T細胞淋巴瘤：周邊，血管免疫母細胞，非何杰金氏，間變性
癌症被認為是最危險的人類疾病之一。如果你考慮到在可怕的診斷下有幾種類型的致命疾病已經打斷了許多人的生命，那麼你會對這個問題感興趣，以避免這樣的命運。舉例來說，影響淋巴系統和皮膚的一種最危險的血癌，稱為T細胞淋巴瘤。正是由於這種病態，許多老年人辜負了期待已久的退休金或在很短的時間內享受它。坦率地說，雖然發展這種病理的風險群體不僅需要老年人記錄，
流行病學
關於淋巴瘤統計學，T細胞淋巴瘤在血液的癌症病理學中具有顯著的地位，在較大年齡觀察到。然而，它不能稱為老年人疾病，因為甚至有很多兒童和青少年的病例。而且，男性比女性更容易患上這種疾病。
病理表皮性質表明該病主要定位於皮膚，器官外殼和其附近的淋巴結。在這種情況下，最常見的疾病是皮膚T細胞淋巴瘤，特別是蘑菇真菌病。
原因 t細胞淋巴瘤
淋巴瘤是由淋巴系統的修飾細胞組成的腫瘤。在T細胞淋巴瘤的參與者的情況下病理過程成為其中的T細胞（T淋巴細胞）在顯影胸腺pretimotsitov包含在紅骨髓，從該遷移至胸腺。
T淋巴細胞是一種能夠提供人體對各種外部影響的免疫反應，並調節其內部發生的過程的因子。因此，身體中的任何炎症過程都會導致T淋巴細胞的再分佈，T淋巴細胞在淋巴流動過程中積聚在病灶附近。炎症停止後，淋巴結獲得原始大小和彈性。唉，這並不總是發生。
科學家們還沒有準備好給一個完整的答案是什麼原因導致淋巴細胞在一個點上沒有明顯原因的不受控制的積累問題，並引起淋巴系統的細胞，其開始增加分裂（增殖），從而導致組織體內部的不良增殖的突變。不受控制的細胞增殖導致提供突變的T淋巴細胞的淋巴結和器官的大小增加。這一切都會導致危及器官和腺體的侵犯，導致患者死亡。
大多數科學家傾向於認為，T細胞淋巴瘤是未知的白血病（又名白血病）的後果。對於白血病，出現了由骨髓的未成熟血細胞形成的突變細胞，這是血細胞的前體。對於T細胞白血病，觀察到淋巴母細胞和原始細胞的突變，T淋巴細胞的前體。
來自紅骨髓的這些惡性克隆也可以進入胸腺，並且以來自易發生不受控制的增殖並進入淋巴系統的突變T淋巴細胞的形式進入胸腺。因此，屬於逆轉錄病毒家族的1型T細胞白血病（HTLV1-人T-淋巴細胞病毒1）是T細胞淋巴瘤最可能的原因。
然而，這個理論並沒有解釋成熟T淋巴細胞的雜交，最初在致病性方面沒有差異。事實證明，除了導致突變的HTLV1病毒之外，他們還經歷了其他一些因素的負面影響。
作為T細胞淋巴瘤形成的理論之一，正在考慮對某些病毒（例如，6型和4型皰疹病毒，肝炎病毒，HIV）的淋巴細胞質量產生負面影響的假設。這些病毒常見於血癌患者，因此排除其影響是不可能的。
由於T淋巴細胞的產生，免疫系統的控制下進行的，在工作中的任何差異可能會從成熟的成績差的骨髓細胞，並在其中染色體突變的更大的可能性導致增強代T淋巴細胞。免疫系統的不適當反應的刺激，並且可以體現在在皮膚快速分裂的淋巴細胞克隆上皮層積累的形式，從而導致在皮膚的T細胞淋巴瘤中觀察到的形成微膿腫。
在淋巴細胞增殖的同時，提供促腫瘤保護的細胞的活性降低。
身體中的淋巴細胞和一些其他細胞能夠產生稱為細胞因子的特殊信息分子。這些分子取決於它們的類型，確保細胞相互作用，確定其生命週期，刺激或抑制細胞生長，分裂，活性和死亡（細胞凋亡）。他們還確保免疫，神經和內分泌腺的協調工作。在細胞因子中，有抑制炎症和腫瘤過程的分子，以及調節免疫應答的分子。減少這些分子的活性可以為腫瘤的形成開闢道路。
風險因素
可考慮發展為T細胞淋巴瘤的危險因素：
- 人體內的炎症過程會引起免疫系統的相應反應，並導致受累區域淋巴細胞的積聚。
- 病毒感染（皰疹病毒1,4和8型，乙型肝炎和丙型肝炎病毒，淋巴細胞病毒，艾滋病病毒感染甚至幽門螺桿菌）的存在。
- 由於較早的突變和結構改變，免疫系統功能不足。它是關於自身免疫性疾病，將免疫抑製劑引入體內，這會抑制免疫系統的功能。
- 長時間接觸物質 - 致癌物質。
- 遺傳性易感性和先天性免疫缺陷狀態。
- 長期接觸電離和紫外線輻射，一些化學物質引起淋巴細胞突變。
