Teopek
最近審查:23.04.2024

Theopec是嘌呤衍生物,減緩了PDE元素的活性。
藥效學
藥物作用通過阻斷特定的嘌呤末端,以及刺激組織庫內的cAMP累積過程而發展。平滑肌組織的收縮活性也減弱,並且鈣離子穿透細胞壁的量減少。
該藥物具有血管舒張作用,相對於外周血管發展。活性成分增強腎臟血液循環的活性,同時放鬆血管和支氣管的平滑肌。
Teopeku描述了中度嚴重程度的利尿活動。該藥物可防止過敏反應導體的釋放和消除,並使肥大細胞的細胞壁功能正常化。在低鉀血症的情況下,藥物的活性物質可增強肺通氣。
該藥物可穩定呼吸系統的功能,幫助血液充分飽和,同時降低二氧化碳指標。此外,還注意到呼吸中樞的刺激和隔膜的收縮活動(以及其強化)。該藥物增加了ICC的值,有助於改善呼吸和肋間肌肉。
活性成分穩定微循環過程並減少凝塊形成。此外,它可以防止血小板細胞聚集,抑制特定因子,改善血液的流變學特性,並增加紅細胞血細胞對變形因子的穩定性。
該藥物降低了小血流內的總壓力,此外還降低了肺系統內血管的阻力和大腦,表皮和腎臟血管的張力。
Theopek刺激心臟活動,加強冠狀動脈循環的過程,此外增加脈搏,心臟收縮的強度和心肌細胞產生氧氣的需要。
在懷孕期間使用 Teopeka
Teopek的活性成分能夠穿透胎盤,因此只有在有生命跡象的情況下才可以給孕婦開處方。
在治療時必須中斷母乳喂養,因為藥物的活性成分在母乳中排泄。
與其他藥物的相互作用
西咪替丁,大環內酯類與林可黴素,以及別嘌呤醇與異丙腎上腺素和口服避孕藥可以降低茶鹼組分的清除率。
β-腎上腺素能受體阻滯劑(與藥物組合使用)的治療效果減弱,並且藥物的支氣管擴張作用的嚴重性減弱和支氣管腔變窄。所有上述特徵在非選擇性β受體阻滯劑中比在選擇性β受體阻滯劑中更明顯。
使用咖啡因,呋塞米和刺激β2-腎上腺素受體活性的藥物,茶鹼的有效性增加。
隨著氨基谷氨酸的引入,觀察到茶鹼排泄的增強,以及其藥物功效的喪失。
當與阿昔洛韋聯合使用時,Teopek的陰性症狀的嚴重程度會增強,因為前者會增加茶鹼的血細胞計數。
非洛地平與非洛地平和硝苯地平與維拉帕米不會改變藥物支氣管擴張作用的嚴重程度,但可能影響其血漿值。當藥物與維拉帕米或硝苯地平組合時,存在關於負性徵的增強和活性成分的血液參數增加的情況的信息。
雙硫崙可將茶鹼的血液值提高至毒性,臨界水平。
普萘洛爾可降低藥物清除率。
當與Teopek一起使用時,鋰鹽失去其藥效。
隨著依諾沙星或氟喹諾酮的聯合使用,藥物活性成分的含量增加。
當與磺吡酮,利福平以及異煙肼,卡馬西平和苯巴比妥組合使用時,觀察到藥物清除值的增加和其治療效果的強度降低。
當茶鹼與苯妥英組合時,記錄了活性成分的相互減少。
申請兒童
Teopek是一種具有長期活性的茶鹼物質。它可以在兒科 - 12歲的青少年中開處方。
類似物
藥物的類似物是諸如Tefard with Eufillin以及Teofedrin-N之類的藥物。
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評測
Teopek是茶鹼元素的延長形式,因此它常用於緩解呼吸系統疾病的階段 - 以防止癲癇發作。禁止在急性攻擊形式中使用該藥物。
一般而言,醫生和患者都會留下對藥物的正面評價。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Teopek",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。