中心性漿液性脈絡膜視網膜病變是由視網膜和/或色素上皮的神經上皮的漿液性分離所表現的疾病。已確定漿液性脫離可能是特發性的,以及由炎性和缺血性過程引起的。
疾病發展的觸發機制可能是壓力,並且疾病的發作是由於布魯赫膜的滲透性增加引起的。在該病的發病機制中,高度重視脈絡膜毛細血管中血流速度和靜水壓的侵犯,以及脈絡膜血管壁的滲透性增加。沒有證據顯示該病的遺傳性。中心性漿液性脈絡膜視網膜病變在全世界範圍內廣泛存在。這些疾病在生命的第三至第四十年盛行。預後良好,但往往會出現復發。
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的症狀
患者抱怨突然視力模糊,暗點前的眼睛外觀,降低(顯小)或增加(macropsia)的對象,他們的一隻眼睛形式(視物變形),色覺受損,住宿的失真。直到疾病出現在另一隻眼睛中,患者才能看到初始症狀。在40-50%的情況下,這個過程是雙向的。視力的在色素上皮脫離的存在的相對保存可以通過存在neotsloennogo視網膜神經上皮進行說明。
在疾病的早期階段,視網膜中央區出現視網膜直徑0.5〜5倍的高渾濁視網膜。在焦點的邊緣,折疊容器形成光反射的邊緣。
幾週後,焦點的來源減少,視網膜的混濁消失。在爐膛處有一些稱為沈淀物的小黃白色斑點。視力增加,但co-i在視野中存儲相對暗點。之後,視力恢復,疾病的主觀和客觀症狀消失,但通常該過程復發。在黃斑部位反復發作後,色素沉著不均勻區域仍然存在。
需要檢查什麼?
治療中心性漿液性脈絡膜視網膜病變
在大多數情況下,自愈在數週或數月內發生。鑑於所述過程的所述病因學,進行脫水和抗炎療法,開具類固醇; 還要進行激光光凝術以消除色素上皮細胞的缺陷。