血管角化瘤：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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由於上皮腫脹和毛細血管腔的表皮下延伸的形成，伴隨著表皮中的反應性變化而發生角化瘤。
角膜血管瘤組包括：Myelli血管角質瘤，瀰漫性法布里血管角化瘤，軀幹角膜角膜刀限制性難以想像。
Angiokeratoma Fordis（同義詞：angiokeratoma scrotum）
原因和發病機制。在該疾病的發展中，動靜脈吻合的存在，創傷（例如刮擦）是重要的。中年人患病，更多的是男性。
症狀。陰囊和大陰唇的皮膚上有多個丘疹。暗紅色或暗紫色，大小在1至4毫米的丘疹，中央出現角化層，出血，並註意到出血點。
組織病理學。在真皮的suprasolid層中觀察到Lacunas和增大的小靜脈。
治療。在許多情況下，治療沒有進行。隨著出血性角膜刀的使用，電激光，激光，冷凍修復被使用。
軀幹的角化瘤僅限於未修改的（同義詞：血管角化痣）
法布里在1915年描述了這種疾病。
該病的病因和發病機制尚未完全確立。許多科學家將這種疾病歸因於在胚胎期形成的發育異常。軀幹的血管角化瘤是有限的難以想像的，不與酶促疾病相關，並且不同於法布里幹的瀰漫性角化瘤。該病很少見。
血管角化瘤的症狀。這種疾病主要表現在出生時，但有時可能出現在兒童時期甚至成年期。還有報導稱青春期期間未修改的血管角化瘤出現。它可以獨立存在或成為綜合徵的一部分，例如Klippel-Trenonea-Weber綜合徵，Sturge-Weber-Crabbe綜合徵。它可以與海綿狀血管瘤結合，是全身血管畸形的特殊表現。火山噴發位於下部，不常見 - 位於上肢，甚至不常見紅色，深紅色軟結節直徑1-2毫米，在按壓時不會消失。皮疹有限或大面積皮膚不均勻分佈，有時分段。區分疾病的有限和廣泛的形式。結節表面的角化過度非常不均勻，臨床上通常不可見，只能通過組織學檢查來檢測。該疾病的臨床表現有各種變體。
組織病理學。在真皮乳頭層中，注意到海綿狀血管擴張的血管腔，其內壁毛細血管結構內襯未改變的內皮，在其上方有非常薄的膠原組織層。表皮變薄並且角化過度。
鑑別診斷應使用真性血管瘤，瀰漫性法布里血管角化瘤。
治療血管角化瘤。手術切除結節或用液氮除去它們。
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