Haemaza
最近審查:03.07.2025

Gemaza 具有溶解血栓和纤维蛋白溶解作用。
發布表單
本品为5000国际单位(IU)粉末,可制成静脉注射液,盛于容量1-2毫升的玻璃安瓿瓶中。每盘含3、5或10个安瓿瓶。
它以药液形式生产(容量 1000 万 IU),包含在 0.5 升瓶中(包装内有 6 个这样的瓶子)。
劑量和管理
溶解粉末和使用药液的标准方法。
需要将1安瓿瓶中的药物溶于0.9%氯化钠溶液(0.5毫升)中。溶解粉末后的剂量为5000国际单位。药物必须通过球旁注射(注射至下眼睑)或结膜下注射(注射至结膜下区域)进行给药。一个疗程最多允许进行10次治疗性注射。
在治疗前房积血或前房大量纤维蛋白性积液时进行冲洗。
需要取0.2毫升溶液,其中将粉末稀释(剂量1000 ME)或0.1毫升药液,其中粉末体积为500 ME,然后用0.9%氯化钠溶液将其量补足至0.5毫升。
采用玻璃体内注射方法。
取0.1毫升标准溶解液(500毫升)配制,然后用0.9%氯化钠溶液(0.1-0.2毫升)稀释。适用于各种原因引起的眼球积血,也适用于纤维蛋白样综合征——单次玻璃体内注射。
防止抗青光眼手术后发生粘连。
需要将药物按结膜下给药的比例溶解。然后,需要在术后初期将药物注入过滤垫中,注射量为1-3次——更精确的方案由外科医生确定。
值得注意的是,禁止将 Gemaza 与其他药物(地塞米松除外)混合在同一注射器中。
在懷孕期間使用 Haemaza
怀孕期间禁止使用 Gemaza。
禁忌
主要禁忌症:
- 有出血倾向,包括血友病,出血素质,血小板减少症等疾病;
- 使用该药物前不到28天发生的胃肠道出血,使用该药物前至少56天发生的脊髓和颅内手术,使用该药物前至少28天发生的大手术或损伤,增加出血的可能性;
- 进行心肺复苏术或其他持续超过 10 分钟的复苏程序;
- 肝脏病变,在这种背景下观察到严重形式的止血障碍;
- 慢性肾衰竭,血清肌酐水平大于0.02g/l,尿素大于0.5g/l;
- 任何大血管区域(包括锁骨下静脉)的穿刺;
- 由于糖尿病引起的出血性视网膜功能问题(例如视网膜病变);
- 近期发生过出血性中风(或患者有此病史);
- 高血压危象;
- 收缩压升高(超过 180 mmHg)或舒张压升高(超过 110 mmHg);
- 心源性休克,根据 Killip 分类为 4 期;
- 活动性结核病;
- 化脓性心内膜炎;
- 怀疑有主动脉夹层;
- 对氯化钠、尿激酶原和葡聚糖 40 存在不耐受。
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過量
单次注射剂量超过 5000 IU 时,出现过敏症状的可能性会增加,这些过敏症状被列为副作用之一。
在药物中毒或手术过程中,为了减少出血的可能性,应以肌肉注射的形式使用乙磺酸乙胺,剂量为0.25-0.5克。
儲存條件
Gemaza 安瓿瓶或小瓶(应垂直放置)应保存在儿童无法触及的黑暗处,温度保持在 2-8°C 范围内。
保質期
Gemaza 自药品生产之日起可使用 2 年。
儿童申请
由于关于该药在儿科使用的资料太少,因此不建议给儿童开该药。
类似物
该药物的类似物包括 Fibrinolysin、Actilyse、Thrombovazim 和 Metalyse 等药物。
评论
Gemaza 常用于治疗眼部出血。大多数患者的反馈表明,这种注射剂有效且高效,有助于治疗这些疾病。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Haemaza",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。