Leykostim

白細胞刺激刺激白細胞生成。

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適應症 Leykostima

它用於以下違規行為：

•  接受化療的人中性粒細胞減少症;
• 加強化療人員血液中乾細胞排泄的增強作用;
• 嚴重的中性粒細胞減少症（週期性，先天性或惡性）;
• HIV患者的中性粒細胞減少症;
• 幹細胞排泄進入血液的強化（為健康的人 - 捐贈者進行）。

發布表單

在配備有焊接針的注射器中，藥物的釋放以s / c和/或註射的液體形式製成，體積為150,300或600μg/ ml。

藥效學

該藥物是一種具有高度純化性質的生物活性非乙縮醛化蛋白質，可調節中性粒細胞的增殖和分化，並將其從骨髓中分離出血液。它導致中性粒細胞數量的增加，影響它們的祖細胞。

治療效果在24小時內發展，但在患者中乾細胞計數較低（由於強烈的放射或化學療法），中性粒細胞數量的增加程度可能不太明顯。它還證明了免疫調節活性。

藥代動力學

通過皮下給藥，在8-16小時後記錄Cmax的血液值。這些值與使用的劑量成比例; 中性粒細胞的血液水平取決於藥物的水平。

半衰期為3.5-4小時。代謝過程導致肽的形成; 只有1％的施用部分隨尿液排出而處於未改變的狀態。

長期給藥（最多28天）不會導致該物質的積累。

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劑量和管理

該物質可以以in / in或s / c方式給藥。醫生選擇應用方法和劑量大小，由臨床圖片確定。皮下使用被認為是優選的。在靜脈注射的情況下，注射器中的物質必須加入5％右旋糖的小瓶中，然後注射半小時。

化療結束後至少24小時必須使用白細胞介素。每天5-12毫克/千克，每天1次。進行治療直至達到正常的中性粒細胞。通常持續2週。

在治療期間，您必須不斷監測白細胞的數量。如果超過50,000 /μl，則必須取消藥物。

治療可能引起血小板減少症。在重複分析期間穩定保存血小板計數低於100,000 /μl時，有必要考慮暫時停藥或減少其部分的選擇。

在懷孕期間使用 Leykostima

尚未對懷孕期間使用Leucostim進行適當的充分測試; 在醫學文獻中有報導稱非格司亭能夠穿透胎盤。只有在預期益處比對胎兒的負面影響更有利的情況下才有必要使用該藥。

關於非格司亭是否從母乳中排出，沒有全面的信息。不能排除這種可能性，因為在進行母乳喂養期間藥物的處方應該極其謹慎地進行。

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禁忌

禁忌症包括：

• 存在與藥物活性成分有關的不耐受;
• 中性粒細胞減少症，先天性;
• 任命患有肝臟或腎臟問題的人，具有明顯的學位。

用於接受大量化療的人時需要謹慎。

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副作用 Leykostima

主要不良事件：

• 肌肉發達的骨骼區域疼痛;
• 肝臟或脾腫大;
• 排尿困難症狀;
• 血壓暫時下降;
• 感到疲倦或虛弱，以及頭痛;
• 尿酸和鹼性磷酸酶增加;
• 脫髮;
• 過敏的跡象（通常是由於在治療的初始階段靜脈注射）。

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與其他藥物的相互作用

由於處於活躍生長階段的骨髓細胞對細胞抑製劑極其敏感，因此需要在給予這些藥物之前或之後24小時使用非格司亭。

5-氟尿嘧啶元素可增強中性粒細胞減少症。

如果在化療結束時使用該藥物來調動祖細胞的活性，則必須考慮到在長期使用卡莫司汀，美法崙或卡鉑的情況下該作用的嚴重性被削弱。

它與NaCl沒有藥物相容性。

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儲存條件

Leucostim需要保持在2-8°C的溫度範圍內。

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保質期

Leukostim可以在製造治療藥物後的2年內使用。

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申請兒童

不要分配給1個月以下的嬰兒。

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類似物

該物質的類似物是Neupogen，Neurostim和Granogen with Mielastra，以及Grasalva，Neipomax，Leucite和Filergim。

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