Peptika kombipek

Peptika kombipek 是一種用於治療潰瘍和胃食管反流病的藥物。它是一種複雜的化合物，有助於破壞幽門螺桿菌。

奧美拉唑為抗菌活性的發展創造了合適的環境，同時直接作用於幽門螺桿菌。 [1]

克拉黴素是一種大環內酯類抗生素；它抑制細菌細胞內的蛋白質結合，與 50S 微生物核醣體亞基相互作用。 [2]

替硝唑證明了相對簡單的細菌以及大多數厭氧菌的作用。 [3]

奧美拉唑與抗生素治療相結合，可迅速減少潰瘍症狀和癒合。

適應症 Peptika kombipek

它用於治療對替硝唑有一定敏感性的人的胃腸道潰瘍或胃炎，後者俱有慢性形式（與幽門螺桿菌的影響有關）。

發布表單

藥物成分的釋放是在片劑和膠囊中進行的。

藥效學

奧美拉唑是一種具有抗分泌活性的抗潰瘍藥。它減弱胃酸的分泌，抑制H + / K + - ATPase的作用，阻止鹽酸釋放的最後階段的發展。

克拉黴素已被證明可對抗無乳鏈球菌、紅曲霉、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌肺炎衣原體、單核細胞增生李斯特菌肺炎支原體以及淋球菌和卡他莫拉菌。此外，該名單還包括脲原體、嗜肺軍團菌、鳥分枝桿菌、具有漢森桿和百日咳的幽門螺桿菌，以及痤瘡丙酸桿菌和弓形蟲。

梭狀芽孢桿菌、加德納菌、含擬桿菌的消化鏈球菌、含真細菌的梭桿菌和消化球菌、腸蘭氏菌、陰道滴蟲和痢疾變形蟲對替硝唑敏感。

藥代動力學

奧美拉唑。

高速口服時，可完全吸收。大約 90-95% 的元素是由蛋白質合成的。

物質的半衰期為 0.5-4.5 小時，但抗分泌活性持續 24 小時以上。

奧美拉唑的主要部分（77%）通過尿液排出。在分離的元素中，確定了具有相應羧酸的羥基奧美拉唑。其餘部分隨糞便排出體外。

克拉黴素。

口服給藥後，克拉黴素參與代謝過程，形成主要代謝元素 - 14-羥基克拉黴素。它的抗微生物作用與活性元素的嚴重程度相似（或弱 1-2 倍；取決於細菌類型）。

半衰期約為3-4小時。大約 20% 的物質通過腎臟以原形排出體外，另外 15% 以 14-羥基克拉黴素的形式排出體外。

替硝唑。

口服時，替硝唑吸收完全且快速。蛋白質合成較弱；活性元素指標為88%。

替硝唑進入發炎區域和各種組織時不會出現並發症。比較腦脊液內物質的血漿值，可以確定替硝唑比甲硝唑更積極地滲入其中（指標相等，分別為88%和43%）。在母乳中測定大量替硝唑。

在 24 小時內，20-25% 的替硝唑從尿液中排出。

劑量和管理

該藥物的第一個組合包含 2 粒奧美拉唑膠囊，此外還有 2 片替硝唑和克拉黴素。一個指定的試劑盒被分配用於 1 天的攝入量。

要求早上服用奧美拉唑1粒，克拉黴素替硝唑1片，晚上服用等量。此外，必須規定在早上和晚上額外攝入 0.25 克克拉黴素。

治療週期的持續時間為 7 天。

• 兒童申請

Peptika kombipek 不適用於 14 歲以下的人。

在懷孕期間使用 Peptika kombipek

孕婦或乙肝患者禁用。

禁忌

如果診斷出對克拉黴素與替硝唑或奧美拉唑不耐受，以及出現病理性血液變化，則禁用。也不與麥角生物鹼合用。

副作用 Peptika kombipek

副作用包括噁心、金屬味、頭痛和嘔吐。

過量

中毒如果與鎂和鋁物質一起服用會引起口渴、神經毒性症狀、低血壓和麵部皮膚發紅。

需要洗胃和支持作用。

與其他藥物的相互作用

克拉黴素與茶鹼一起引入可能會增加後者的血漿值。

克拉黴素與特非那定一起使用會增加後者的血漿水平，這會導致 QT 間期延長和心律失常的發展。

克拉黴素與口服抗凝劑（包括華法林）的組合導致後者的治療效果增加。

克拉黴素與環孢菌素、西沙必利、苯妥英和卡西平，以及洛伐他汀、地高辛、丙吡胺、阿司咪唑和丙戊酸鹽與匹莫齊特的組合，可引起這些物質的血漿水平升高。

由於鹽酸釋放過程的強烈抑制，奧美拉唑元素能夠影響氨芐西林與酮康唑和鐵鹽的吸收。

奧美拉唑可降低地西泮與苯妥英和華法林的消除率。

本品不能與麥角生物鹼類物質並用。

儲存條件

Peptika kombipek 必須存放在乾燥的地方，防止兒童進入。溫度水平在 15-25°С 內。

保質期

Combipec peptika 從藥物成分的生產日期起可使用 36 個月。

類似物

該藥物的類似物是 Helikotsin、Clatinol 與 Ezoxium combi、Pilobact 和 Ornistat 與 Beta-clatinol 以及 Pilokt。