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健康

胃腸道疾病(腸胃病)

胰腺功能障礙

胰腺功能紊亂常伴有其他消化系統疾病 - 潰瘍病,膽囊炎,慢性胃炎,十二指腸炎等。

大腸肉瘤

大腸腺瘤少見,佔結腸全部惡性腫瘤的1%以下。與癌症相反,大腸肉瘤發生在年齡較小的人群中。

結腸癌

大腸癌現在在其他本地化中佔第三位。在美國,結腸癌的發病率在惡性皮膚腫瘤後排第2位。根據不同的作者,在大腸其他惡性病變中,惡性腫瘤占主導地位,佔95-98%。  

結腸青少年息肉病(Weil綜合徵)

大腸的幼年性息肉病(Weil綜合徵)是一種罕見的疾病,其臨床和形態學圖像明顯不同於其他類型的家族多發性息肉病。大部分患有大腸幼年性息肉病的家庭成員後來死於結腸癌。

Cronckheit-加拿大綜合症

Kronkhayta綜合徵 - 加拿大由美國醫生大號M. Cronkhite和WJ加拿大,1955年這種綜合徵是一種複雜的先天性異常描述:廣義性息肉病胃腸道(包括十二指腸和胃)的釘子,脫髮,皮膚色素沉著過度的,萎縮,有時 - 在與滲出性腸病,衰竭綜合徵吸入gipokaltsie-,鉀和magniemiey結合使用。

家族(少年)大腸息肉病

家庭(少年)結腸息肉病 - 遺傳性疾病與常染色體顯性傳遞。大腸有多發息肉。息肉,根據文獻,通常在青春期發現,但它們發生在兒童早期,甚至在晚年。

Peitsa-Jegers-Turena綜合症

黑斑息肉綜合徵,海納首先由J.哈欽森在1896年描述的更詳細的描述中給出FLA黑斑在1921年的3家族成員,誰面對色素沉著與腸息肉病合併觀察的基礎上。他提出了這種疾病的遺傳性質。

加德納綜合症(疾病)

對於在1951年第一次,E. J.加德納,和2年後E. J. Gardner和R. S.理查茲描述的那種疾病,其特徵與骨的腫瘤病變和軟組織腫瘤同時發生多個皮膚和皮下病變。目前,這種結合了胃腸道息肉病,多發性骨瘤和骨纖維瘤,軟組織腫瘤的疾病被稱為加德納氏綜合徵。

家族性腺瘤性息肉病

瀰漫性(家族性)息肉病是由經典三聯徵表現的遺傳性疾病:從粘膜上皮出現大量息肉(大約數百)家族性質的病變; 在整個胃腸道局部病灶。惡性息肉會導致癌症的強制性發展。

大腸息肉

為什麼大腸息肉,以及一般腫瘤,仍然是未知的。診斷“大腸息肉,”把一個結腸鏡檢查(與腫瘤或息肉形成的活組織檢查),並且通常在任何症狀或並發症的情況下,以及“擴展”醫療某些基團與癌病的風險增加檢查進行。

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