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心絞痛在傳染性單核細胞增多症

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
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作為一種獨立的傳染病,傳染性單核細胞增多症首先由NF Filatov於1885年以“頸部淋巴腺的特發性炎症”的名稱進行描述。1889年,E.Pfeiffer描述了一種稱為“腺熱”的相同疾病的臨床圖片。

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傳染性單核細胞增多症導致心絞痛的原因

傳染性單核細胞增多症是由皰疹病毒家族的Epstein-Barr病毒引起的。傳染源的來源是病人和病毒攜帶者。致病因子通過空氣小滴傳播。感染的連續因素包括擁擠,使用共享的餐具,毛巾,寢具等。該疾病不具有傳染性。免疫力尚未得到足夠的研究。沒有描述復發性疾病的病例。

伴有傳染性單核細胞增多症的心絞痛的症狀和臨床過程

潛伏期為4至28天,通常為7至10天。通常情況下,這種疾病急劇發展並伴有輕微的寒戰。溫度低於正常溫度,有時會升高至39-40°C 發燒可以是波狀的,反復發作並持續2-3天至3-4週,通常為6-10天。中毒是中等的。出汗是可能的。血-中度白細胞增多- (10-20)×10 9 / l)的中性粒細胞減少,淋巴細胞和單核細胞(40-80%)的優勢,左移白細胞式,不典型的單核細胞的具有寬光原生質外觀。體溫正常化後,血液中的變化保持2-4個月或更長時間。幾乎總是脾臟腫大,肝臟很常見。

傳染性單核細胞增多症的臨床表現

傳染性單核細胞增多症的典型症狀是心絞痛,淋巴結腫大,尤其是枕頸,頜下(觸診時無彈性無彈性),肝臟和脾臟。

感染性單核細胞增多症中的心絞痛可發生在淋巴結反應出現之前,在其他情況下,它可能比該反應晚得多。臨床上,它表現為三種形式:假潰瘍性,虛弱性和腺瘤性

Psevdoyazvennaya心絞痛的特徵在於提高的血液白細胞和急性白血病,其傳染性單核細胞的診斷變得複雜,特別是在疾病的第一個星期的跡象。在這方面,應該強調的是,“急性白血病”,其中有完整的恢復,不是別的,而是不成立的單核細胞心絞痛,尤其是當它們伴隨bukofaringealnymi出血和出血。

虛弱形式的單核細胞心絞痛可以用作表現粒細胞缺乏症,當未檢測到通常為傳染性單核細胞增多白細胞血液的分析,而是揭示了在數量顯著減少polynuclears導致發生元件衰弱綜合徵 - 症狀特徵為易怒,乏力,疲勞和不穩定心情不好,睡眠不好,各種精神病態表現。在傳染性單核細胞psihonatichesie組件缺失。

Adenopaticheskaya形式的特徵在於反應淋巴結和兒童的佔優勢經常模擬adenopaticheskuyu發熱,在其除了心絞痛和區域limfoadenita,標有增加遠處淋巴結poliadenopatii綜合徵,血液因而沒被檢出為傳染性單核細胞特性的任何變化。這種形式的傳染性單核細胞的最終診斷用單核細胞增多到的字段和一個Byunnellya特異性血清學反應集。

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傳染性單核細胞增多症的心絞痛診斷

診斷傳染性單核細胞增多症是根據臨床情況,血液檢查結果和血清學反應陽性結果建立的。鑑別傳染性單核細胞增多症的虛弱形式與副傷寒,其中虛弱伴隨著體溫升高和脾顯著增加。在扁桃體中具有廣泛的膜層的心絞痛的假性潰瘍形式中,其與咽喉白喉,Simanovsky-Plaut-Vincent's心絞痛和粗俗心絞痛有區別。

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需要檢查什麼?

如何檢查?

傳染性單核細胞增多症治療心絞痛

患有輕微的疾病和隔離的可能性,患者可以在家中治療(臥床休息,喝檸檬茶,維生素,營養,富含蛋白質和碳水化合物,果汁)。在嚴重的情況下,該處理是在感染性醫院進行(抗病毒劑,抗生素,用於防止細菌繼發並發症,潑尼松龍)。

預防

預防是早期發現和隔離患者。只有在臨床症狀消失後(從發病開始平均2-3週),才從醫療機構提取它們。

心絞痛對傳染性單核細胞增多症有什麼預後?

前景通常是有利的。

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