西利馬羅

水飛薊素是一種具有強烈保肝治療作用的藥物。

它含有活性元素水飛薊素，它是從一種叫做奶薊的藥用植物的果實中獲得的。水飛薊素本身是黃酮木脂素的 4 種異構體的組合（其中包括水飛薊素、水飛薊素與異水飛薊素和水飛薊素）。該藥物具有明顯的抗毒和保肝作用。 [1]

適應症 西利馬羅

它用於肝中毒和慢性肝臟炎症或肝硬化患者的維持治療。

發布表單

藥物以片劑形式釋放 - 細胞包內有 15 片；在一個盒子裡 - 2個這樣的包。

藥效學

結果表明，水飛薊素對許多肝毒性成分具有拮抗作用，包括真菌鵝膏菌的毒素、半乳糖胺與鑭系元素、硫代乙酰胺和四氯化碳。抗肝毒性作用隨著水飛薊素與肝細胞壁內相應毒素末端的競爭性相互作用而產生（從而產生膜穩定作用）。結果，肝纖維化和脂肪變性的過程減慢。

該藥物表現出細胞調節和代謝活性，影響細胞壁的強度，抑制 5-脂氧合酶途徑（特別是它影響白三烯 B4），並與活性氧自由基合成。

該藥物有助於激活受感染肝細胞內的磷脂和蛋白質結合（功能性和結構性蛋白質）（穩定脂質代謝），使其細胞壁強度正常化並合成自由基（具有抗氧化作用），從而保護肝內細胞免受負面影響，並幫助恢復它們。

黃酮類化合物（包括水飛薊素）的影響是由於它們的抗氧化特性和對微循環的積極影響。這些作用的臨床表現是肝臟活性值的穩定（膽紅素、轉氨酶和γ-球蛋白參數的降低）以及客觀和主觀體徵的改善。因此，一般情況有所改善，對消化功能的抱怨數量減少，食物消化率受損（與肝臟疾病相關）的人的食慾有所改善。

藥代動力學

水飛薊素在胃腸道內的吸收率很低（半吸收期為 2.2 小時）。

它在體內密集分佈，高濃度記錄在肝臟內；在肺部、腎臟、心臟和其他器官中註意到微不足道的體積。代謝過程通過結合在肝臟內發生。

排泄主要通過膽汁（約 80%）以硫酸鹽和葡萄醣醛酸的形式排出；其餘部分隨尿液排出（約 5%）。大約 40% 排出到膽汁中的水飛薊素返回到肝內循環循環。半衰期為6小時。藥物不會在體內積聚。

劑量和管理

該藥物應以 2 片的劑量服用，每天 3 次，飯後服用。

治療週期的持續時間由個人治療醫生選擇，同時考慮病理的性質和過程。平均而言，治療通常持續 3 個月。

• 兒童申請

Silimarol 不給 12 歲以下的人開處方，因為沒有關於該類別藥物使用的信息。

在懷孕期間使用 西利馬羅

沒有關於該藥物用於孕婦或哺乳期婦女時的藥物功效和安全性的信息，這就是為什麼在指定的時期內不使用它的原因。

禁忌

對藥物成分或薔薇科植物嚴重不耐受的人以及其他性質不同的急性中毒者禁用。

副作用 西利馬羅

這種藥物通常是可以耐受的，沒有並發症。在嚴重的個人不耐受的情況下，可能會出現以下副作用：

• 消化系統疾病：嘔吐、胃灼熱、消化不良、輕度腹瀉和噁心；
• 呼吸功能障礙：呼吸困難；
• 泌尿道工作問題：利尿作用；
• 表皮病變：脫髮加重。也可能出現過敏跡象，包括表皮瘙癢和皮疹；
• 其他：可能增強現有的前庭疾病。

陰性症狀是一過性的，停藥後無需特殊程序即可消失。

過量

沒有發生水飛薊素中毒的案例。

如果無意大劑量給藥，則需要洗胃、催吐和使用活性炭。如有必要，採取對症措施。沒有解藥。

與其他藥物的相互作用

在雌激素替代治療期間聯合使用盡可能高的藥物劑量和口服避孕藥或服用的物質會導致後者的藥效減弱。

由於水飛薊素抑制血紅蛋白 P450 系統的作用，它能夠增強某些藥物的作用，包括：降低膽固醇的物質（洛伐他汀）、抗過敏藥（非索非那定）、抗精神病藥（阿普唑侖與地西泮和勞拉西泮），以及此外，抗凝血劑抗真菌藥（酮康唑）和某些治療癌症的藥物（長春鹼）。

儲存條件

Silimarol 應放在兒童接觸不到的地方。溫度水平 - 不超過 25°С。

保質期

Silimarol 允許在藥品生產之日起 36 個月內使用。

類似物

藥物的類似物是藥物 Gepalex、Darsil 與 Simepar、Geparsil 和 Karsil 與 Levasil，此外還有 Silibor、Legalon 和 Heparette。