- 慢性不同類型的皮膚病（銀屑病，特應性皮炎等），導致的時間在患處淋巴細胞的長度，引起免疫和惡性克隆的增殖的當地的降低。這會導致在皮膚上形成惡性過程。
- 老年。
大多數情況下，疾病的原因不是原因之一，而是多種因素的綜合作用。也許這就是為什麼這種疾病的特定表現主要是在成年後觀察到的，長時間的生物體經歷了許多因素的負面影響。
症狀 t細胞淋巴瘤
談到疾病的症狀，有必要了解T細胞淋巴瘤物種的多樣性將在每個特定病例的疾病臨床表現上留下印記。儘管如此，還是有許多腫瘤病理特徵的常見徵兆。
第一種雖然非特異性的疾病發展的跡像是：
- 食慾減退，侵犯消化過程，
- 儘管事實上食物的量和卡路里含量沒有經歷顯著的變化，
- 慢性衰弱，工作能力下降，
- 對周圍發生的事情漠不關心，
- 對壓力因素的反應增加，
- 出汗增加（多汗症），特別是在夜間，
- 溫度不斷升高（低溫在37-37.5度之間），
- 慢性便秘，如果腫瘤局限於盆腔部位，
T細胞淋巴瘤的具體症狀是：
- 沒有通過增加淋巴結的大小和壓實，
- 內臟器官大小增加（最常見的是肝臟和脾臟），
- 發紅和灼傷皮膚，在其上出現快速擴張的潰瘍，斑塊，丘疹，
- 違反骨組織的結構（破壞）。
形式
這種疾病可以有不同的病程與以下形式的病理有區別：
- 急性形式。
它的特點是疾病發展迅速。從第一批體徵的出現到所有症狀的披露，不超過2週的時間才能完成。超過一半的所有診斷患有T細胞淋巴瘤的患者都注意到這種疾病過程。
這種病理形式的淋巴結增加通常不存在。死亡6個月肺炎等並發症的發病中發生，在皮膚的受災地區獲得的感染，骨破壞與身體衰變產物的中毒，免疫力低下，leptomeningita精神障礙等。
- 淋巴細胞形成。
類似於臨床圖片中的上述內容。然而，病理學的一個症狀是淋巴結增加。五分之一的患者註意到這種疾病的過程。
- 慢性形式。
臨床表現完全出現較長時間，不太明顯。在這種情況下，如果疾病不會變得急性，那麼神經系統，消化系統和骨骼系統就不會受到影響。患者生活在大約2年的病理狀態。
- Ember形式。
最罕見的疾病，典型的5例患者中有100例。存在少量突變的T淋巴細胞，增殖發生比其他形式的淋巴瘤更慢。然而，皮膚和肺損傷的症狀是顯而易見的。患者的預期壽命約為5年。
關於T細胞淋巴瘤的更多細節，我們將討論不同類型的病理及其病程特徵。
由於T細胞淋巴瘤不僅可以在病理過程的局部化方面有所不同，而且在外部表現和形成機制方面也可以不同，所以習慣上將它們分為以下類型：
這樣的突變的原因被認為是腫瘤成熟T淋巴細胞的不利影響（病毒，輻射，燒傷），由此它們能夠積極地增殖，形成在表皮層突變克隆的集群。
臨床表現：各種皮疹（斑塊，水皰，斑點，丘疹等）的皮膚外觀。
病理學通常發生在3個階段。在疾病開始時，患者註意到濕疹斑的出現，這些斑開始發癢和剝落，然後在它們的位置出現斑塊，逐漸增長並在身體表面上升高。除了皮膚中的“錯誤”淋巴細胞是克隆的突變體，通過淋巴系統循環，癌症產生轉移，導致患者死亡2-5年。
- 外周T細胞淋巴瘤。
該概念包括由T或NK淋巴細胞（抗炎成分和自然殺傷細胞提供抗腫瘤作用）形成的所有腫瘤成分。只有成熟的細胞易於過度擴散才能包括在這個過程中。這種淋巴瘤可以在受累淋巴結附近的淋巴結和內臟器官中形成。它們影響血液的質量，皮膚和骨髓的狀態，導致骨組織的破壞。
臨床表現：頸部，腹股溝和腋下淋巴結增多。這種類型的病理特徵在於上述疾病的非特異性症狀，以及與器官增加（通常是肝臟和脾臟）相關的一些不愉快的表現。患者報告呼吸困難，反复無效的咳嗽，胃部沉重。
“外周淋巴瘤”醫生的診斷很少，如果他們不能將病理學特徵帶到某種特定類型的話。外周淋巴瘤的特徵是急性（侵襲性）病程，並形成轉移到其他器官。
- 血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤。
其特徵是在免疫細胞和漿細胞形式的浸潤的海豹淋巴結中形成。同時，淋巴結結構被清除，但在其周圍形成大量病理性血管，引發新病變的出現。
