頭孢呋辛

頭孢呋辛是一種來自頭孢菌素類（第2代）的半人工抗生素。

對大多數革蘭氏陰性菌和陽性菌表現出殺菌作用，但同時它對革蘭氏陰性菌的β-內酰胺酶微生物具有抗性，這與頭孢氨芐與頭孢唑啉不同。與此同時，該藥物會影響對阿莫西林不敏感的氨芐西林菌株。該藥物能夠抑制細菌細胞壁肽聚醣的結合。

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適應症 頭孢呋辛

它用於與微生物作用相關的感染，證明對藥物的敏感性：

• 上呼吸道區域的病變（肺炎，支氣管炎或膿胸）;
• 耳鼻喉科病理學（咽炎伴鼻竇炎，扁桃體炎，肛炎和中耳炎）;
• 與泌尿生殖系統有關的疾病（腎盂腎炎，伴有附件炎的子宮內膜炎，膀胱炎和淋病）;
• 關節損傷以及骨骼（滑囊炎，肌腱炎和骨關節炎伴關節炎）;
• 皮下層和表皮感染（fur病，乙狀結腸，膿皮病或鏈球菌，以及膿皰病和丹毒）;
• 在胃腸道，膽結石和腹膜區域出現的病理
• 防止手術期間發生感染。

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發布表單

藥物產品的釋放以小瓶內註射凍乾物的形式製備，容器內容量為0.25,0.75和1.5g-1或5個小瓶。

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藥代動力學

在15-45分鐘後記錄i / m或in / in中的血漿內的Cmax值。

在骨和軟組織，心肌有痰，表皮，胸膜液和腦脊液中註意到藥物的治療水平。它克服了胎盤，可以用母乳排出體外。

術語藥物的血漿消除半衰期約為70分鐘。24小時後尿液排出幾乎沒有變化。

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劑量和管理

腸胃外注射藥物（/ m或/ in）。

每天新生兒注射30-60mg / kg，間隔6-8小時。

其餘兒童每天應施用0.03-0.1克/公斤（也有6-8小時休息時間）。

成人通常使用0.75克（不超過1.5克）的物質，休息8小時。如有必要，您可以將注射間隔縮短至6小時。在這種情況下，每日部分將增加到3000-6000毫克。

稀釋藥物的方法。

為了製備用於i / m注射的液體，將小瓶或等滲NaCl（3ml）注入小瓶中，然後搖動它直至形成均勻的懸浮液。

在用於靜脈內註射的液體的製造中，必須將至少6或15ml注射用水，等滲NaCl或5％葡萄糖添加到小瓶的小瓶中（體積0.75或1.5g）。接下來，搖動液體直至形成具有均勻特性的懸浮液。

準備好的液體不能儲存，稀釋後必須立即使用。

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在懷孕期間使用 頭孢呋辛

關於頭孢呋辛的胚胎毒性和致畸作用的信息不存在，但不應該對孕婦開處方，除非其益處更可能比胎兒並發症的風險更大。

該藥物與母乳一起排出，因此在母乳喂養時必須非常小心地使用。

禁忌

禁止任命對頭孢菌素或青黴素有個人過敏反應的人。

副作用 頭孢呋辛

使用藥物時偶爾會觀察到副作用; 它們是可逆的並且強度很弱：

• 淋巴和循環系統的病變：白細胞減少或中性粒細胞減少，Coombs試驗陽性，嗜酸性粒細胞增多和血紅蛋白值降低。單獨挑選血小板減少症和溶血型貧血症;
• 消化道疾病：噁心，膽紅素值暫時升高，嘔吐和腹瀉;
• 尿腎功能問題：QC水平降低，尿素和氮血清值升高。間質性膀胱炎並不常見;
• 影響NS的疾病：頭暈或頭痛。單個顯著增加的興奮性;
• 與耳鼻喉科系統相關的病變：有時在兒童腦膜炎的治療中，聽力會惡化;
• 局部症狀：i / v注射後，可能出現血栓性靜脈炎或靜脈炎。在IM注射的情況下，在給藥部位出現疼痛;
• 過敏症狀：過敏性表現和表皮疹。

長期使用該藥物可導致對頭孢呋辛抗性的細菌（例如，來自念珠菌家族）的生長增加，這將需要適當的治療。

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過量

極大部分頭孢呋辛的使用可導致中樞神經系統興奮增強以及癲癇發作的跡象。

如果出現這種表現，應進行腹膜或血液透析。

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與其他藥物的相互作用

與弱化血小板聚集（NSAID）的藥物聯合使用會增加出血的可能性。

與紅黴素的組合導致兩種抗生素的治療效果減弱。

與氨基糖苷類一起使用導致其毒性活性增加。

與丙磺舒或苯基布齊坦組合可以降低頭孢呋辛的腎內清除率並增加其血漿值。

使用利尿劑物質會增加腎衰竭的可能性。

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儲存條件

頭孢呋辛必須保存在不受小孩入境的地方。溫度指示器 - 在4-25°C的標記範圍內

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保質期

作為註射凍乾物的頭孢呋辛可以在實施治療物質後的24個月內使用。包裝在一組中的注射液的有效期為4年。

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類似物

藥物的類似物是藥物紅黴素，Ampioks，頭孢氨芐與阿莫西林，以及Biseptol，Augmentin，Potesetil和Tsiprolet與多西環素。此外，Oflobak，Tetracycline和Miramistin與oleandomycin phosphate，頭孢唑啉和Sulfadimezin，Amoxiclav與Vilprafen，Zinnat和頭孢噻肟列入名單。

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