辛瓦科爾

Simvacor 屬於降血脂型單組分藥物亞組；該藥物減慢還原酶亞種之一的活性。其主要活性成分是辛伐他汀。

辛伐他汀的引入可以讓您降低膽固醇、載脂蛋白和 HDL 的水平，此外還可以減少分解代謝和 LDL-C 的產生。與此同時，藥物會影響血液中上述元素的指標，改變不同密度脂蛋白的比例。 [1]

適應症 辛瓦科爾

它用於血脂異常或高膽固醇血症（作為非藥物方法的補充）以及家族性純合子高膽固醇血症的情況。

此外，還可以開處方以預防 CVS 疾病的發展。由於使用藥物，患有 CVS 病變、糖尿病和動脈粥樣硬化的人死亡的可能性降低了。

發布表單

治療物質的釋放是在體積為 10 毫克的片劑中實現的。

藥效學

辛伐他汀是一種無活性的內酯，一種複雜的羥基酸酯，能夠在肝內水解。結果，形成了對 HMG-CoA 還原酶具有減緩作用的衍生物，該酶能夠催化從中形成甲羥戊酸晶體，甲羥戊酸晶體是膽固醇形成過程的初始和最重要階段的參與者。

由於這些特性，辛伐他汀不僅可以降低低密度膽固醇的升高值，還可以降低其正常值。 [2]

這種類型的膽固醇也可以由低密度的膽固醇形成，然後分解代謝，在大多數情況下，末端與低密度脂蛋白具有明顯的相似性。 [3]

藥代動力學

辛伐他汀吸收率高。使用藥物時，活性物質在 1.3-2.4 小時後達到血漿水平 Cmax，隨後在首次使用後 12 小時下降 90%。循環系統內藥物的活性形式等於攝入部分的 5%。蛋白質合成 - 95%。

Simvacor 的代謝過程在肝臟內通過第 1 次肝內通道的作用實現（大部分水解形成活性形式 - β-羥基酸；此外，觀察到其他代謝成分，無論有無治療活性) 並進一步將藥物排泄到膽汁中。

活性代謝元素的半衰期約為 3 小時。藥物的主要部分（60％）以代謝產物的形式隨糞便排出體外。大約 10-15% 的非活性物質通過腎臟排出體外。

劑量和管理

該藥物是在睡前口服，每天 1 次。份量由主治醫師親自選擇（劑量在 5-80 毫克範圍內）。

允許每月調整一次。

最大允許部分 (80 mg) 僅用於血液膽固醇水平升高或有嚴重並發症風險的嚴重疾病，以及伴隨的 CVD 疾病。

使用藥物時，您不能減少體力活動或停止飲食。

肝/腎功能不足的人不需要改變藥物劑量。如果有嚴重的腎功能衰竭，使用 10-20 毫克的藥物。

• 兒童申請

您不能在兒科使用該藥。

在懷孕期間使用 辛瓦科爾

Simvacor 禁止在懷孕期間開處方。

如果您在乙肝期間需要服用藥物，建議在治療期間拒絕進食。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥物的活性或輔助成分嚴重不耐受;
• 肝髒病理學；
• 與對CYP3A4具有強大抑製作用的藥物（酮康唑和伊曲康唑，減緩HIV蛋白酶的藥物，泊沙康唑等）聯合給藥;
• 與環孢素、吉非貝齊或達那唑合用。

副作用 辛瓦科爾

這種藥物通常是可以耐受的，沒有並發症。有時可以注意到不容忍的表現：

• 抑鬱症、神經病、貧血、感覺異常、記憶障礙和失眠；
• 腹脹、嘔吐、消化不良、胰腺炎和噁心；
• 肝功能不足，黃疸;
• 脫髮、皮疹和瘙癢；
• 虛弱、肌痛和陽痿；
• 關節炎、血管炎、潮熱、Quincke 水腫、嗜酸性粒細胞增多、蕁麻疹和關節痛等過敏症狀；
• 空腹進食會導致血糖水平升高；
• 認知障礙。

過量

Simvakor 中毒只是偶爾觀察到。使用 3.6 克藥物後，沒有出現負面跡象。從理論上講，長時間內更明顯的藥物過量會引起副作用的增強。

如果發生違規，必須進行洗胃和攝入腸道吸附劑。

與其他藥物的相互作用

考來替泊和考來烯胺會降低藥物的生物利用度（您可以在上次治療結束後 4 年後開始使用它；此外，在這種情況下，會觀察到成癮的發展）。

Simvacor 增強香豆素抗凝劑的藥用活性。

與免疫抑製劑和纖維酸衍生物聯合給藥會增加肌病的可能性。

該藥物可增強間接抗凝劑的作用，從而增加出血風險。

抗真菌藥（伊曲康唑與酮康唑）、細胞抑製劑、高劑量菸酸、貝特類、紅黴素與免疫抑製劑、蛋白酶抑製劑和克拉黴素與藥物聯合使用時，會增加橫紋肌溶解的可能性。

該藥物會增加血清地高辛值。

儲存條件

Simvakor 必須儲存在不超過 25°C 的溫度下。

保質期

Simvacor 允許在治療劑生產之日起 18 個月內使用。

類似物

藥物的類似物是藥物 Vasilip、辛伐他汀與 Allesta、Zokor 和 Vasostat。