Daktol
最近審查：23.04.2024
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Dactol是指用於治療癌症的細胞毒性抗生素。該藥物是有效的，因此，在治療期間，需要不斷監測專家。應給予最小不良反應的最大有效劑量應由具有此類治療經驗的醫生計算。
發布表單
Dactol以粉末形式提供，從中製備註射液。紙盒包含一瓶單一劑量的粉末。
藥代動力學
Dactol與組織蛋白結合，藥物在體內的代謝實際上不會發生，主要活性物質 - 放線菌素 - 在核細胞中累積，穿透胎盤。
半衰期為36小時。體內排泄緩慢（藥物在7天內排泄30％）。
以未改變的形式，50％的藥物用膽汁排泄，10％用尿液排泄。
藥物不能穿透血腦屏障。
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劑量和管理
根據腫瘤的大小和位置，耐受性和治療方案，Dactol是單獨施用的。
每日最高劑量不應超過15毫克/公斤體重。在計算劑量時，患有肥胖，腫脹的患者考慮到身體的干重，即i.E。不考慮脂肪。
兒童時期的藥物劑量並沒有不同。
如果所有不良反應消失，則不得早於三週進行重複的治療。
要準備溶液，您需要清潔的注射用水（1.1毫升）。溶於水中的粉末是濃縮物（約500mg / ml），應將其加入葡萄糖或氯化鈉的等滲溶液中。
Dactol可以單獨使用或同時使用其他抑制腫瘤生長的藥物，也可以作為手術治療的補充。藥物可以通過上肢或下肢的血管，這將顯著降低副作用的可能性。
在過去治療肥胖患者以及化療或放療的病例中，推薦使用較小劑量的藥物。
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在懷孕期間使用 Daktol
Dactol能夠引起遺傳性突變，侵犯胚胎髮育，並且對胚胎也有毒性作用。如果母親的治療益處大於胎兒可能的副作用，可以由醫生給孕婦服用Dactol。
關於藥物滲透到母乳中的能力的數據不可用，但鑑於大多數藥物能夠滲透到母乳中，並且兒童出現嚴重不良反應，Dactol的任命應該停止母乳喂養。
副作用 Daktol
Dactol對身體有毒性作用。在治療的第一周內，只會出現噁心和嘔吐，隨著時間的推移，病情可能會顯著惡化，但治療後副作用消失。
治療開始可能會出現乏力，發熱後，減少鈣的水平，生長發育遲緩（兒童），肌肉疼痛，粘膜（口腔，咽喉，胃，腸），吞嚥障礙，肺炎，腹痛，消化不良椅子的炎症。
也經常觀察到肝臟的侵犯，血紅蛋白，白細胞，血小板等的減少。
可能會出現皮疹，痤瘡，皮膚色素沉著（特別是照射後）。
如果給藥不准確，藥物可能會損傷軟組織，導致腫脹，發紅和關節活動性下降。
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過量
Dactol在超過推薦劑量時會引起噁心，嘔吐，排便不暢，粘膜炎症，嚴重抑製造血功能，急性腎功能衰竭。如果藥物過量，可能導致致命的結果。
在過量的情況下，進行對症和支持治療。
治療期間應監測腎臟，肝臟，骨髓的工作。
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與其他藥物的相互作用
Dactol與其他抗腫瘤藥物，髓細胞毒性作用或放射療法的組合具有更強的治療效果。
Dactol與尿酸藥物同時聯合使用會引起腎臟損害。
帶阿黴素的Dactol可增強心臟毒性作用。
Dactol治療期間維生素K的功效可能會降低。
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儲存條件
Dactol應存放在乾燥的地方，陽光直射不到。藥物應存放在溫度不高於25 0 C和兒童的保護。
特別說明
Dactol可以扭曲生物樣品的結果，這些樣品被分配用於檢測血漿中抗菌物質的濃度。放射療法與Dactol聯合治療可導致骨髓和消化系統不良反應的增加。
在治療過程中，有必要監測肝臟，腎臟的功能，血漿中尿酸的濃度。
保質期
Dactol自生產之日起適用於兩年，條件是不違反包裝的儲存條件和完整性。
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注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。