該病有一個急性病程。立即出現各種淋巴結，肝臟和脾臟組織增加，身體出現皮疹和其他癌症症狀。漿細胞可以在血液中找到。
- T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤，讓人聯想到其急性T淋巴細胞白血病的過程。
不規則結構的T淋巴細胞參與腫瘤進程的發展。他們沒有時間成熟，因為他們有一個不完善的核心，他們開始快速分裂，形成不規則形狀的相同結構。
這是一種相當罕見的病理學，如果疾病在骨髓系統受到影響之前就已被捕獲，那麼這種病理學預測就足夠好了。
各種物種的T細胞淋巴瘤通常經歷四個階段：
- 在病理學的第一階段，一組中只有一個淋巴結或淋巴結增加。
- 第二階段的特徵是位於隔膜一側的不同組的淋巴結增加。
- 據說這種疾病的第三階段是膈肌兩側淋巴結腫大，表明惡性過程擴散。
- 第四階段是轉移灶的擴散。癌症不僅影響淋巴系統和皮膚，還影響內臟（腎臟，肺，肝臟，胃腸道器官，骨髓等）。
因此，越早檢測到淋巴瘤，人們應對疾病的機會就越多。在第四階段，這些機會實際上減少到零。
T細胞縱隔淋巴瘤
可悲的是，癌症的數量往往會增加。每年都有越來越多的患者補充腫瘤診所，其中包括被診斷為縱隔T細胞淋巴瘤的患者中的大部分患者。
對於那些誰是不太熟悉的醫學術語和人體解剖學，解釋說，縱隔 - 這不是機構之一是胸骨和脊椎之間的區域，其中胸口的所有器官（食道，支氣管，肺，心臟，胸腺，胸膜，很多神經和血管）。
如果不受控制的T淋巴細胞分裂導致胸部器官之一發生腫瘤，則說明縱隔淋巴瘤。其危險在於這一過程可以迅速傳播到其他器官。畢竟，癌細胞平靜地移動通過淋巴系統，淋巴系統至少在一組淋巴結內進一步清洗各種器官（包括受該疾病影響的那些器官）。
一般而言，縱隔淋巴瘤的症狀是所有腫瘤病理特徵（無力，噁心，體重減輕，呼吸困難等）。表明病理過程局部化的特定症狀是胸腔內和胸腔周圍（頸部，腋窩，腹股溝，腹部）的淋巴結增加。重要的是，當按壓腫脹的淋巴結疼痛時，患者並不認為它不是說炎症，而是說它們的惡性過程。
目前，縱隔的T淋巴瘤通過的時間並不是4個，而是5個階段：
- 皮膚上出現幾個可疑斑點
- 皮損的數量增加，但淋巴結保持不變
- 在斑點區域出現腫脹，
- 斑點開始發炎並臉紅，
- 這個過程延伸到縱隔區域的器官。
T細胞縱隔淋巴瘤最常見於中老年人，而後者更為嚴重，在整個身體內發生轉移的速度很快。
各種各樣的皮膚T細胞淋巴瘤
這種類型的淋巴瘤的一個特徵是細胞的不受控制的增殖不是來自淋巴結和器官，而是來自過程擴散到體內的皮膚。在皮膚T細胞淋巴瘤中，既可以是快速生長（侵略性）亞種，也可以是流動緩慢的物種。
對於迅速開始轉移到其他器官和腺體的侵襲性淋巴瘤，醫生們說：
- 屬於病理範疇的Cesary綜合徵，其中嗜酸性粒細胞的水平在血液中升高。在此必須存在症狀3：紅皮病（發紅層狀剝離，廣泛紅色皮疹），淋巴結腫大（腫大的淋巴結）和特定細胞在血液中存在與該過程中的實驗室研究和活檢檢測到折疊核。
- T細胞白血病 - 成人淋巴瘤是由逆轉錄病毒HTLV-1引起的皮膚上的腫瘤。症狀：皮膚和淋巴結受損，肝和脾腫大（肝脾腫大），由於轉移（骨溶解）引起的完全不可移動的骨吸收。
- 鼻型結外T細胞淋巴瘤（多形性網狀細胞病）。它由不規則形狀的NK樣T型白細胞發育而來。皮膚，呼吸道上部（支氣管，氣管，肺部）和胃腸道，面部區域（天空，鼻子，中樞神經系統某些部位）的頭骨中間結構受到影響。已經在該疾病的3個階段觀察到海豹（斑塊）棕褐色形式的皮膚損傷。
- 外周，未明確的T細胞淋巴瘤的皮膚。特徵在於表皮層中病變的出現和淋巴結的增加，在此過程中可以擴散到體內。
- 原發皮膚侵襲性epidermotropnaya CD8 + T細胞淋巴瘤。在皮膚上形成多形性元素（結節，斑塊，斑點），通常在中心有潰瘍。也可以在肺部，男性睾丸，粘膜，CNS中發現浸潤。
- 皮膚γ/δT細胞淋巴瘤，其中壞死結節和腫瘤主要出現在四肢，有時在粘膜上。骨髓，淋巴結和脾臟很少受到影響。
