Fuchs綜合症

虹膜和睫狀體中的營養不良過程很少發生。其中一種疾病是Fuchs營養不良或Fuchs異色症。它通常發生在一隻眼睛中，包括三種強制症狀 - 角膜上的蛋白質沉澱物，虹膜顏色的變化和晶狀體的混濁。隨著這個過程的發展，其他症狀加入 - anisocoria（不同的瞳孔寬度）和繼發性青光眼。患者的親朋好友首先揭示了疾病的跡象：他們注意到右眼和左眼虹膜的顏色不同，然後注意瞳孔的不同寬度。20-40歲的患者抱怨當發生晶狀體混濁時視力降低。

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Fuchs綜合徵的症狀

Fuchs綜合徵的所有症狀都是由虹膜和睫狀體基質的進行性萎縮引起的。變薄的虹膜外層變得更輕，並且空隙比雙眼更寬。通過它們開始照亮虹膜的色素片。在疾病的這個階段，受影響的眼睛變得比健康的眼睛更暗。睫狀體過程中的營養不良過程導致毛細血管壁的變化和產生的流體的質量。在前房的水分中，出現蛋白質，在角膜的後表面上沉澱成小片。沉澱物的沉澱可以消失一段時間，然後再出現。儘管多年來一直存在降水症狀，但Fuchs綜合徵並未形成後粘連。眼內液的組成變化導致晶狀體混濁。繼發性青光眼發展。

以前，Fuchs綜合徵被認為是虹膜和睫狀體的炎症，因為存在沉澱物 - 這是周期性炎症的主要症狀之一。然而，在所描述的該疾病的臨床圖片中，自Celsus和Galen時代以來已知的五種一般臨床炎症跡像中的四種不存在：充血，水腫，疼痛，發熱，僅第五症狀是功能障礙。

目前，Fuchs綜合徵被認為是由於在脊髓和頸交感神經水平上侵犯神經支配而引起的神經移植病理，其表現為睫狀體和虹膜的功能障礙。

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Fuchs綜合徵治療

Fuchs綜合徵的治療旨在改善營養過程; 它是無效的。當鏡片中的不透明度導致視敏度降低時，可以去除複雜的白內障。隨著繼發性青光眼的發展，還指出了手術治療。

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