Dazel
讓我們看看藥物Dazel的特性，藥理學，與其他藥物的相互作用等等。
發布表單
Dazel是一套聯合的抗菌藥物，可治療女性和男性的親密問題。所以，Dasel的組成包括：
- 氟康唑-150mg，未包衣片劑。
- 阿奇黴素-1克，包衣片。
- 塞克硝唑-1克，包衣片。
準備的形式是一個平板電腦。一個塑料大袋，包含三片。讓我們仔細看看Dazel藥物的組成。
藥物Dasel的一個板包含：
- 阿奇黴素-1克，1片
片劑的活性物質是阿奇黴素二水合物，相當於無水阿奇黴素。作為輔助物質 - 玉米澱粉，聚乙烯吡咯烷酮，磷酸氫鈣，純化滑石粉等。
- 氟康唑 - 150毫克，1片
片劑中的活性物質是氟康唑。賦形劑 - 交聯羧甲基纖維素鈉，微晶纖維素，硬脂酸鎂等。
- Seknidazol - 1克，2片
片劑中的活性物質是seksidazole。輔助物質 - 硬脂酸鎂，膠體二氧化矽，微晶纖維素等。
藥代動力學
藥代動力學Dazel負責藥物在人體內發生的過程。讓我們來看看組成Dazel藥物複合物的每種藥物是如何在體內起作用的。
- 甲硝唑 - 完全，但緩慢吸收在體內。通常，藥物的作用計算17-30小時。如果藥物由賈第鞭毛蟲病或阿米巴病患者服用，那麼在服藥後第二天就會出現身體反應。在肝阿米巴病的情況下，治療持續一周。該藥物遍布全身，並不集中在胎盤組織中。藥物分佈於整個身體的時間約為10分鐘。由於緩慢吸收，藥物可能會留在腸道。但這是該藥的優點之一，因為它在腸道內與阿米巴和賈第鞭毛蟲等寄生蟲作鬥爭。
- 氟康唑 - 藥物口服給藥在體內分佈的效果等同於靜脈內給藥。在服用藥物2小時後在血漿中觀察到藥物的最高濃度。但半衰期約為30小時。藥物在尿液中排泄，約80％的藥物保持不變，10％作為代謝物。
- 阿奇黴素 - 藥物吸收良好，很快通過胃腸道傳播。藥物的這種速度與血漿蛋白相關。藥物排泄在尿液中，而膽汁以不變的形式離開。
與其他藥物的相互作用
相互作用Dazel與其他藥物取決於作為藥物複合物一部分的物質。
- 氟康唑 - 當與抗凝劑相互作用時，觀察到凝血酶原時間的增加。由於低血糖的可能性很高，因此只有在主治醫師的許可下才能同時使用糖尿病患者和降血糖藥。當與利福平相互作用時，氟康唑消除期顯著減少。
- 塞克硝唑 - 與抗凝劑相互作用時，後者的作用可能會增加，甚至出現不良反應。與雙硫崙一起使用時，精神病和偏執反應的可能性很高。嚴禁與非去極化肌肉鬆弛劑相互作用的Dasel。在同時使用杜塞爾與鋰製劑的情況下，血漿中存在高濃度的塞可唑。
- 阿奇黴素 - 與lekartsvennymi藥物相互作用麥角可引起麥角病。同時使用阿奇黴素和環孢素，藥物毒性和不良反應的風險增加，阿奇黴素干擾環孢素阿奇黴素的代謝。
最近審查： Alexey Portnov ，醫學專家，16.12.2018