Bikalutamid

比卡魯胺是一種具有抗腫瘤特性的抗雄激素藥物。

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適應症 Bïkalwtamïda

它用於前列腺癌患者的單藥治療和復雜治療（結合放射治療程序或根治性前列腺切除術治療非轉移性惡性腫瘤）。

它也可能分配給沒有經過上述程序的人。

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發布表單

藥物的釋放在片劑中實現，體積為50或150mg，在細胞板內的量為14片。在盒子裡 - 28或280片。

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藥效學

比卡魯胺具有抗雄激素特性並且是非甾體的。該物質沒有其他內分泌作用。

它與雄激素末端合成並抑制雄激素的刺激作用，而基因表達的激活不會發生。由於這些過程，前列腺區惡性腫瘤的消退正在發展。

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藥代動力學

該藥物處於高速狀態並在胃腸道內完全被吸收。食物不會影響這個過程。

蛋白質合成率為96％。交換過程在肝臟中進行。代謝產物的半衰期約為7天。

藥物的排泄以代謝產物的形式發生 - 尿液和膽汁。

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劑量和管理

對於成人，每天單次口服施用50mg藥物與手術閹割程序或LGRF組分的類似物一起開處方。

如果沒有前列腺癌轉移，為了治療沒有手術閹割的惡性腫瘤和使用其他藥物，每天使用單劑量的0.15g該物質。

藥物必須長期食用（至少2年）。

如果患者肝臟嚴重紊亂，則需要調整部分大小。

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在懷孕期間使用 Bïkalwtamïda

女性不會開這種藥。

禁忌

主要禁忌症：

• 是否存在對藥物的不容忍;
• 與西沙必利，特非那定或阿司咪唑聯合使用;
• 乳糜瀉或缺乏乳糖酶。

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副作用 Bïkalwtamïda

個體出現男子女性型乳房的跡象，以及乳腺區域的疼痛。黃疸，虛弱，潮紅，皮膚瘙癢，腹瀉，嘔吐，嚴重嗜睡或失眠的感覺，除了噁心，頭暈，呼吸困難，頭痛，心力衰竭和骨盆和胸骨疼痛。

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與其他藥物的相互作用

比卡魯胺可增強間接抗凝血劑的作用。

它與西沙必利，阿司咪唑和特非那定不相容。

在使用環孢菌素和抑制微粒體內氧化過程的藥物（含有西咪替丁的酮康唑）的情況下，該藥物增加了陰性症狀的可能性。

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儲存條件

比卡魯胺需要保持防潮。溫度標記 - 在25°C以內

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保質期

比卡魯胺可在生產治療藥物後36個月內使用。

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申請兒童

你不能指定比卡魯胺用於兒科。

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類似物

藥物的類似物是Kalumid，Bikalan，Casodex和Biculid，以及Bicaluter和Bilumid。

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評測

比卡魯胺在很大程度上得到了積極的評價。在許多患者中，其使用導致穩定緩解的發展。但是大量患者也注意到黃疸的發生，虛弱的感覺，腹部疼痛和血紅蛋白值的降低。