這是一個快速增長的淋巴瘤的不完整清單，不超過2年的患者的壽命。快速發展是更典型的周圍淋巴瘤。這很可能是由於淋巴的運動是從外圍向中心傳導的，這意味著“病態”白細胞會迅速傳遞到不同的內部器官，在那裡它們可以穩定並加速繁殖。
在以下病理中觀察到該過程的緩慢流動：
- 由於與某些皮膚病學相似，許多患者甚至不會與癌性腫瘤關聯的蘑菇真菌病。症狀：各種形狀和尺寸（有時鱗屑和瘙癢，這讓人想起銀屑病）的皮膚斑，其在尺寸上逐漸增加，並轉換成腫瘤的外觀。也標誌著皮膚水腫，淋巴結腫大（淋巴結病），對手掌和足底（角化過度），脫髮，的指甲條件惡化皮膚增厚，和外翻眼瞼浮腫，肝脾增大。
- 原發性間變性T細胞淋巴瘤是廣泛命名為“大細胞淋巴瘤”的病理亞種之一。它的特徵是在皮膚上出現各種尺寸（1-10厘米）的猩紅色結節。這可能是一個單一的皮疹，但往往有大量的結節。
- 脂膜炎樣T細胞淋巴瘤是皮下的。腫瘤過程始於皮下組織。症狀：增加血嗜酸粒細胞，瘙癢和皮疹在皮膚上，持續發熱，放大肝和脾，淋巴結腫大，黃疸，水腫綜合徵，體重減輕。
- 原發性皮膚CD4 +多形性T細胞淋巴瘤。滲透由小型和大型細胞組成。臉部，頸部和上半身可以看到斑塊和結的形式爆發。
皮膚T細胞淋巴瘤的這些和其他一些亞種可使您患上5年或更長時間的疾病。
並發症和後果
至於T細胞腫瘤病理學，將其歸類為惡性非霍奇金淋巴瘤，那麼病理學本身並不像其並發症那樣可怕。在早期階段，T細胞淋巴瘤僅影響皮膚和淋巴系統，表現為輕微不適。但腫瘤的大小和其他器官轉移的增加逐漸破壞了整個機體的工作，導致了患者的死亡。
的顯著放大淋巴結可以壓縮上腔靜脈，提供血液流向心臟，食道和消化道，呼吸道，和膽管mochevyvodyashie限制在其上的液體，空氣，食品運動。脊髓受壓會導致疼痛和四肢敏感性受到干擾，從而影響其活動。
淋巴系統上的癌細胞可以擴散到骨頭，大腦和脊髓，骨骼，肝臟和其他器官，通過淋巴清洗，通過一組淋巴結。腫瘤增大器官的大小，減少內部體積或破壞結構，這必然影響其功能。
大量腫瘤細胞的分解導致身體中毒，伴隨溫度升高，虛弱，由於尿酸在其中累積（由於細胞核分解而形成）而導致關節破壞。
任何癌症疾病都是在免疫力普遍下降的背景下發生的，這使得自由進入各種感染體（細菌，病毒，真菌）成為可能。因此，淋巴瘤可能會因傳染病而並發。
T細胞淋巴瘤的後果取決於該過程的惡性程度，傳播速度，診斷的準確性和治療的及時性。
診斷 t細胞淋巴瘤
儘管許多類型的T細胞淋巴瘤有相似之處，但其療程和治療方法的特徵可能不同。這意味著醫生需要特別仔細地對疾病進行診斷，以便準確確定疾病的外觀，發展階段並製定對付可怕疾病的策略。
像往常一樣，T細胞淋巴瘤的診斷始於腫瘤學家的檢查。告訴醫生所有症狀和發病時間非常重要。這是準確確定疾病的階段及其預後所必需的。值得一提的是該屬的腫瘤病例。
在入院期間，醫生對擴大的淋巴結進行觸診並確定他們的疼痛程度。對於癌症病變，淋巴結是無痛的。
然後將病人轉介進行分析。最初給方向的血液（和生物化學）和尿液，其可以檢測在體內炎症的存在，在各種血液組分（例如，增加嗜酸性粒細胞），有毒物質外來或者經修飾部件的存在的濃度的變化。
另外，進行血液的免疫學檢查。如果這樣的分析顯示IgG過少，則說明淋巴系統中惡性腫瘤過程的概率很高。對血液進行抗體分析可以顯示病毒體內存在可引起淋巴瘤發展的病毒。
或者，在私人診所，您可以進行複雜的分子遺傳學研究，包括血液和尿液檢測，PRC分析，激素，感染，病毒等，甚至可以更好地檢測人體。
此外，對於皮膚病變，從受影響的區域刮取，並且隨著淋巴結增加或對內部器官的疑似損傷，進行穿刺活檢。產生的材料被送往細胞學分析。
器官性T細胞淋巴瘤的診斷包括：
- X射線，
- 計算機和磁共振體層攝影術，可以讓你從不同的角度看內部的身體狀態。
- 懷疑縱隔淋巴瘤的腹腔超聲。
- 閃爍照相術用於檢測骨組織的轉移和病變。
- 電腦軸向層析成像。
根據T細胞淋巴瘤的類型及其階段，腫瘤醫生會選擇當前診斷疾病的方法。
治療 t細胞淋巴瘤
