HeLa細胞

幾乎所有的研究在分子生物學，藥理學，病毒學，由於二十世紀之初遺傳學已經使用的主要活細胞，這是從活生物體獲得並培養通過各種生物化學方法能夠延長它們的生存力的樣品，即，在實驗室共享的可能性。在上個世紀中葉，科學獲得了不受自然生物死亡影響的HeLa細胞。這使得許多研究成為生物學和醫學的突破。

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永生Hela細胞來自何處？

這些“不朽”細胞（永生化 - 細胞的無限長師的能力）編制的歷史與巴爾的摩差31歲的患者約翰霍普金斯醫院的相關 - 非洲裔婦女，五個孩子的母親命名的亨麗埃塔還缺（亨麗埃塔還缺），其中，已患癌症八個月子宮頸，並通過內部輻射（短距離放射治療），死在醫院1951年10月4日。

不久在此之前，努力以亨麗埃塔治療取得宮頸癌，醫生，外科醫生霍華德·威爾伯·瓊斯，他把腫瘤組織樣本進行檢查和手在醫院的實驗室，在生物學學士喬治·奧托同性戀的時候領導。

活組織檢查研究讓生物學家驚呆了：由於細胞凋亡，組織細胞沒有在適當的時間死亡，而是以驚人的速度繼續繁殖。研究人員設法挑選出一個特定的結構細胞並將其複制。最終的細胞繼續分裂並在有絲分裂週期結束時停止死亡。

患者死亡後不久（患者的名字未被洩露，但被加密為HeLa），出現了神秘的HeLa細胞培養。

一旦發現HeLa細胞可以在人體外進入，就不會受到程序性死亡的影響，他們對各種研究和實驗的需求就開始增長。隨著意外發現的進一步商業化，組織了連續生產 - 將HeLa細胞出售給眾多科學中心和實驗室。

使用HeLa細胞

1955年，HeLa細胞成為第一個被克隆的人類細胞，HeLa細胞的使用開始於世界各地：在癌症細胞代謝研究中; 研究細胞的衰老; 艾滋病的原因; 人乳頭瘤病毒和其他病毒感染的特徵; 輻射和有毒物質的影響; 基因定位; 在新藥物的試驗中; 化妝品測試等

據報導，這些快速增長的細胞的培養用於世界各地的7萬至8萬個醫學研究中。每年為科學需求培育約20噸HeLa細胞培養物，這些細胞參與登記的專利超過1萬項。

1954年美國病毒學家使用HeLa細胞株測試他們開發的脊髓灰質炎疫苗，促進了新型實驗室生物材料的普及。

數十年來，HeLa細胞的培養已成為創建複雜生物系統的更直觀變體的簡單模型。克隆永生化細胞系的能力使您可以反復對遺傳上相同的細胞進行重複測試，這是生物醫學研究的先決條件。

在那個年代的醫學文獻中，一開始就注意到這些細胞的“耐力”。事實上，即使在傳統的實驗室試管中，HeLa細胞也不會停止分裂。他們這樣做，以便積極技術員應該表現出絲毫的疏忽，滲透到其他文化和悄悄需要HeLa細胞取代了原來的細胞，導致chistata實驗是在嚴重懷疑。

順便說一下，作為1974年進行的一項研究的結果，Hela細胞在科學家實驗室中“污染”其他細胞系的能力已通過實驗確定。

HeLa細胞：研究表明什麼？

為什麼HeLa細胞以這種方式表現？因為這些不是健康人體組織的普通細胞，而是從癌組織的樣品獲得併含有病理改變基因的腫瘤細胞，用於人癌細胞的持續有絲分裂。事實上，這些都是惡性細胞的克隆。

2013年，歐洲分子生物學實驗室（EMBL）的研究人員報告說，通過使用光譜核型分析，他們在Henrietta Lax基因組中建立了DNA和RNA序列。並且，與HeLa細胞相比，我們確信：在HeLa基因和正常人類細胞之間，引人注目的差異...

然而，更早的時候，HeLa細胞的細胞遺傳學分析導致發現許多染色體畸變和這些細胞的部分基因組雜交。發現HeLa細胞具有超三倍體（3n +）核型並產生異質細胞群。超過一半的克隆HeLa細胞具有非整倍性 - 染色體數量的變化：49,69,73甚至78，而不是46。

事實證明，基因組不穩定表型的HeLa，染色體的損失和地層的其它標記物參與在HeLa細胞中的多極，多中心的或多極有絲分裂的結構異常。這是細胞分裂過程中的違規行為，導致染色體的病理分離。如果zdoroayh細胞特徵的癌症的分裂過程中有絲分裂紡錘體的兩極，細胞形成大量極和所述主軸，並且所述兩個子細胞獲得不同數量的染色體。細胞有絲分裂的紡錘體的多極性是癌細胞的一個特徵。

在HeLa細胞中研究多極有絲分裂，遺傳學的結論是分裂的癌細胞的整個過程中，在原則上，是錯誤的：有絲分裂和較短的紡錘體形成的前期染色體之前的劃分; 中期也開始較早，染色體沒有時間代替它們，隨意分佈。那麼，中心體至少是需要的兩倍。

因此，HeLa細胞的核型是不穩定的，並且在不同的實驗室中可能顯著不同。因此，許多研究的結果 - 在喪失細胞物質遺傳特性的條件下 - 根本無法在其他條件下複製。

由於能夠以受控方式操縱生物過程，科學取得了巨大進步。最後一個明顯的例子是由美國和中國的一組研究人員使用HeLa細胞的現實癌症模型的3D打印機創建的。