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胃腸道疾病(腸胃病)
胰腺結核
根據不同的作者,即使在活動性肺結核患者中,結核性胰腺病變也非常罕見,僅有0.5-2%的病例被發現。結核分枝桿菌以血源性,淋巴性或接觸(來自受影響的鄰近器官)途徑進入胰腺。
囊性纖維化的胰腺病變
囊性纖維化(pankreofibroz,先天性胰脂肪瀉,等) - 一種遺傳性疾病,其特徵在於在囊性胰腺,腸腺,呼吸道,唾液腺和其他腺體由於分配對應非常粘稠分泌的變化.. 它由常染色體隱性遺傳。
胰腺異常:原因、症狀、診斷、治療
胰腺異常相當常見。一大組異常是指胰腺的大小,形狀和位置的變化,並且在很大程度上沒有臨床意義。
胰腺功能障礙
胰腺功能紊亂常伴有其他消化系統疾病 - 潰瘍病,膽囊炎,慢性胃炎,十二指腸炎等。
大腸肉瘤
大腸腺瘤少見,佔結腸全部惡性腫瘤的1%以下。與癌症相反,大腸肉瘤發生在年齡較小的人群中。
結腸癌
大腸癌現在在其他本地化中佔第三位。在美國,結腸癌的發病率在惡性皮膚腫瘤後排第2位。根據不同的作者,在大腸其他惡性病變中,惡性腫瘤占主導地位,佔95-98%。
結腸青少年息肉病(Weil綜合徵)
大腸的幼年性息肉病(Weil綜合徵)是一種罕見的疾病,其臨床和形態學圖像明顯不同於其他類型的家族多發性息肉病。大部分患有大腸幼年性息肉病的家庭成員後來死於結腸癌。
Cronckheit-加拿大綜合症
Kronkhayta綜合徵 - 加拿大由美國醫生大號M. Cronkhite和WJ加拿大,1955年這種綜合徵是一種複雜的先天性異常描述:廣義性息肉病胃腸道(包括十二指腸和胃)的釘子,脫髮,皮膚色素沉著過度的,萎縮,有時 - 在與滲出性腸病,衰竭綜合徵吸入gipokaltsie-,鉀和magniemiey結合使用。
家族(少年)大腸息肉病
家庭(少年)結腸息肉病 - 遺傳性疾病與常染色體顯性傳遞。大腸有多發息肉。息肉,根據文獻,通常在青春期發現,但它們發生在兒童早期,甚至在晚年。
Peitsa-Jegers-Turena綜合症
黑斑息肉綜合徵,海納首先由J.哈欽森在1896年描述的更詳細的描述中給出FLA黑斑在1921年的3家族成員,誰面對色素沉著與腸息肉病合併觀察的基礎上。他提出了這種疾病的遺傳性質。
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