治療中從未認為腫瘤病理學容易，但T細胞淋巴瘤儘管存在所有的危險，但並不是放棄的藉口。該方案在很大程度上取決於抗腫瘤活性的時效性和T細胞病理的類型。
對付惡性淋巴腫瘤的主要方法是：
- 用停止腫瘤生長的化學藥物進行全身治療（化療）。
- 電離輻射對腫瘤的影響（電子束療法，這是惡性淋巴瘤理療的唯一方法）。
- 入院皮質類固醇（抗炎療法），
- 接受激活體內抗腫瘤過程的藥物（生物療法）。製劑直接由患者的細胞結構製成。
- 骨髓移植。在該第一進行了深入的化療（清髓性治療），目的是癌症細胞和免疫系統，以避免移植排斥的抑制完全破壞，則該患者被來自健康供體或它的相同化學療法開始前採取施用的幹細胞。
- 服用刺激免疫系統的藥物，以及維生素來提高免疫力。
- 手術治療。主要在胃腸道中診斷出腫瘤過程時，僅用單一病灶手術切除腫瘤。為避免腫瘤摘除後腫瘤復發，化療同時應用幾種抗腫瘤藥物（多化療）。
T細胞淋巴瘤的手術治療並不總是合理的。首先，在大多數情況下，病變發現了幾個，和異常細胞通過淋巴系統遷移有助於疾病到其他器官（轉移），有時需要不是一個，而是幾個操作相對迅速蔓延。如果你認為癌症顯著削弱了身體，那麼不是每個病人都可以忍受，甚至不需要幾次手術干預。
當然，治療的方法可以根據過程的本地化和流行程度而有所不同。因此，為了治療溫和形式的真菌性真菌病（紅斑），需要指定皮質類固醇和乾擾素製劑。未規定化療，不進行照射。
在其他形式的T細胞皮膚淋巴瘤中，全身和局部治療都可以開處方。皮膚癌T型病變的局部治療可以用美國生產的凝膠“Valhlor”製劑進行。唉，這種藥在我們國家仍然不可用。
該藥物的活性物質是氮芥。使用這種活性物質（例如“Embichin”）的製劑用於全身治療T細胞形式的皮膚癌。另外，在聯合化療可以採用此種抗腫瘤劑為“長春鹼”，“氟達拉濱”，“達卡巴嗪”，“hlorbutin”，“阿黴素”，“長春新鹼”，“環磷酰胺”等。
當皮膚病症也適用抗腫瘤抗生素（例如，“rubomycin”），皮質類固醇（例如，“潑尼松龍”，“曲”）以及光療（PUVA療法經常是）。
當生物治療T細胞淋巴瘤可以用作藥物的患者的細胞，並且單克隆抗體作為藥物的利妥昔單抗“，”美羅華“，”的Campath“，”Kampat“，”阿瓦斯汀“，”貝克薩爾“。
高劑量清髓治療的後果的治療通過使用製劑“Filstim”，“Zarsio”，“Neipomax”等來進行
藥物可以口服或靜脈內給藥。大多數藥物都是為了滴注而設計的。治療應在腫瘤醫生的嚴格監督下進行。
T細胞淋巴瘤放射治療通常在21-40天內進行。輻射本質上是本地的，不會損害身體的其他部分。時間和輻射劑量由放射科醫師確定，具體取決於腫瘤進程的位置和階段。
在病理學的初始階段，放療可以作為一種獨立的治療方法，然後它已經與化療聯合使用。
隨著發熱型T淋巴瘤的出現，醫生開始採取保守治療的態度緩慢，採取觀望態度。患者經常在腫瘤科醫師身上觀察，如果病情加重，他將根據病理類型給予有效治療。
用於T細胞淋巴瘤的藥物
值得一提的是，任何病因的癌症治療都是專家必須處理的嚴重問題。專科醫生決定哪種藥物對特定病理有效，以及應用何種治療方案。醫生絕對不建議自我治療。
有很多藥物可用於治療腫瘤疾病。如果我們談論它們的有效性，值得注意的是：在大多數情況下及時開始治療會產生積極的結果。很顯然，癌症晚期甚至超出了化療的權力。另外，每個有機體都是個體的，而對其中一個產生理想的緩解並不總是有助於挽救另一個患者的生命。
僅考慮醫生用來治療各種來源的T細胞淋巴瘤的幾種藥物。
“毒素”是一種烷化細胞毒性藥物，其作用是針對破壞具有基因突變的T-淋巴細胞克隆的細胞結構。
根據以下兩種方案之一靜脈輸入藥物：
- 休克方法是為了4天的化療過程而設計的。每日一次，每天一次，患者給藥的劑量為0.1毫克/千克體重。有時一次性給藥全劑量。
- 分數牽引法。該藥每週給藥3次。通常的劑量是5-6毫克。課程 - 從8到20個介紹。
可能引入胸腔和腹腔。
該藥不是用於該病的複雜過程，具有嚴重貧血，某些血液疾病（白細胞減少症和血小板減少症）。如果對腎臟和肝臟以及心血管病變造成嚴重損害，使用該藥物的可能性也會出現。
