胃腸道疾病（腸胃病）

胰腺结核

胰腺结核病变非常罕见，即使在活动性肺结核患者中，根据多位作者的研究，也仅有0.5-2%的病例可检出。结核分枝杆菌通过血行、淋巴或接触（来自受累的邻近器官）途径进入胰腺。

囊性纤维化（胰腺纤维化、先天性胰腺脂肪泻等）是一种遗传性疾病，其特征是胰腺、肠腺、呼吸道、大唾液腺等因相应腺体分泌非常粘稠的分泌物而发生囊性改变。它以常染色体隐性遗传的方式遗传。

胰腺异常十分常见。许多异常与胰腺的大小、形状和位置变异有关，通常无临床意义。

胰腺功能障碍常常伴随消化系统的其他疾病 - 消化性溃疡，胆囊炎，慢性胃炎，十二指肠炎等。

结肠肉瘤较为罕见，占所有恶性结肠肿瘤的不到1%。与癌症不同，结肠肉瘤好发于较年轻的人群。

结肠癌目前在其其他部位癌症中位居第三位。在美国，结肠癌是继恶性皮肤肿瘤之后第二大常见癌症。在结肠的其他恶性病变中，恶性肿瘤占主导地位，据多位作者称，占95-98%。

幼年性结肠息肉病（Weil综合征）是一种罕见疾病，其临床和形态学特征与其他类型的家族性多发性息肉病有显著差异。大多数患有幼年性结肠息肉病的家庭成员日后会死于结肠癌。

克朗基特综合征 - 加拿大是由美国医生 L M. Cronkhite 和 WJ Canada 于 1955 年描述的。该综合征是一组先天性异常：胃肠道（包括十二指肠和胃）全身息肉病、指甲萎缩、脱发、皮肤色素沉着过度，有时合并渗出性肠病、吸收不良综合征、低钙血症、低钾和低镁。

家族性（幼年性）结肠息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。结肠息肉病可多发。文献资料显示，息肉通常在青少年时期发现，但幼儿时期甚至老年时期也可见。

Peutz-Jeghers-Touraine综合征最早由J. Hutchinson于1896年描述。1921年，F.L.A. Peutz根据对三位面部色素沉着合并肠息肉的家族成员的观察，给出了更详细的描述。他提出该病具有遗传性。