維卡索爾
最近審查:10.08.2022
發布表單
藥物的釋放以肌肉注射液體的形式(在體積為1毫升的安瓿內)以及以口服體積為0.015克的片劑形式進行。
藥效學
藥代動力學
在血漿中,藥物與不同的蛋白質組分合成。大多數藥物積聚在肝臟、心臟肌肉和脾臟內(超過 60% 的物質在線粒體部分內,只有 15% 在上清液內)。
所有天然和人工 K-維生素變體都在體內轉化為 K2-維生素(2-甲基-3-法呢基香葉基)。這些轉變在骨骼和心肌的肌肉中最為強烈;腎臟內部 - 較弱。
K-維生素(磷酸鹽和單硫酸鹽,以及二葡糖苷酸-2-甲基-1,4-萘醌)的代謝成分在尿液中排泄(約占應用部分的 70%)。
劑量和管理
您只能在醫生的處方下使用該藥。
成人每天應口服 0.015 或 0.03 克該物質;i / m 注射劑的劑量為 0.01 或 0.015 克。最大 1 倍部分的大小為 0.03 克,每天 - 0.06 克。天 - 0.03 克。
1 歲以下的嬰兒處方 0.002 或 0.005 克藥物;3歲以下兒童0.006克,3-4歲兒童用量0.008克;5-9 歲 - 0.01 克;10-14 歲的青少年每天服用 0.015 克藥物。
每日部分可分為 2-3 次給藥。治療持續3-4天。如有必要,可在 4 天間隔後重複該課程。
進行手術前,應使用 Vikasol 2-3 天。
分娩前,分娩的婦女應每天服用 1 次該藥。但如果分娩尚未開始,則在 12 小時後重新給藥,然後是 24 小時。
在懷孕期間使用 維卡索爾
甲萘醌亞硫酸氫鈉只能在孕晚期使用,以防止分娩時出血。
禁忌
禁止為血栓栓塞或血液凝固增加開處方。
該藥物對 Werlhof 病和血友病的治療無效。
副作用 維卡索爾
偶爾會出現 K 型維生素過多症,其症狀是高凝血酶血症、凝血酶原血症和膽紅素血症。兒童可能偶爾會出現急性中毒,從而出現抽搐。
過量
藥物中毒會加重副作用的嚴重程度。
與其他藥物的相互作用
該藥物削弱了抗凝劑的治療效果,這就是為什麼禁止使用這種組合(它不僅影響肝素的抗凝特性)。
將 Vikasol 與抗生素結合使用時,需要增加服用的物質的量。
儲存條件
Vikasol 必須儲存在藥品溫度標準的暗處。
保質期
Vicasol 自藥物生產之日起可使用 36 個月。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "維卡索爾",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。