在頻繁的副作用中，可以區分血液特徵，貧血症狀，消化道破裂，有時無力和頭部疼痛的變化。如果藥物在註射過程中進入皮膚，它可能導致在給藥部位形成浸潤和組織壞死。強化治療的主要副作用的嚴重程度遠遠強於分次給藥。
“長春鹼”是一種基於長春花生物鹼的抗腫瘤藥物。由於阻斷細胞分裂的事實而具有抗腫瘤效果。
該藥物只能靜脈注射，盡量避免進入皮膚。劑量根據選擇的化療方案進行選擇。標準劑量為每平方米體表面積5.5至7.4毫克（嬰兒劑量為每平方米3.75至5毫克）。該藥一周開一次，有時兩週開一次。
還有另一種施用方案，他們以最小嬰兒劑量開始治療，逐漸增加至每1平方米18.5毫克。體。對於兒童，初始劑量為2.5，最大劑量為每1平方米12.5毫克。
治療過程取決於白細胞計數。
該藥不用於在懷孕和哺乳期間嚴重壓迫骨髓功能，傳染病。不要使用藥物對其成分過敏。
頻繁的副作用：白細胞減少症和粒細胞減少症。來自其他器官和系統的疾病不太常見。
“Rubomycin” - 屬於抗腫瘤抗菌劑範疇的藥物，即 他同時對抗癌細胞和細菌細胞。
藥物也是靜脈內給藥以避免出現皮膚組織的浸潤和死亡。在5天內分配藥物療程，在此期間患者以每1kg體重0.8mg的劑量接受藥物。7-10天后重複課程。現在藥物處方為3至5天，劑量為每公斤體重每天0.5-1毫克。兒科劑量 - 每天每公斤體重1至1.5毫克。
有許多癌症治療方案使用該藥物聯合其他抗腫瘤藥物，其中接受劑量和頻率可能會有所不同。
使用該藥物的禁忌症是心臟，血管，肝臟和腎臟的嚴重病狀，骨髓功能抑制，妊娠和哺乳期。在急性傳染病中，存在發生各種並發症的風險。禁止喝酒。
最常見的副作用是粒細胞減少症和紅細胞減少症（血液中粒細胞和血小板濃度的降低）。
“坎帕斯”是一種基於單克隆抗體的藥物，與淋巴細胞結合併溶解它們，而骨髓幹細胞不受影響，因此T淋巴細胞的產生不受影響。成熟和淋巴細胞已經成熟。
通過輸液將藥物注入體內，而靜脈輸注過程很長並且至少2小時。為了避免過敏反應和痛苦的感覺，在滴管之前，應採取鎮痛藥和抗組胺藥。
根據該方案引入藥物3天，劑量增加：3,10和30mg，同時不斷監測身體對藥物的反應。接下來，每隔一天給藥一次，持續1-3個月。在同一時間劑量保持最大 - 每天30毫克。
由於藥物對副作用的耐受性差，只有在對藥物的反應恢復正常後才逐漸增加劑量。
該藥物是不允許在患者使用與系統性感染病理學，包括HIV感染，腫瘤，哺乳期間懷孕的和無淋巴細胞性質的箱子急性階段，超敏反應的情況下的組件。如果有毒性反應或疾病有進一步發展，該藥物將被取消。
關於藥物對兒童身體影響的信息不足。
該藥最常見的副作用是：發冷，發燒，疲勞增加，血壓降低，頭痛。許多反應是注意到從胃腸道，如噁心，有時嘔吐，和腹瀉，血象變化（減少粒細胞和血小板的，貧血），皮疹，過敏性反應。它也可以發展敗血症，單純皰疹，肺炎。很多時候患者會注意到缺乏空氣感（呼吸困難）。
“Nejpomaks” - 刺激白細胞產生的藥物，活性物質 - 非格司亭。
在骨髓移植前引入大劑量的化療藥物通常會導致白細胞產生的減少，必須在手術開始之前予以糾正。常規化療後可觀察到同樣的現象。因此，中性粒細胞減少症患者（中性粒細胞白細胞生成不足）和基於非格司亭的藥物開處方。
藥物在化療後一天以每天5μg的劑量開出。皮下輸入藥物。治療過程不超過14天。繼續治療直至達到血液中嗜中性粒細胞的最佳數量。
用清髓療法，藥物以10μg的劑量施用4週。輸入它靜脈滴注。
該藥不用於嚴重的先天性中性粒細胞減少症（卡斯特曼綜合症）和對藥物成分過敏。用鐮狀細胞性貧血觀察小心。
中該藥物的副作用可以被識別：消化不良，肌痛和關節痛，放大肝臟和脾臟，浸潤在肺的外觀，支氣管痙攣和呼吸困難。此外，有時骨密度降低，血壓升高，心率增加，臉部腫脹，流鼻血，虛弱。在某些情況下，觀察血液成分的變化：血小板計數減少和白細胞計數增加（血小板減少和白細胞增多）。在尿液中，可以檢測到蛋白質和血液（蛋白質和血尿）。
非傳統的癌症治療方法
