由於上皮腫脹和毛細血管腔的表皮下延伸的形成,伴隨著表皮中的反應性變化而發生角化瘤。
角膜血管瘤組包括:Myelli血管角質瘤,瀰漫性法布里血管角化瘤,軀幹角膜角膜刀限制性難以想像。
Angiokeratoma Fordis(同義詞:angiokeratoma scrotum)
原因和發病機制。在該疾病的發展中,動靜脈吻合的存在,創傷(例如刮擦)是重要的。中年人患病,更多的是男性。
症狀。陰囊和大陰唇的皮膚上有多個丘疹。暗紅色或暗紫色,大小在1至4毫米的丘疹,中央出現角化層,出血,並註意到出血點。
組織病理學。在真皮的suprasolid層中觀察到Lacunas和增大的小靜脈。
治療。在許多情況下,治療沒有進行。隨著出血性角膜刀的使用,電激光,激光,冷凍修復被使用。
軀幹的角化瘤僅限於未修改的(同義詞:血管角化痣)
法布里在1915年描述了這種疾病。
該病的病因和發病機制尚未完全確立。許多科學家將這種疾病歸因於在胚胎期形成的發育異常。軀幹的血管角化瘤是有限的難以想像的,不與酶促疾病相關,並且不同於法布里幹的瀰漫性角化瘤。該病很少見。
血管角化瘤的症狀。這種疾病主要表現在出生時,但有時可能出現在兒童時期甚至成年期。還有報導稱青春期期間未修改的血管角化瘤出現。它可以獨立存在或成為綜合徵的一部分,例如Klippel-Trenonea-Weber綜合徵,Sturge-Weber-Crabbe綜合徵。它可以與海綿狀血管瘤結合,是全身血管畸形的特殊表現。火山噴發位於下部,不常見 - 位於上肢,甚至不常見紅色,深紅色軟結節直徑1-2毫米,在按壓時不會消失。皮疹有限或大面積皮膚不均勻分佈,有時分段。區分疾病的有限和廣泛的形式。結節表面的角化過度非常不均勻,臨床上通常不可見,只能通過組織學檢查來檢測。該疾病的臨床表現有各種變體。
組織病理學。在真皮乳頭層中,注意到海綿狀血管擴張的血管腔,其內壁毛細血管結構內襯未改變的內皮,在其上方有非常薄的膠原組織層。表皮變薄並且角化過度。
鑑別診斷應使用真性血管瘤,瀰漫性法布里血管角化瘤。
治療血管角化瘤。手術切除結節或用液氮除去它們。
需要檢查什麼?
如何檢查?