溴隱亭
最近審查：23.04.2024
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適應症 溴隱亭
它被用於治療月經和的週期的病症在婦女生育能力：依賴於催乳素水平，都伴隨著（或不）giperplolaktinemiey疾病和病症（即開發那些閉經，黃體功能不全，月經稀發和高泌乳素血症輔助字符之間時藥物濫用和降壓藥） 。
它也用於PMS，在此期間注意到乳腺區域的疼痛和腫脹，氣體形成增加和情緒不穩定。它也可用於不依賴催乳素水平的婦女的不孕症：無排卵週期（與抗雌激素聯合）或Stein-Leventhal綜合徵。
對於性腺機能減退症，男性可能會被處方用藥，這與催乳素指標（陽痿，性慾減退或少精子症）有關。它也可用於泌乳素瘤的發展：作為垂體微腺瘤和大腺瘤的保守治療，釋放催乳素。Bromocriptine也可以在外科手術之前使用，以減少腫瘤的大小並促進lizirovania的過程。
Parlodel也可用於術後期間催乳素值的增加。對肢端肥大症患者開具藥物治療，作為聯合治療的一個額外因素，同時採用放射治療和外科手術（有時可用作這些方法的替代方法）。
該藥用於抑制與醫學適應症有關的哺乳過程（如果婦女在分娩後發生乳腺炎，並且除了防止在分娩過程後出現哺乳和分娩後乳腺充血）。該藥用於乳腺區域（其良性形式）和乳房痛的PCM，結節和囊性變化。
患有震顫的人可以在特發性病理的各個階段開處方藥; 作為單一療法或與其他抗帕金森病藥物聯合使用，它被用於治療腦性癱瘓的帕金森病。
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發布表單
藥物的釋放以片劑形式出售，盒子內有30片。
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藥效學
該藥物抑制生理性泌乳，減緩催乳素的產生並抑制元素GH的分泌過多。此外，它有助於穩定月經週期，減少乳腺內囊腫的數量，同時減少其大小（通過恢復孕激素與雌激素的平衡）。Parlodel還刺激外周和中樞D2-多巴胺末端的活性。
藥物的活性成分 - 麥角生物鹼衍生物。大劑量的藥物可以對具有條紋腦體的黑核末端以及具有中腦邊緣系統的下丘腦具有刺激作用。
該藥物的主要成分是溴隱亭。該藥可抑制激素STH和ACTH的產生。Bromocriptine具有抗帕金森病的特性。
在2小時後使用1倍份的藥物後，注意到催乳素值的降低。該物質在8小時後達到其最大藥效。在1-2小時後注意到GH的減少，並且在治療1-2個月後記錄最大效果。
在0.5-1.5小時後觀察到抗帕金森病效應，並且在消耗1倍份後2小時達到其峰值。
藥代動力學
口服藥物很好吸收。在內服藥丸的志願者中，溴隱亭的半吸時間為0.2-0.5小時，約1-3小時後記錄血漿Cmax值。溴隱亭的血漿指標超過等於Cmax值的50％的水平，維持3.5小時。
旨在降低催乳素水平的影響在口服給藥後12小時後發展，在5-10小時後達到其最大水平（催乳素值降低超過80％）。接近物質的峰值指標持續8-12小時。
在未改變的狀態下從血漿中排出的藥物分兩個階段發生，最終的半衰期約為15小時（在8-20小時內）。
Bromocriptine及其代謝產物幾乎完全通過肝臟排泄，只有6％的口糧被腎臟排出體外。蛋白質合成指標 - 96％。
劑量和管理
藥物與食物一起口服。允許一天使用最多0.1克的物質。
對於女性不孕症和月經週期紊亂的治療，應每天服用3次，每次3.55克溴隱亭。如果這樣的每日部分沒有帶來結果，則允許將其增加至5-7.5mg該物質。進行治療直至循環穩定或排卵過程恢復。必要時，可以進行幾個療程週期 - 以防止複發的發展。
患有高催乳素血症的男性需要每天服用1.25毫克該物質3次，逐漸增加每日劑量至5-10毫克。
用於治療PMS的女性需要在月經週期的第14天開始使用藥物（劑量為每天1.25mg）。接下來，藥物的劑量逐漸增加到每天5毫克（每天+1.25毫克） - 在整個期間直到月經開始。
對於催乳素瘤的治療，對於1.25mg Parlodel，每天需要消耗2-3次。如果需要穩定催乳素的某些指標，可以增加藥物的每日部分。
