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Bilumid

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最近審查:23.04.2024
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Bilumid含有比卡魯胺成分,它是一種非類固醇性的抗雄激素物質; 該藥物對內分泌系統沒有任何其他影響。進入具有雄激素末端的化合物,並且不會導致基因表達,該藥物阻斷雄激素活性,從而有助於前列腺中腫瘤的消退。

比卡魯胺是外消旋體,但只有R( - ) - 對映體具有抗雄激素作用。

適應症 Bilumida

50mg的劑量用於常見形式的前列腺癌(在後期階段)與PHGR元件的類似物或手術去勢程序的組合。

將0.15g的一部分施用在局部前列腺癌(TK-T4,任何N,M0;以及除了T1-T2,N +和M0)在單一療法的形式或者作為一種輔助放療或前列腺癌根治術。

當手術閹割或其他醫療程序被認為不可能或不切實際時,局部用於無轉移的前列腺癌。

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發布表單

藥物釋放在片劑中製成 - 細胞包裝內7片,盒子內4盒(50mg體積),28片裝在裝有SC蓋(體積0.15g)的特殊容器內。

藥代動力學

比卡魯胺在攝入時在胃腸道內具有良好的吸收。沒有關於食物對藥物生物利用度的臨床顯著影響的信息。(S) - 對映體的排泄比(R) - 對映體中的類似過程快得多; 術語半衰期約為7天。

在每日施用藥物的情況下,由於半衰期延長,(R) - 對映體的血漿值增加約10倍。

在每日施用0.15g藥物後,(R) - 對映體的血漿水平約為22μg/ ml。同時,在血液中循環的所有對映體中幾乎99%是活性(R) - 對映體。

(R) - 對映體的藥代動力學參數與年齡,腎功能和肝損傷程度無關。

有資料顯示,在肝臟嚴重疾病的患者中,發生(R) - 對映體的血漿消除。

該藥物具有很高的蛋白質合成能力(在外消旋體中為96%,在R-比卡魯胺中為99.6%),以及強烈的代謝(氧化和與結合物形成葡醣醛酸)。

代謝組分以大致相同的比例與膽汁和尿液一起排泄。

劑量和管理

對於常見性前列腺癌:男性(也是老年人)應每天1次使用第一片藥物(50毫克)。治療應與使用KHRLH類似物或進行手術閹割一起開始。

在局部進行性前列腺癌的情況下:對於男性(以及老年人),每天需要服用1片0.15g 1次。0.15g的劑型必須連續施用至少2年或直至病理過程中出現變化。

在嚴重或中度程度的肝臟疾病的情況下,比卡魯胺可能在體內積聚 - 因此,對這些患者非常小心地使用Bilumid。

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在懷孕期間使用 Bilumida

Bilumid用於治療前列腺,因此不適用於女性。

禁忌

主要禁忌症:

  • 對比卡魯胺或其他藥物成分嚴重不耐受;
  • 藥物與阿司咪唑,特非那定或西沙必利的組合。

副作用 Bilumida

Bilumid經常被容忍,沒有任何並發症。只有偶爾發生負面徵兆才需要取消藥物。使用毒品可能會引發這種違法行為:

  • 最常見的是:潮熱,男子女性型乳房或胸骨疼痛;
  • 也經常出現:噁心,體重增加,腹瀉,膽汁淤積,肝內轉氨酶活性暫時增加,黃疸,以及虛弱,陽痿,瘙癢,性慾減退和脫髮;
  • 有時:抑鬱,血尿,腹痛,消化不良和影響肺部的間質過程。此外,還注意到不耐受的跡象,包括蕁麻疹和血管神經性水腫;
  • 單一:皮膚乾燥,嘔吐和肝功能不全。

肝臟相關疾病大多是暫時性的,如果繼續治療或取消治療後,其完全減弱或消失。僅注意到肝臟的單一失敗,而未能確定與藥物的因果關係。需要定期監測肝臟活動。

同時,當將藥物與LHRH類似物結合時,可能會出現以下副作用:

  • CAS病變:HF的發展;
  • 消化道工作的問題:消化不良,厭食,腹脹,乾燥,影響口腔粘膜和便秘;
  • 中樞神經系統功能障礙:嗜睡,頭暈,性慾減退和失眠;
  • 呼吸系統疾病:呼吸困難;
  • 泌尿生殖道病變:夜尿症或陽痿;
  • 血液病:貧血;
  • 皮下組織和表皮感染:多毛症或脫髮,多汗症和皮疹;
  • 代謝紊亂:水腫,糖尿病,體重減輕或體重增加,高血糖;
  • 全身表現:疼痛影響胸骨,腹部或骨盆,以及發燒和頭痛。

過量

缺少關於人中毒的信息。

沒有解毒劑,因此給患者開了對症治療程序。不應進行透析,因為該藥物具有較高的蛋白質合成能力,並且在未改變的狀態下未在尿液中檢測到。它要求實施一般支助活動和監測重要機構的工作。

與其他藥物的相互作用

當組合比卡魯胺和LHRH類似物時,沒有關於藥物相互作用的數據。

已確定R-比卡魯胺抑制CYP 3A4的作用,以及不太活躍的CYP2С9和2С19與2D6的作用。將該組分引入28天以及使用咪達唑侖導致後者的AUC值增加80%。

禁止將Bilumid與阿司咪唑,特非那定或西沙必利結合使用。

有必要非常小心地將藥物與阻斷Ca通道或環孢菌素活性的物質結合起來。可能有必要減少這些藥物的含量,特別是如果您懷疑或出現陰性症狀。

應仔細監測使用環孢菌素的人員,特別是在治療的初始階段和終止時。

當與抑製藥物代謝過程的藥物(酮康唑或西咪替丁)聯合使用時,需要謹慎。潛在地,這種組合可能導致Bilumid值的增加,這增加了副作用的發生率。

比卡魯胺能夠從蛋白質合成的區域取代華法林(香豆素抗凝劑)。因此,隨著使用香豆素抗凝劑的人們引入藥物,您需要不斷監測PTV的表現。

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儲存條件

必須將Bilumid放在小孩子無法進入的地方。溫度值 - 不超過25°C

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保質期

從藥物實施的那一刻起,Bilumid可以使用24個月。

申請兒童

在兒科中,不使用該藥物。

類似物

藥物的類似物是Androblock,Kalumid,Balutar和Bikana,以及Bikalutamid,Bikaprost和Bicalutera與Casodex。

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Bilumid",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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