似乎有效的抗癌方法存在（相同的輻射和化療），而殺死細胞的藥物就足夠了，但並非每個人都可以負擔得起這種治療。另外，傳統醫學方法留下了許多新問題，需要再次加以處理。
例如，化療的效果可以以脫髮（活動性脫髮），食慾增加引起的體重增加，心律紊亂和心力衰竭發展的形式出現。在某些情況下，新的診斷（通常是另一種類型的血癌）被附加到診斷中。對於男性來說，化療可能會威脅無法生育的孩子（不孕症）。
放療後並發症的病例也很常見。這可能是在甲狀腺的功能（通常發展甲減）的降低，放射性肺炎中肺的組織，其特徵在於瘢痕形成的發展，腸或膀胱（膀胱炎和結腸炎）的炎症，缺乏唾液產生，輻射燒傷。
事實證明，一個對待 - 另一個是殘廢。目前以及T細胞淋巴瘤和其他腫瘤病理治療的高成本推動人們尋找治療可怕疾病的新方法和新方法。
在互聯網上，您現在可以找到許多關於使用非傳統方法治療癌症的文章。有人拒絕替代治療，指的是這種治療並不能拯救熟人的生命，其他人則積極使用它，取得了良好的效果。我們不會採取任何一方，而只是提供有關在腫瘤醫院以外使用的藥物的一些信息。
許多非傳統癌症治療的追隨者（包括許多醫生）認同惡性腫瘤的發展是由身體的酸性環境引起的，其中沒有足夠的氧氣用於細胞的正常功能。如果內部環境的pH值升高，則細胞呼吸改善，細胞增殖停止。事實證明，降低身體酸度和改善氧氣供應的產品可以阻止惡性過程的發展。
在這方面的一個特殊的角色是實際存在於每個廚房中的產品 - 小蘇打。作為鹼性物質，它能夠降低任何介質的酸度，包括身體的內部環境。它建議使用蘇打作為口服（GI鹼化，在一定量和血液中的下降），而在注射劑可通過血液到身體的各個角落遞送鹼的形式。但是，建議使用預先蘇打水用開水沖洗。
據意大利醫生（！）圖略西蒙奇尼蘇打應飯前服用，一天兩次，一個半小時的方法（逐步增加劑量至1/5至2茶匙），用熱水稀釋飲用的液體玻璃（水，牛奶）。蘇打溶液與癌細胞直接接觸是必要的，因此，為了治療各種類型的癌症，還需要使用乳液，吸入劑，注射劑和吸入劑。
這種癌症治療方法的支持者之一是我們的同胞教授Ivan Pavlovich Neumyvakin，他開發了一種用蘇打和過氧化氫幫助治療各種癌症的系統。在這種情況下，不使用純過氧化物，但其溶液（從1到10滴3％過氧化氫取出50毫升水）。每餐在吃飯前每天服用三次，持續一小時，每天增加每1滴過氧化氫的數量（第一天 - 1滴，第二 - 2次等）。治療10天后，休息5天。
順便說一句，為了減少內部環境的酸性和阻止癌症的發生，科學家建議鹼化身體的人建議特別注意他們的食物，因為在我們的飲食中存在可以增加或降低pH值的產品。鹼化產品包括草藥，水果（非常甜的除外），杏乾，杏仁，牛奶和乳製品，漿果，蔬菜。但肉類，香腸和煙熏製品，魚和海鮮，雞蛋，糕點，葡萄汁，果醬，防腐劑反而會增加人體的酸度。順便說一下，不含糖的檸檬雖然酸，但被認為是鹼性產品，但如果與糖一起使用，其效果將直接相反。
這種對抗癌症的方法引起了人們的興趣，例如飲用甜菜汁，這也改善了細胞呼吸，並且能夠阻止癌細胞的生長和發育。如果我們考慮到鮮紅色根的豐富的維生素礦物質成分，那麼我們可以肯定地說，用它治療將有助於加強免疫，神經和其他身體系統。這將使身體能夠獨立對抗各種疾病，包括癌症。
甜菜汁的攝入與傳統的治療方法完美結合，甚至可以減少其不良後果。但也有單獨用甜菜汁治療癌症的信息，這比腫瘤醫院的治療過程便宜得多。
對於治療，使用由冰箱保存至少2小時的鮮榨果汁製成，顏色鮮豔，由桌子品種的水果製成。為了獲得足夠的抗腫瘤效果，您需要在白天喝600毫升果汁。飲用前應稍微溫熱半小時，你可以把它和胡蘿蔔汁混合在一起。
每天每次接待1杯100毫升小甜飲料甜菜汁。治療過程很長（1年或更長）。穩定果汁飲料，每天1杯。
使用煮沸的甜菜也很有用，因為短時間的熱處理實際上不會失去其有用的特性。
順便說一下，替代醫生的選擇落在了甜菜上。它的抗腫瘤特性是公認的官方藥物。在甜菜基礎上，甚至開發出了一種抗腫瘤藥物。
許多植物具有抗腫瘤特性，並且用T細胞淋巴瘤和其他癌症的藥物治療不廣泛傳播，有積極的反應和這種治療。