肢端肥大症藥物的初始劑量大小為1.25mg，每天2-3次，隨後的方案由藥物的陰性症狀和治療功效的嚴重程度決定。
為了抑制泌乳，必須在第一天，每天2次，服用1.25mg藥物，然後，持續14天，每天使用2次，服用2.5mg該物質。藥物應在孩子出生後立即服用 - 以防止哺乳期（在婦女的病情穩定後）。在治療結束後2-3天，可能會出現微弱的乳汁排出。在這種情況下，需要使用上述部分藥物延長治療7天。
在分娩後乳腺充盈的情況下，Parlodel需要服用1次2.5mg的劑量。在6-12小時後允許再使用（不會導致對泌乳過程的不良抑制）。
隨著分娩後乳腺炎的發展，使用藥物的治療方案類似於用於抑制哺乳過程的方法。抗菌劑也可以加入治療方案中。
對於良性性質的乳腺區域的腫瘤的治療，需要每天2-3次使用1.25mg的藥物。將來，藥物的每日部分應增加至5-7.5毫克。
患有顫抖性癱瘓的人應該開始用最少的部分（1.25毫克）進行治療，以確保對藥物的正常耐受性。每週，藥物的每日劑量增加相同的1.25毫克。治療1.5-2個月後藥物作用發展。如果在此之後沒有效果，則必須繼續增加劑量。如果由於藥物部分的增加而出現陰性症狀，則必須將服用的物質的量減少7天。當患者的病情穩定後，您可以返回到最佳部分的選擇。
使用左旋多巴引起的運動障礙患者在開始使用Parlodel治療前需要減少這種物質的用量。在某些情況下，完全取消了左旋多巴的使用。
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在懷孕期間使用 溴隱亭
懷孕的Parlodel非常仔細地規定了。
禁忌
主要禁忌症：
- 內源性精神病;
- 亨廷頓氏病;
- 未成年人的疾病;
- 溴隱亭過敏症;
- 產後血壓升高;
- 降低血壓值;
- 胃腸道潰瘍;
- 先兆子癇;
- 影響CCC工作的疾病。
當與抗高血壓藥物聯合使用時，以及用於帕金森病患者並伴有癡呆症狀的患者時，需要謹慎。
由於活性成分通過母乳排泄，因此在哺乳期間使用藥物是有限的。
副作用 溴隱亭
偶爾使用溴隱亭會導致頭暈，噁心，直立性塌陷或嘔吐。
還可能發生頭痛，精神病，視覺感知障礙，精神運動性質的激動和嚴重困倦感。它除了可以制定一個行程，鼻塞，幻覺，口腔粘膜（齲齒，牙周病，orokandidoz和不適）的乾燥，心肌梗死，抽筋的小腿肌肉，皮疹在表皮和過敏症狀。
長期治療導致雷諾氏病的發展。
治療與帕金森PM大批量可引起昏厥，胃腸道，消化道潰瘍和字符混亂（嘔吐和便血黑的形式表示）出血。除了這樣的使用導致從鼻液和奧氏症（疼痛的背部，尿頻過程，食慾不振，全身無力，噁心，腹痛，嘔吐等區的感覺）的釋放。
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過量
中毒後，血壓下降，頭痛也會發展。
要消除這些違規行為，請使用通過腸胃外方法引入的物質甲氧氯普胺。
與其他藥物的相互作用
Parlodel可能會損害口服避孕藥的療效。
紅黴素與克拉黴素和troleandomycin可以提高Cmax值和藥物生物利用度指標。當使用丁酰苯時，觀察到相反的效果。
司來吉蘭與呋喃唑酮，丙卡巴肼，單胺氧化抑製劑，氟哌啶醇，洛沙平與，此外，利血平，麥角生物鹼，fenotiazidy，胃復安和硫代黃嘌呤與甲基多巴增加的不良症狀發生概率 - 由於所述藥物的所述有源元件的等離子體參數的增加。
該藥物可增強左旋多巴和抗高血壓藥物的治療特性。
用乙醇組合藥物時Disulfiramopodobnye症狀出現（心動過速的發展，嘔吐，咳嗽反射型，充血表皮，噁心，疼痛視力障礙，癲癇發作和頭痛脈動性質的胸骨區域）。
如果患者需要服用利托那韋，每日部分減少一半。
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保質期
Parlodel允許在製造治療藥物之日起36個月內申請。
類似物
藥物的類似物是羅蘭定和溴隱亭等。
評測
Parlodel被認為是一種非常有效的藥物，只要它按照醫生規定的指示進行給藥 - 這就是患者評論所說的。
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