Bazetu

Bazetam--一種為患有泌尿道疾病和前列腺病變的患者開處方的藥物。讓我們考慮使用這種藥物的特點，推薦劑量，使用適應症和禁忌症，過量症狀和副作用。

適應症 Bazetu

使用指示鹼基是基於藥物活性成分的作用。在前列腺增生的背景下，根據下尿路表現的排尿困難症狀開處方。

只有在對患者進行全面檢查後才能開始治療，以排除具有類似症狀的疾病。為此，患者接受前列腺的直腸手指檢查，即前列腺並且改變前列腺特異性抗原的水平。抗原是幫助診斷癌症，腺瘤，增生和其他前列腺病變的腫瘤標誌物。這種類型的診斷貫穿整個治療過程。

由於沒有確定Basetam安全性的臨床經驗，所以特別謹慎地將藥物開給嚴重腎衰竭的患者。注意，Bazetam只能用於男性。

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發布表單

形式釋放Bazetam - 膠囊。藥物在紙板包裝中釋放，10個藥物在膠囊中的膠囊，每包三個膠囊。一個Bazetam膠囊含有：鹽酸坦索羅辛0.4mg，即0.367mg純坦索羅辛。該製劑的輔助物質是甲基丙烯酸，微晶纖維素，十二烷基硫酸鈉等。

除活性成分和輔助物質外，藥物的組成還包括：氧化鐵紅（E172），二氧化鈦（E171），靛藍色素（E132），氧化鐵黃和黑色。膠囊基地有一個修改版本。

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藥效學

Farmakodinamika Bazetam允許您在進入患者體內後了解藥物發生的過程。活性物質坦索羅辛阻斷腎上腺素能受體，其位於前列腺的平滑肌，尿道的前列腺部分和膀胱中。由於這個原因，前列腺和膀胱的平滑肌的音調降低，這極大地促進了尿液的排泄過程。此外，坦索羅辛的作用減少了由良性前列腺增生髮展引起的疼痛症狀和煩躁。入院後14-16天后，治療的積極效果是顯著的。

由於活性物質Bazetam影響α1A-腎上腺素能受體的事實，它會導致患者血壓下降。如果本品是針對高血壓患者開具的，則在給藥期間需要對患者的病情進行特殊控制。

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藥代動力學

藥代動力學Bazetam是身體對與藥物相互作用的反應。這種藥物被腸道吸收，所以如果將它與食物一起服用，吸收會顯著減少。基於此，建議在同一時間，但在飯前服用本品，因為這將為有效吸收提供理想的條件。生物利用度為100％，表明鹼基的線性藥代動力學。

給藥後6-8小時達到血漿中藥物的最大濃度。該藥在烘烤過程中進行生物轉化，代謝的主要階段是微不足道的。部分藥物以不變的形式在血液中循環。坦索羅辛和代謝物排泄不變，幾乎90％與尿液。藥物的半衰期為10-13小時。

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劑量和管理

給藥和給藥基本劑由醫生開處方，根據患者的症狀和患者的年齡分別為每位患者選擇。推薦劑量的藥物是每天一次（早餐前）一粒膠囊。

藥物必須在飯前服用，因為Bazetam被胃腸道吸收，進食會顯著減慢該過程。膠囊是完整吞服的，沒有侵犯其完整性，即沒有咀嚼，因為這會導致藥物活性物質坦索羅辛的釋放受損。像任何其他藥物一樣，只能用水來飲用膠囊。

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在懷孕期間使用 Bazetu

嚴禁在懷孕期間使用Bazetas。由於Bazetam是一種僅供男性使用的藥品。Bazetam有助於治療泌尿道疾病和前列腺疾病。

如果在懷孕期間女性患有泌尿生殖系統問題，建議尋求醫療幫助。但服用Bazetam是禁止的，因為該藥對女性身體沒有治療作用。相反，它可能導致不受控制的不良反應並導致妊娠並發症。

禁忌

使用基地禁忌是基於個體藥物不耐受。嚴重的肝功能衰竭和任何其他腎臟和肝臟疾病都不用開腹。該藥不推薦用於有直立性低血壓病史的患者。

在服用Baset時，禁止駕駛車輛和進行潛在危險的活動，需要集中註意力和高度的精神運動反應。這種禁忌症是基於某些患者發生的不良反應 - 嗜睡，昏厥，頭暈，失去視力。

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副作用 Bazetu

副作用由於不遵守使用該藥物的說明和規則，可能會引發基礎疾病。最常見的副作用是頭暈，劇烈頭痛，昏厥。心血管疾病患者可能出現體位性高血壓和心動過速。有時副作用Bazetam表現為鼻粘膜炎症，即鼻炎。

如果給胃腸疾病患者開藥，便秘，噁心，嘔吐和腹瀉是Bazetam的副作用。由於藥物劑量增加，可能會出現射精問題，即逆行射精。不太常見的副作用基礎引起慢性疲勞和緊張的感覺。

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過量

Bazetam劑量過大是由於使用了高劑量的藥物，超過了治療的持續時間，使用過期的藥物或違反了儲存條件。過量的主要症狀是高血壓和頭暈。在急性過量時，低血壓是可能的。

為了消除過量使用Baset的症狀，有必要防止吸收藥物，即誘導嘔吐或進行洗胃。此外，活性炭和滲透性瀉藥的接收將有所幫助。在急性過量症狀的情況下，患者需要醫療護理。在這種情況下，患者給予血管收縮藥物，控制腎臟和心血管系統。

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與其他藥物的相互作用

基地與其他藥物的相互作用只有在主治醫師的許可下才有可能。Bazettes禁止服用依那普利茶鹼。如果Bazetam與西咪替丁一起服用，則會導致活性物質，即血漿中坦洛新的增加，並且會引起副反應和過量症狀。當用呋塞米服用時，坦洛新的濃度顯著降低，這導致藥物的治療效果喪失。

Bazetam通常與地西泮，普萘洛爾和氯馬尿酮相互作用。如果Bazetam與其他α-腎上腺素受體拮抗劑一起服用，則可能引起降壓作用。

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儲存條件

儲存條件該基地是這種釋放形式的藥物的標準。應將基地存放在陰涼乾燥的地方，兒童不能接觸並避免陽光直射。儲存溫度不應超過25°C

不遵守儲存條件會導致藥物性質的喪失。而在這種情況下，服用藥物是禁止的，因為這可能導致不良反應和其他不良反應症狀的發生。

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特別說明

Bazetam是指用於治療良性前列腺肥大和尿路損傷的藥物治療組。此外，該藥物的作用是針對治療由前列腺增生引起的排尿困難症狀。該藥物的活性物質是坦洛新。

保質期

Bazetas的保質期為三年，即藥品包裝上標明的生產日期起36個月。到期日後，禁止使用該藥物，必須予以處置。這是因為Bazetas的活性物質失去了治療功能，並且接管已過期的Bazetam會導致需要醫療護理的不受控制的，不利的症狀出現。

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