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“晨光綜合症”

 
,醫學編輯
最近審查:20.11.2021
 
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“晨光”綜合症是非常罕見的,通常是片面的零星症狀。雙側病例(甚至更罕見)可以是遺傳性的。

症狀

  • 視力通常很低。
  • 圓盤放大漏斗形挖掘。
  • 白色神經膠質組織的小島位於開挖的底部,是一個持久的原始玻璃體。
  • 盤周圍是色素沉著紊亂的脈絡膜視網膜環。
  • 如輪胎中的輪輻,血管從開挖邊緣徑向出現。它們的數量增加了,並且很難區分動脈和靜脈。

並發症:30%的病例發生漿液性視網膜脫離。

系統表現

系統表現罕見。

額角發育不良症是最重要的。它的特點是畸形複雜。

  • 面部骨骼異常,包括過度勞累,鼻樑凹陷,唇裂和硬腭。
  • 鼻腦膨出,無胼os體和垂體功能不全。

II型神經纖維瘤病罕見。

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