皮膚血管中的腫瘤和腫瘤樣過程：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：20.11.2021
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在皮膚的血管觀察到腫瘤進程的基礎在於胚胎發育不良伴隨著切割angioblasticheskih元件，其中，從胚胎時期開始，增殖，並形成不同的種錯構瘤。這些包括毛細血管擴張性痣; 具有血管泡沫反應性變化的先天或後天性血液和淋巴管血管擴張症; 血管角化瘤出現在晚年生活中羊毛反應性改變表皮：血管瘤 - 良性腫瘤與血管元件的血管增生或純粹毛細管型或部分或靜脈的血液成分。
此外，還有抗擴張性畸形。與各種先天性疾病性質，例如漫fleboekaziya，靜脈染色（痣蜘蛛），出血性teleangietaziya（奧斯勒 - 朗病）和serpingiruyuschaya擴張哈欽森組合。
毛細血管擴張性痣從出生開始就存在，臨床上以存在一個或多個深紅色或藍紅色斑點為特徵，通常不突出於皮膚表面之上。有兩種類型的痣：中間位置主要在後頸和蛋的中性部分，並側向局部，通常在面部和四肢上是一側。後者與其他器官和組織的先天性疾病（柔腦膜痣Flamrneus，Sturgé-Weber綜合徵，Klippel-Trenone綜合徵）相結合。
病理。內側沉澱下來teleangiektatichesky痣的特徵在於毛細血管擴張subpapillyarnogo真皮在生命早期，而在橫向定位過程開始的10歲左右，而不僅適用於subkapillyarnogo真皮，而且它的層越深，並包括皮下組織。
血管角化瘤的特徵是血管瘤病，伴隨著表皮的反應性變化（棘皮病，角化過度）。WF Lever和S. Schaumhuig-Lever（1983）區分了五種類型的血管角化瘤：
- 全身性全身型 - 瀰漫性血管角化瘤法布里病，它是遺傳性機體代謝過程的障礙（脂肪病）;
- 血管角化瘤有限非手指手指Mibelli;
- Fordis的陰囊和外陰的角化血管瘤;
- 丘疹性角膜血管瘤和
- 血管角化瘤是有限的。
血管角化瘤界痣樣Mibelli型的手指正在臨床上通過小的（1-5毫米直徑和更多）無痛暗藍紅色或在玻片壓診囊性結節性元件消失，對稱地佈置的存在，其特徵在於，優選在背側和上肢和下肢的手指的側表面的皮膚上，有時臀部等地方。元素的表面是過度角化的，有時會有疣狀生長。皮疹通常出現在青春期，大多數女孩與寒冷的敏感性增加，伴隨Crocq病，掌蹠，易發生在四肢發冷和麻木的多汗症，
病理。在新鮮的元素中，真皮上部的毛細血管被注意到，在舊的病灶 - 角化過度，棘皮病，乳頭狀瘤病中。真皮中的毛細血管急劇增大，並伴有血管週淋巴細胞浸潤。
福地斯的陰囊和外陰的角化瘤的特徵在於存在直徑為2至5mm的多個血管丘疹，其大小和數量隨著年齡增加而增加。新鮮皮疹鮮紅色，柔和一致，而舊病灶紫紺，伴角化過度。可伴有瘙癢和出血。
實質性丘疹性抗高熱惡性腫瘤通常出現在年輕的時候，呈略微升高的結節元素，大小在2-10毫米之間，周邊有丘疹樣疹。它主要集中在下肢。新鮮病灶與陰囊相似，舊病灶為紫黑色，角化過度表面，類似於惡性黑色素瘤。在大多數情況下，這種類型的血管角化瘤是孤立的。
上述所有類型的血管角化瘤的病理形態類似。在最近的噴發規模不斷擴大，毛細血管真皮上部，在老壁爐 - 角化過度，棘層肥厚和乳頭狀瘤病小毛細血管更急劇擴張，在其周圍，有時可以看到淋巴細胞浸潤。在這種情況下，組織或組織的血栓以及真皮深層和皮下脂肪層的毛細血管擴張更加劇烈。
對於丘疹形式的血管角化瘤，只有真皮淺表部分的毛細血管擴張，即 它實際上是毛細血管擴張症。
早期限制的血管角化瘤是一種或多種由紅色血管瘤組成的病變，相互融合，表面不平整。有時它們具有線性排列，主要局限於腿和腳，通常從出生開始存在。隨著年齡的增長，病灶增加並出現新的元素。有限的血管角化瘤可以與毛細血管擴張性痣和Klippel-Trenone綜合徵相結合。
病理。這種形式的特點是角化過度，棘皮症和乳頭狀瘤病。顯著擴張的毛細血管位於表皮附近，有時被封閉在其表皮外生物中。儘管大多數血管充滿了血液，但其中一些壁薄，含有淋巴液。在擴大的毛細血管中，有時會發現血栓。與其中觀察到表面毛細血管擴張的丘疹性角膜血管瘤相比，在有限的檢測下，觀察到真皮的整個血管網絡以及皮下組織的擴張。