Levolet
最近審查：23.04.2024
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藥效學
含在該製劑的治療性化合物是2阻滯劑拓撲異構酶（DNA促旋酶）和拓撲異構酶此外4.這促進發起約束和“交聯”在DNA斷裂發生的破壞超螺旋過程。因此，細胞壁，細胞質和細胞膜內的形態轉變開始。
所述藥物是抗厭氧菌（脆弱擬桿菌和veylonelly）活性革蘭氏陽性（葡萄球菌和白喉棒狀桿菌）和革蘭氏（Morgan和大腸桿菌細菌）需氧菌和具有中等靈敏度的靈敏度和電阻此外病原菌。
藥代動力學
吸收。
攝入後，藥物幾乎完全迅速被吸收。攝取後1小時後記錄血漿峰值。生物利用度幾乎100％。
元素左氧氟沙星在50-600mg劑量範圍內具有線性藥代動力學參數。食物的使用對藥物的吸收有輕微的影響。
分銷流程。
大約30-40％的藥物是用血清蛋白合成的。左氧氟沙星累積時，每天給藥一次，0.5克藥物沒有臨床意義，因此可以忽略。假設每天使用0.5g藥物可以觀察到無意義的累積。經過3天后記錄穩定的分佈值。
在液體和組織內分配過程。
攝入0.5g該物質後，支氣管粘膜內製劑的峰值和支氣管上皮分泌的峰值分別為8.3和10.8μg/ ml。
在口服攝入0.5g LS後的肺組織內，峰值約為11.3μg/ ml。它需要4-6小時才能達到它。肺內物質的指數總是高於血漿內的指數。
在囊泡液內部，物質的峰值水平（0.5g藥物每天施用一次或兩次）分別為4和6.7μg/ ml。
酒裡面的藥不好。
在前列腺組織內，藥物的平均值（在每天進食一次0.5g藥物3天后）為8.7; 分別在2,6和24小時後分別為8.2和2μg/ g。前列腺/血漿中物質的平均比例為1.84。
在一次使用一部分0.15或0.3g LS後8-12小時後尿中物質的平均值分別為44,91和200μg/ ml。
代謝過程。
藥物的代謝是極其微不足道的，物質的解體產物 - 去甲氧左氧氟沙星和左氧氟沙星N-氧化物。這些成分佔尿液中排泄藥物總量的不到5％。
排泄。
口服後，該物質相當慢地從血漿中排出（半衰期約6-8小時）。藥物的排泄過程主要由腎臟進行（大約85％的攝入量）。
攝入或靜脈內給藥後，左氧氟沙星的藥代動力學性質沒有明顯差異。
劑量和管理
應該注意的是，考慮到病人的病情，病理嚴重程度以及致病微生物對藥物活性成分的敏感性，選擇藥物的部分大小及其使用模式。平均來說，Levonet的療程持續最長2週。
在餐前或中間使用0.25或0.5克劑量的藥物，用普通水擠壓（片劑不能咀嚼）。像其他抗生素一樣，Levolet藥物應在實驗室確認致病細菌破壞和常溫穩定後至少48小時後服用。
對於腎功能有問題的人進行治療時，需要改變藥物的劑量大小。
[7]
在懷孕期間使用 Levola
Levon不能開給孕婦或哺乳期婦女。
禁忌
在禁忌症中：
- 對喹諾酮類藥物敏感性高，除這些藥物成分外;
- 癲癇發作;
- 影響肌腱的病變。
對於老年患者和身體內缺乏G6PD成分的人開出極為謹慎的藥物。
副作用 Levola
該藥物能夠引發這種副作用的發展：
- 造血功能障礙：貧血或白細胞減少症;
- 消化器官疾病：腹瀉，食慾不振，腹痛，噁心和生態失調;
- SSS工作中的問題：心動過速，血管塌陷;
- NA的病症：頭暈，抑鬱，驚厥和感覺異常，頭痛，還有嗜睡的感覺;
- 其他：腎功能損害，低血糖症，橫紋肌溶解症，卟啉症惡化，以及味覺，視覺和嗅覺障礙以及肝炎;
- 肌肉和骨骼工作中的問題：肌腱斷裂，上肢震顫和肌肉疼痛。
此外，使用藥物可導致過敏症狀 - 比如表皮的皮疹，瘙癢，紅腫，並在同一時間靜脈炎，過敏性休克，血管炎，發熱和加熱器。它還包括蕁麻疹，過敏源性肺炎，Stevens-Johnson綜合徵等。
過量
在藥物中毒的情況下，受害者可能會遇到的症狀，如腹部絞痛，噁心，頭暈，混亂的感覺，QT間期延長的指標，並在胃腸粘膜的失敗。
與其他藥物的相互作用
儲存條件
Levonet需要保存在黑暗的地方，避免幼童滲透。不要凍結藥物。溫度值最高為25°C
[9]
保質期
允許Levotion從治療藥物釋放之日起使用2年。
申請兒童
藥物不能用於未滿18歲的人。
類似物
藥物類似物Glewe藥物Fleksid，Ivatsin與Leflobaktom和Levofloksom和Levofloksabol此外，補救措施和OD Ekolevid LeVox與Tanflomedom。
評測
Levonet對他的藥物有效性得到了足夠的極性反饋。客戶的意見是分歧的 - 有人說這種藥的質量很好，而且價格便宜，但其他人注意到它有很多副作用，因此藥物的好處會受到很大的懷疑。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。