Loiasis：原因、症狀、診斷、治療

Loalosis是一種可傳播的生物蠕蟲病。性成熟的個體寄生在皮膚，皮下組織，眼睛結膜下和各種人體器官的漿膜下。幼蟲（微絲蚴）在血液中循環。

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Loallose開發週期

通過Chrysops屬的蒼蠅咬傷發生一名男性的感染。羅音樂病 - 生物膠質瘤病在其發展週期中存在最終宿主 - 人類，猴子和中間吸血蠅屬（Chrysops）。

鴨子生活在濃密的陰影緩緩流動的水體地區。女性在水生植物葉上產卵。幼蟲在水中，沿海泥土和濕潤的土壤中發育。蠅叮咬是痛苦的。吸血時，他們吸收高達300毫克的血液，其中可能有幾百個幼蟲。微絲蚴在蠅的胸肌中以與蚊子幼蟲相同的方式經歷發育週期，並且在10-12天達到侵入階段。侵入的幼蟲移入馬蠅的口腔器官。當盲人咬人時，侵入幼蟲會遷移到皮膚表面，並在咬人後進入血液。蒼蠅可以將幼蟲傳遞給最終宿主5天。

1.5-3歲後，微絲蚴達到青春期並開始產卵幼蟲。性成熟的個體通過皮下結締組織遷移。女性在淋巴管和血管上產生的微絲蚴滲入肺部並在那裡積累。定期地，他們遷移到外圍血管。微絲蚴只在白天在血液中循環，因此它們被稱為微絲蚴（白晝微絲蚴）。在8和17小時之間觀察到外周血中的幼蟲數量最多。

在進化過程中，與攜帶者的重要活動相關的蠕蟲發育週期有相互適應。

運營商（蒼蠅）是中間主機。它們在白天活躍，因此在此時的最終宿主的外周血液中是最大數量的幼蟲。

成人蠕蟲的預期壽命為4至17歲。

甘草的流行病學

在西非和中非的森林地帶，從80°N開始發現地方病灶。ü。高達50°S. W上。Loiasis分佈於安哥拉，貝寧，岡比亞，加蓬，加納，扎伊爾，喀麥隆，肯尼亞，剛果，利比里亞，尼日利亞，塞內加爾，蘇丹，坦桑尼亞，多哥，烏干達，乍得，等等。

散發性的惡臭症的來源是病人。特定的神經毒性載體是海豚，能夠在咬合處傳播病原體。

嗜睡症的潛伏期持續數年，但有時降至4個月。感染後5-6個月可在外周血中檢測到微絲蚴。

致病作用是由於人體對新陳代謝和蠕蟲腐爛產物的敏感作用。絲狀體的主動運動（以每分鐘1厘米的速度）引起對組織的機械損傷，發癢

什麼原因導致了癡呆症？

Loalosis是由“非洲眼蟲” Loa loa引起的，具有白色半透明絲狀體。蠕蟲角質層覆蓋著許多圓形的隆起。女性的長度為50-70毫米，寬度為0.5毫米，男性分別為30-34毫米和0.35毫米。男性的尾端向腹側彎曲並具有兩個不等大小的針。成人蠕蟲能夠通過皮下結締組織積極遷移，特別是穿透到結膜中。

Microfilariae幾乎沒有明顯的例子; 它們的長度是0.25-0.30毫米，寬度是0.006-0.008毫米。細胞核到達尖端尾部的頂點。

Loallosis的症狀

過敏症始於過敏性表現。特徵性的初期症狀：四肢疼痛，蕁麻疹，低溫。在蠕蟲穿透結膜進入眼球之前，疾病的過程可能是無症狀的。眼瞼，視網膜，視神經，疼痛，結膜充血，視力障礙可有水腫。由於失敗的眼睛，這種蠕蟲被稱為“非洲眼蟲”。

卡拉巴水腫的發展是一個重要的症狀。它出現在身體的有限部位，體積緩慢增大並緩慢溶解，皮膚上面有著普通的顏色。當按下孔的水腫區域時不會保留。水腫發生在皮膚和皮下組織中絲毛的局部位置，最常出現在手腕和肘關節部位。水腫的局部化是無常的。水腫的出現可能持續數年。水腫可引起疼痛，破壞器官的功能，伴有瘙癢，溫熱，皮疹。

血液中有嗜酸粒細胞增多，貧血; 脾臟也有增加和纖維化。

蠕蟲在尿道中的遷移會導致嚴重的疼痛，特別是在排尿期間。由於男性淋巴液外流的侵犯可發生鞘膜積液。

幼蟲滲入大腦毛細血管引起其病灶，腦膜炎和腦膜腦炎的發展。中樞神經系統的失敗可能導致死亡。

病程延長，交替加重和緩解。無並發症的預後良好。

Loallosis的並發症

神經炎，腦炎，視網膜脫離，膿腫的發展，喉頭水腫，loalozu的流行地區的居民心內膜纖維化常見的並發症。

診斷Loallosis

與其他絲蟲病的鑑別診斷有必要。

實驗室診斷為癡呆症與檢測塗片中的幼蟲和一滴血滴有關。血液在一天中的任何時間都被攝入。在流行地區，診斷通常是基於臨床症狀（存在“卡拉巴水腫”，嗜酸性粒細胞增多）。在結膜下，肉眼可以看到蠕蟲。在頭頂腦炎的情況下，可以在腦脊液中檢測到微絲蚴。有時他們使用免疫診斷。

治療lojalosis

在醫院中進行治療性的惡性腫瘤。根據與vucererioze相同的方案應用乙基卡馬嗪。考慮到由蠕蟲分解產物引起的身體過敏表現，抗組胺藥或糖皮質激素同時處方。

通過手術切除結膜眼睛的蠕蟲。

如何預防盜汗？

個人預防lo is病是為了防止horse馬的襲擊：穿緊身衣服，使用驅蟲劑。公共預防心理失常 - 識別和治療病人，控制病媒，清除由蕁麻居住的灌木叢中的河岸，排水和殺蟲劑處理濕地以摧毀蠅蛆幼蟲