瓦巴丁 10 毫克

Vabadin® 10 mg 属于抗硬化药物的药理组，是一种降脂药物，可影响脂蛋白（携带胆固醇的复合蛋白质）的合成，并调节血浆中的胆固醇、甘油三酯（脂肪酯）和磷脂（类脂肪物质）的水平。

適應症 瓦巴丁 10 毫克

该药物用于由体内脂质（脂肪）代谢紊乱引起或伴随的心血管疾病的综合治疗：所有类型的血液中胆固醇水平升高（高胆固醇血症），以及病理性高水平的脂质或脂蛋白（血脂异常）。

此外，还开具 Vabadin® 10 mg（同义词 - 辛伐他汀、Vazilip、Zocor、Simvacard、Simvor、Simgal）来预防与动脉粥样硬化相关的心血管病变的发展。

發布表單

Vabadin® 10 mg 释放剂型 - 薄膜衣片，每片泡罩包装（14 片），纸板包装 - 2 个泡罩包装。每片 Vabadin® 10 mg 含 10 mg 辛伐他汀，以及包括乳糖一水合物在内的辅料。

藥效學

Vabadin® 10 mg 的活性成分——他汀类药物辛伐他汀（辛伐他汀）——在体内代谢形成游离羟基羧酸，这种羟基羧酸会抑制肝脏生成胆固醇所必需的酶（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶）的产生，从而降低血液中总胆固醇的浓度。血液中胆固醇的浓度很大程度上取决于特殊细胞（致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白 (LDL) 和极低密度脂蛋白 (VLDL)）对其的捕获速度，这些细胞负责将胆固醇和甘油三酯转移到所有组织的细胞，包括血管壁。

Vabadin® 10毫克还能刺激高密度脂蛋白（HDL）形成“坏”胆固醇的细胞受体，从而将胆固醇从细胞中清除，并转移到肝脏，通过氧化分解成胆汁酸。这些生化过程的结果是，胆固醇在血管壁上的沉积减少，从而降低了动脉粥样硬化的风险，以及缺血性心脏病（IHD）中心肌梗死的风险。

藥代動力學

口服后，药物在胃肠道中吸收良好，高达95％的活性物质与血浆蛋白结合。药理活性代谢物在肝脏中形成，其在血浆中的最大浓度在服药后1-2小时达到。

Vabadin® 10毫克药物大部分以原形经肠道排出，其余随尿液排出。药物从体内完全消除的平均时间为96小时。

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劑量和管理

剂量和疗程由医生决定。Vabadin 的最大日剂量为 80 毫克，每日一次，晚上服用。药片整片口服，用 200 毫升水送服。

如果存在心血管疾病的高风险，出于预防目的，建议服用20-40毫克。如有必要，可以逐渐增加剂量（每次增加剂量的间隔至少为4周）。

如果同时使用促进胆汁酸分泌的药物，应在服用这些药物后 4 小时或服用前 2 小时服用 Vabadin。

使用 Vabadin® 10 mg 的最大日剂量需要定期监测血脂水平、肝功能和患者的整体健康状况。

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在懷孕期間使用 瓦巴丁 10 毫克

妊娠期和哺乳期禁用Vabadin® 10毫克。建议育龄女性在服用该药物期间采取可靠的避孕措施。该药物不适用于18岁以下的儿童和青少年。

禁忌

使用 Vabadin® 10 mg 的禁忌症包括：对药物成分的个体过敏；肝病加重；乳糖酶缺乏（牛奶蛋白吸收受损）。

副作用 瓦巴丁 10 毫克

使用此药可能引起以下副作用：头痛和头晕；发烧；恶心、呕吐；皮疹、瘙痒、荨麻疹、脱发；呼吸急促、面部和上身潮红；上腹部、肌肉和关节疼痛；肠道紊乱、胀气；感觉异常和肌肉痉挛；胰腺炎、肝炎、黄疸。

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過量

药物过量会导致更明显的副作用。

消除药物过量后果的方法包括洗胃、服用肠道吸收剂以及必要时进行对症治疗。

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與其他藥物的相互作用

禁忌将 Vabadin® 10 mg 与抑制 CYP3A4 酶的药物（红霉素、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑）联合使用。

Vabadin® 10 mg 不应与同一药理组的药物——降脂药吉非贝齐同时开具。

若与环孢素、达那唑和烟酸等药物同时服用，则必须调整Vabadin® 10 mg的剂量，使其每日最大剂量不超过10 mg。特别提示：在使用Vabadin® 10 mg治疗期间，禁用西柚汁，因为西柚汁会导致药物药效不受控制地增强。

儲存條件

该药物应储存在干燥处，避免阳光直射，温度最高为+25°C。

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特別說明

对于老年患者、肾病患者、甲状腺激素缺乏症（甲状腺功能减退症）、酒精依赖患者以及肌肉系统疾病患者，应谨慎使用Vabadin® 10毫克。这也适用于从事与车辆和机械驾驶相关工作的人员。

保質期

该药品保质期为3年。