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List 病 – 粘

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粘連性疾病是手術後腹腔粘連形成,創傷和一些疾病引起的病理狀態。
皮膚粘膜limfonodulyarny綜合徵(急性發熱性童年皮膚粘膜腺體綜合徵,川崎病,川崎綜合徵) - 急性流動全身性疾病中,小動脈的形態原發病灶表徵以破壞性和增殖性血管炎結節性相同多動脈炎,和臨床的開發 - 發燒,黏膜,皮膚,淋巴結,可能冠狀動脈和其他內臟動脈的變化。
粘液癌(synicidal mucinous ecrcine carcinoma)是一種罕見的惡性程度較低的汗腺原發癌。在男性中經常發生2次。
黏多醣貯積症,VI型是一種常染色體隱性遺傳疾病,以嚴重或輕微的臨床症狀為特徵; 與Hurler綜合症類似,但與保留的智力不同。
粘多醣貯積病VII - 逐行的常染色體隱性疾病,其發生是由於減少了溶酶體的β-d葡萄糖醛酸酶的活性,參與硫酸皮膚素,硫酸乙酰肝素和硫酸軟骨素的代謝的結果。
I型黏多醣貯積病是一種常染色體隱性遺傳疾病,由溶酶體α-L-艾杜糖苷酸酶的活性降低引起,其參與糖胺聚醣的代謝。該疾病的特徵是來自內臟器官的進行性障礙,骨骼系統,精神神經病學和心肺疾病。
粘多醣貯積症,IX型是極其罕見的粘多醣病。迄今為止,有一位患者是14歲的女孩的臨床描述。
粘多醣貯積病IV - 常染色體隱性遺傳進步遺傳異質性疾病在基因中的突變導致編碼半乳糖-6-硫酸酯酶(N-乙酰基-6-硫酸酯酶),其參與硫酸角質素和硫酸軟骨素,或在基因的β-半乳糖苷酶的代謝(這種形式是等位變體GML的神經節苷脂),導致黏多醣貯積症IVA和IVB的表現分別黏多醣貯積症。
粘多醣貯積病II型 - 從降低的活性溶酶體艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,其涉及糖胺聚醣的代謝產生X-連鎖的隱性遺傳病級聯。黏多醣貯積症II以進行性精神神經病症,肝脾腫大,心肺疾病,骨骼畸形為特徵。迄今為止,已經描述了2例與第二種正常X染色體失活相關的女孩病。

黏多醣貯積症,III型 - 遺傳異質性疾病,由常染色體隱性遺傳型遺傳。有四種不同的臨床表現和主要生化缺陷表現程度不同的鼻子形態。

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