“晨光”綜合症是非常罕見的,通常是片面的零星症狀。雙側病例(甚至更罕見)可以是遺傳性的。
症狀
- 視力通常很低。
- 圓盤放大漏斗形挖掘。
- 白色神經膠質組織的小島位於開挖的底部,是一個持久的原始玻璃體。
- 盤周圍是色素沉著紊亂的脈絡膜視網膜環。
- 如輪胎中的輪輻,血管從開挖邊緣徑向出現。它們的數量增加了,並且很難區分動脈和靜脈。
並發症:30%的病例發生漿液性視網膜脫離。
系統表現
系統表現罕見。
額角發育不良症是最重要的。它的特點是畸形複雜。
- 面部骨骼異常,包括過度勞累,鼻樑凹陷,唇裂和硬腭。
- 鼻腦膨出,無胼os體和垂體功能不全。
II型神經纖維瘤病罕見。
需要檢查什麼?