Gemaza

Gemase具有溶解血栓和纖維蛋白溶解的作用。

適應症 Gemaza

它被用來消除各種眼科疾病：

• hemophthalmus或hyphema;
• 具有視網膜下，視網膜前或視網膜內特徵的出血;
• 診斷為不同性質的纖維蛋白樣綜合徵;
• 中央動脈閉塞或影響視網膜中央靜脈及其分支的血栓形成;
• 預防抗青光眼性手術後的粘連。

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發布表單

釋放是以粉末（5000 IU）的形式製成的，從中可以製成靜脈溶液，容量為1-2 ml的玻璃安瓿。一塊板內含有3,5或10個這樣的安瓿。

以容量為0.5升的Flakonchikah容量（在包裝內 - 這些瓶子中的6個容量）中以藥液形式（1000萬IU的容量）形式生產。

藥效學

該藥是酶促的，其作用是由於主要成分 - 尿激酶原（它是一種酶 - 絲氨酸內肽酶）的活性。根據它們的化學結構，它是具有分子量54000道爾頓，其中所述組合物還是通過二硫橋連接的兩個多肽鏈的性質，和具有20 000和34 000道爾頓的摩爾質量的單鏈分子類型。

治療效果的機制包括特異性刺激纖維蛋白溶酶轉化為血液中獨立的纖維蛋白溶解元素 - 物質纖溶酶的過程。該組分可以破壞纖維蛋白凝塊。

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藥代動力學

2小時後記錄眼內組織的峰值，並且在施用12小時後在血液內觀察到痕量藥物。

該藥的半衰期約為6小時。系統性暴露不會發展，因為藥物的使用量很小。

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劑量和管理

標準方法溶解粉末和使用藥物溶液。

有必要將第一支安瓿LS的內容物溶解在0.9％氯化鈉溶液（0.5毫升）中。溶解粉末後的部分大小為5000IU。進入藥物需要parabulbar（注射在下眼瞼內）或結膜下方法（在結膜下的區域）。在這個過程中，最多允許10次醫療注射。

在治療前房眼內出現前房積血或大量纖維素性滲出時進行灌洗。

需要以0.2ml的劑量服用該溶液，其中將粉末（劑量1000ME）或0.1ml的具有500ME體積的粉末的治療溶液稀釋，之後應將其用0.9 ％的氯化鈉溶液。

使用玻璃體內施用方法。

需要取0.1ml通過標準溶解（500μM）獲得的製備溶液，然後用0.9％氯化鈉溶液（0.1-0.2ml）稀釋。有必要使用各種成因的血管炎，此外還有纖維蛋白原綜合徵 - 一次性病毒內註射。

為了防止在進行抗青光眼性手術後發生粘連。

需要按用於結膜下給藥的比例溶解藥物。此外，需要在術後初期階段將製劑注射到過濾墊中，注射量為1-3次 - 外科醫生確定更準確的方案。

必須考慮到禁止將Gemase與同一注射器內的其他藥物混合（地塞米松除外）。

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在懷孕期間使用 Gemaza

禁止在懷孕期間申請gemazu。

禁忌

主要禁忌症：

• 出血傾向，其中血友病，出血性素質，血小板減少症等侵犯行為;
• 在胃腸道，發生在不少於28天的藥物，手術脊髓和腦區域的應用程序之前，出血，發生了至少56天內用完的藥物，廣泛的手術或創傷，出現了藥物，其增加出血的風險的申請前至少28天前;
• 進行超過10分鐘的CPR或其他復蘇手術;
• 肝髒病理學，對此有明顯的止血障礙形式;
• 慢性性腎衰竭，其中血清肌酸酐大於0.02g / l，尿素大於0.5g / l;
• 在任何大血管區域（其中包括鎖骨下靜脈）穿刺;
• 視網膜功能問題，具有出血性糖尿病特徵（如視網膜病）;
• 近期中風，有出血起源（或有病史）;
• 高血壓危象;
• 收縮壓（超過180 mmHg）或舒張壓（超過110 mmHg）增加;
• 根據Killip的分類，有第四階段的心源性休克;
• 結核病處於活躍階段;
• 膿毒性心內膜炎;
• 可疑主動脈夾層;
• 對氯化鈉，尿激酶以及葡聚醣40的不耐受性。

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副作用 Gemaza

藥物的使用會導致過敏性副作用的出現：

• 腫脹;
• 注射部位或面部皮膚充血;
• 具有過敏性的扁桃體炎，其症狀是結膜充血，結膜水腫，並且此外還使眼球的運動機能降低。

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過量

單次注射劑量超過5000 IU的藥物，發生副作用的過敏症狀的風險增加。

當中毒或在藥物背景下的外科手術過程中，為了減少出血的可能性，有必要以0.25-0.5g的份量靜脈注射形式進行物質依黴唑的一般應用。

與其他藥物的相互作用

您不能將該藥與註射膠原蛋白結合。

將藥物與其他溶栓劑聯合使用時需要謹慎。

允許同時使用地塞米松和艾灸藥物。

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儲存條件

安瓿瓶或fla子中的Gemase（它們應垂直放置）不能放置在溫度在2-8°C範圍內的黑暗地方。

保質期

從生產藥物之日起，Gemase可以使用2年。

申請兒童

由於關於小兒科藥物使用的數據太少，因此不建議將其開給兒童。

類似物

藥物的類似物是諸如纖維蛋白溶解酶，actilize，血栓形成素，以及異構酶等藥物。

評測

通常用Gemase消除眼部出血。大多數患者在他們的評論中指出，注射是有效和有效的，有助於應對違規行為。