Biltricid

Biltricid含有吡喹酮，具有有效的驅蟲特性。

藥物活性的原理是基於Ca離子作用下蠕蟲細胞壁滲透性的增強。蠕蟲體內鈣的增加高於正常水平導致肌肉收縮，伴隨著碳水化合物代謝紊亂，糖原值降低和乳酸衍生物毒性指標的形成。這些變化導致寄生蟲的破壞。

該藥物對具有囊腫的線蟲也有強烈的作用。

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適應症 Biltricid

用於此類疾病：

• 由各种血吸蟲引起的蠕蟲感染;
• 由肺或肝吸蟲活動引起的感染（中國吸蟲，但也有Paragonimus westermani，松鼠吸蟲等）。

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發布表單

藥物組分的釋放以片劑形式實現 - 在玻璃瓶內6片。在包裝1這樣的瓶子。

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藥代動力學

引入吡喹酮後，它被高速吸收，1-2小時後達到Cmax的血漿值。服用5-50mg / kg物質後，外周血內的藥物值為0.05-5μg/ ml。與外周血內的水平相比，腸系膜動脈內的速度是三倍/四倍。

吡喹酮在不變的條件下克服了BBB; 腦脊液內的指標是血漿值的10-20％（取自臨床前試驗的數據）。考慮到少量信息，可以假設人腦脊液中的吡喹酮水平也等於其血清值的約10-20％。

20％的血清指標物質在人乳中排出體外。從1次使用50mg / kg的一部分開始24小時後或從1天治療週期32小時後（20mg / kg藥物每天3次），母乳中的藥物值降至最低可檢測標記（4μg/ l）。

吡喹酮在第1次肝內傳代期間經歷快速代謝過程（首過代謝的影響）。不變形式物質的術語半衰期為1-2.5小時。全身放射性（吡喹酮與代謝元素一起）的術語半衰期為4小時。吡喹酮通過腎臟的排泄僅在代謝狀態下發生。超過80％的應用部分通過腎臟排泄4天（該體積的80-90％ - 前24小時）。

主要代謝組分是在吡喹酮降解過程中產生的羥基化產物（它們是4-羥基環己基羰基類似物）。大約60-80％的這些羥基化產物通過腎臟排出體外; 另外15-37％來自膽汁，其餘6％通過腸腔排出。

為了提供所需的效果，寄生蟲必須在所需的時間段內受到適當濃度的活性元素的影響。沒有關於人類的準確數據，但基於臨床前測試和人體藥代動力學研究中獲得的信息，可以假設為了發展治療效果，血漿藥物指標應維持在0.6μm/ l（相當於0.1875μg） / ml）至少4-6小時（但不超過10小時）。

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劑量和管理

藥物是口服的; 禁止咀嚼藥片。在進食前或使用藥物時必須使用藥物。建議晚上使用藥物（每天1次）。如果藥物需要每天食用幾次，則應用之間的間隔應持續5小時。部分大小由致病病原體的類型決定。劑量選擇如下：

• 血液血吸蟲 - 40 mg / kg，每天1次（週期持續1天）;
• Munson血吸蟲或白血病血吸蟲 - 每天20（2倍）或40（1次）mg / kg（1天療程）;
• 日本血吸蟲或湄公血吸蟲 - 每天30（2次）或60（1次）mg / kg（療程持續1天）;
• 中國人或鬆鼠吸蟲 - 每天3次，每次25毫克（週期持續1-3天）;
• 肺吸蟲（也是Paragonimus westermani） - 每天3次25mg / kg（2-3天週期）。

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在懷孕期間使用 Biltricid

在孕早期，藥物沒有開處方。將來，它只能在評估此選項的所有優缺點後使用。治療婦科醫生必須與寄生蟲學家一起做出決定。

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禁忌

主要禁忌症：

• 眼囊尾蚴病;
• 與利福平一起使用;
• 對吡喹酮和其他輔助藥物的個人不耐受。

此類違規行為需要謹慎：

• 肝功能活動失敗，具有失代償性質;
• 心肌節律紊亂;
• 肝細菌血吸蟲病。

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副作用 Biltricid

服用藥物後的不良事件包括：

• poliserozit;
• 血性腹瀉，噁心，厭食或嘔吐;
• 蕁麻疹，過敏反應，發燒或Quincke水腫;
• 抽搐，心律失常，頭暈，虛弱或昏昏欲睡;
• 肌痛。

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與其他藥物的相互作用

誘導肝內酶作用的物質降低了吡喹酮的血漿指數（用降低這些酶活性的藥物，吡喹酮值，相反，增加）。

當Biltricid與氯喹結合時，檢測到吡喹酮的血漿內水平降低。

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儲存條件

Biltricid必須保持乾燥，從兒童穿透，黑暗的地方關閉。溫度指示器 - 不高於30°C的標記。

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保質期

自治療劑釋放以來，Biltricid可以使用5年。

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申請兒童

禁止在4歲以下兒童中使用蠕蟲病。

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類似物

藥物的類似物是Tsesol和Azinoks與吡喹酮的物質。

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評測

Biltricid獲得了相當不錯的評價 - 通過正確的劑量選擇，藥物的作用非常有效，可以快速消除蠕蟲。在缺點中，注意到通常隨著藥物使用而產生的大量不良症狀以及相當高的成本。

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