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健康

Vabadine 10毫克

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最近審查:23.04.2024
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Vabadin®10毫克指藥理學組antisclerosic藥物和是降血脂藥物作用於脂蛋白(複雜蛋白質攜帶膽固醇)的合成和調節膽固醇,甘油三酯(脂肪酯)的電平,和在血漿中的磷脂(脂肪類物質)。

適應症 Vabadine 10毫克

這種藥物在心血管系統的疾病,其引起或伴隨有用於治療的脂質(脂肪)代謝紊亂的所有類型的高血膽固醇(高膽固醇血症),以及病理性高水平的脂質或脂蛋白(血脂異常)的:在體內。

此外,Vabadin®10毫克(同義詞-辛伐他汀,Vasilip,舒降之,Simvakard,Simvor,Simgal)分配,以防止與相關的心血管疾病的發展動脈粥樣硬化

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發布表單

生產形式Vabadin®10毫克包衣片,包裝在一個輪廓包裝中(每包14片),紙板包裝 - 2個輪廓包裝。一片Vabadin®10 mg含有10 mg辛伐他汀,以及賦形劑,包括乳糖一水合物。

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藥效學

活性藥物物質為10mgVabadin® - simvastin他汀類藥物(辛伐他汀) - 在體內以形成游離羥基羧酸抑制生產用於肝臟膽固醇生產所需的酶(3-羥基-3-甲基 - 戊二酰輔酶A還原酶)的代謝,和從而降低血液中的總膽固醇的濃度。血液中的膽固醇的濃度在很大程度上依賴於它的特殊小區捕獲的速率(動脈粥樣化的低密度脂蛋白或LDL膽固醇和極低密度 - VLDL)攜帶膽固醇和甘油三酯的所有組織的細胞,包括血管壁。

Vabadin®10毫克還刺激細胞受體“壞的”膽固醇lipoprodeidami高密度(HDL),其可從細胞中除去膽固醇和通過氧化將其轉移到肝臟進行分解以膽汁酸的形成。由於這些生化過程的結果是減少血管壁上膽固醇的沉積,也就是動脈粥樣硬化和冠心病心臟疾病(CHD)的風險 - 心肌梗死的威脅。

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藥代動力學

服用藥物後,它在胃腸道很好吸收,高達95%的活性物質與血漿蛋白結合。藥理活性代謝物在肝臟中形成,並且在服用藥物後1-2小時達到血漿中的最大濃度。

大部分藥物Vabadin®10毫克通過腸道排泄,其餘的則通過尿液排泄。從體內完全去除藥物的平均時間為96小時。

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劑量和管理

治療的劑量和持續時間由醫生決定。Vabadin的最大日劑量為80毫克,每天服用一次 - 晚上。片劑全部口服,用200ml水沖洗。

有高度的心血管疾病風險 - 為了預防目的 - 規定20-40毫克的藥物。如有必要,劑量可逐漸增加(劑量增加間隔不少於4週)。

如果同時用增加膽汁酸分泌的方法進行治療,則應在服用這些藥物之前4小時或2小時服用Vabadine。

使用最大日劑量的Vabadin®10 mg需要定期監測血液中的脂質水平,肝功能和患者的總體健康狀況。

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在懷孕期間使用 Vabadine 10毫克

懷孕期間和哺乳期間使用Vabadin®10毫克是禁忌的。服用該藥時,建議育齡婦女使用可靠的避孕藥具。該藥不適用於18歲以下的兒童和青少年。

禁忌

使用Vabadin®10 mg的禁忌症包括:對藥物成分的個體超敏反應; 肝病加重; 乳糖酶缺乏(乳蛋白消化受損)。

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副作用 Vabadine 10毫克

使用這種藥物會導致以下副作用:頭痛和頭暈; 溫度升高; 噁心,嘔吐; 皮疹,瘙癢,蕁麻疹,脫髮; 窒息,面部和軀幹上部的充血; 上腹部,肌肉和關節疼痛; 大便,脹氣; 感覺異常和肌肉痙攣; 胰腺炎,肝炎,黃疸。

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過量

藥物過量會導致副作用更明顯的表現。

消除藥物過量效應的方法是洗胃,攝入腸吸收劑,必要時進行對症治療。

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與其他藥物的相互作用

禁忌將Vabadin®10 mg與抑制酶CYP3A4(紅黴素,奈法唑酮,伊曲康唑和酮康唑)的藥物聯合使用。

不要開Vabadin®10毫克同時使用同一藥物組的藥物 - 甘油低聚醣作為降脂藥物。

同時給予環孢菌素,達那唑和尼克酸等藥物需要強制性調整Vabadin®10 mg的劑量,使其每日最大劑量不超過10 mg。特別注意:在使用Vabadin®10毫克治療期間,禁用葡萄柚汁,因為這種果汁會導致藥物效果不受控制地增加。

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儲存條件

藥物應儲存在乾燥的地方,避免陽光直射,溫度最高可達+ 25°C。

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特別說明

老年患者和腎功能衰竭患者,甲狀腺激素(甲狀腺功能減退),酒精濫用和謹慎分配肌肉骨骼系統Vabadin®的10mg疾病的缺陷。這適用於那些與車輛和機械管理有關的工作。

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保質期

該藥的保質期為3年。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Vabadine 10毫克",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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