即使在官方藥物中，含有能夠殺死病原細胞的顆粒狀毒物的植物也被認為是抗腫瘤劑。這些毒物包括在許多植物中發現的生物鹼，內酯和強心苷：
- 含有生物鹼的：秋水仙般的輝煌和華麗的（塊莖），白屈菜，小蘗，芸香，艾草，黃毛和其他一些，
- 含乳糖：podofil甲狀腺和喜馬拉雅，杜仲，helenium，杏仁效忠，gaylyardia。
- 含有強心苷：白色，雌雄異株和chernoplodny，憤怒的黃瓜，colocynt，藥物auran等。
應該理解的是，上述植物含有有毒物質，因此其用量受到嚴格限制。
抗炎和抗腫瘤作用也以日本苦參，蘿蔔種子，三葉草，接骨木果，sabernik的果實而聞名。作為T細胞淋巴瘤的免疫調節劑，您可以使用人參，紫錐菊，elleuterococcus的提取物。不要落後於他們和像蕁麻，金盞花，車前草，蒲公英，串的流行植物。
至於順勢療法，它不承擔治愈完全侵略性的惡性腫瘤，但其一些補救措施非常適合作為額外的和預防性的。所以，如果在傳統治療惡性淋巴瘤後出現惡化。順勢療法醫生可以長期服用順勢療法製劑碳酸鋇（每天2次舌下5粒）和Conium（睡前7粒）。
作為抗癌藥物已被證明與Kartsinozinum Fitolyakka但作為免疫刺激松果kompozitum使用的，粘膜kompozitum“EDAS-308”，豬殃-鞋跟等順勢療法藥物。
預防
防止包括T細胞淋巴瘤在內的高死亡率腫瘤病理學發展的問題相當複雜。說實話，科學家們仍然不知道這個問題的明確答案：如何防止癌症的出現。
如果我們考慮那些增加腫瘤病理髮展可能性的因素，可以理解，並非所有這些因素都可以從他們的生命中排除。遺傳易感性和免疫缺陷的人將不得不付出很大的努力來避免患有腫瘤疾病的親屬的命運。
每個人都應該明白，患癌症的風險較低的那些人誰只是治療炎症性疾病（包括皮膚），阻止其慢性，不致癌的工作，生活在一個生態清潔區，不暴露於輻射。即 有什麼可考慮的，因為你的生活受到威脅。
預防癌症的巨大作用是通過治療能夠通過癌症的疾病（癌前病症）發揮的。科學家 - 植物治療學家甚至開發了能夠防止不受控制的細胞分裂的植物收穫。在它的組成中，我們發現：蕁麻葉和歐車前各5克，蛾和樺樹耳環各10克，甘草（根）3克。
將徹底粉碎的原料混合，取10克組合物並且沖泡1湯匙。然後將它放在水浴中約20分鐘。滲濾後，結果表明玻璃不完整。你需要用開水加滿。
接受的輸液應該每天喝3次。1杯藥物足夠1天。你需要在餐前半小時飲用1或2個月。
不管它是什麼，但是最好是採取一切預防癌症的措施，而不是在聽到可怕的診斷後為你的生活進行激烈的戰鬥。
預測
T細胞淋巴瘤的預後根本不是彩虹色的，特別是對於其侵襲性物種而言，有時根本沒有時間去爭取。疾病越早發現，就越有可能被擊敗。如果疾病在其發展的第一階段被捕獲，則存活5年或更長時間的機會為85-90％，這取決於患者的病理類型和年齡。
如果該過程已經擴散到骨髓和其他器官，最壞的情況是血管免疫母細胞性和T-淋巴母細胞性淋巴瘤的預後。對於血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤，患者通常會在2 - 3年後死亡，只有略多於30％的患者壽命更長。只有五分之一的患者可以觀察到淋巴母細胞性複雜淋巴瘤的改善。儘管如果你在早期開始治療這種疾病，大多數情況下的預測是相當有利的。
至於蘑菇真菌病，一切都取決於病理的形式和階段。經典形式的特點是最好的預測。在沒有並發症的情況下開始治療可以使患者再生活10年或更長時間。病情複雜，壽命縮短至2 - 5年。但隨著Vidal-Brok形式，大多數患者在一年內死亡。
像其他癌症病理學一樣，T細胞淋巴瘤以我們的恐懼為食。因此，生命的預後在很大程度上取決於患者的情緒。在醫療實踐中，有“神奇”癒合，當誰站在墳墓，這已經醫師不由的邊緣人，去只是因為他們在戰勝了致命的疾病的可能性，認為該修正案的案件。不管情況如何發展，人們都不應該放棄，因為生命對於一個人來說是最大的價值，而且值得為之奮鬥。
