丹毒，腿，手，臉上的抗生素

可能，讀者不止一次不得不在街上遇到臉部，手或腳皮膚上發炎的紫色斑點的人。這種疾病被稱為丹毒，因為皮膚的強烈的粉紅色。亮點的出現表明受影響的組織高度發炎，並且這種情況的原因是通過小傷口滲透組織的感染。由於任何細菌感染僅在抗微生物劑的幫助下治療，丹毒抗生素是治療的基礎。

什麼是丹毒？

丹毒是一種通過損傷皮膚攝取細菌病原體而引起的軟組織疾病。這種病理學的病原體被認為是A族鏈球菌，其分泌促進皮膚和粘膜上強烈炎性過程發展的酶和毒素。

炎症過程始於病原微生物進入的部位並擴散到附近地區。在大多數情況下，炎症病灶可以在患者的手和腳上以及炎症逐漸傳遞到頸部粘膜和皮膚的臉上看到。停止丹毒進一步擴散，防止疾病復發，這在慢性病程中很可能發生（有些病例每年復發達6次），各種抗生素都有幫助。

儘管該病是由細菌感染引起的，但它並不具有流行性。感染不是從一個人傳到另一個人。所以，不需要維護病人的檢疫條件。

這種病理在女性環境中更為常見。男人不太可能生病。大多數患者年齡超過40-50歲，超重，許多患有糖尿病或糖尿病前期病症，任何傷口癒合非常困難，長時間保持感染風險。

順便提及，未癒合的傷口，如在糖尿病的情況下，傷口可能顯示不是一個，而是病原微生物，其中疾病複雜化，並需要使用一個行動廣譜的抗微生物劑的若干種。

丹毒是一種病理學，不僅對人的外貌產生負面影響，造成一定的心理不適，而且對其並發症也是危險的。在丹毒中，可形成膿液和組織壞死，這對敗血症（血液中毒）的發展是危險的。在炎症領域有一個強烈的水腫，組織緊緊壓縮，淋巴流和肢體活動性（elephantiasis）擾亂。在某些情況下，慢性病理形式甚至成為表現嚴重下降的原因，並且一個人變得殘疾。

用抗生素治療丹毒

與使用抗微生物劑相比，人類還沒有想出一種更有效的抗細菌感染的方法。簡單地說，抗生素是在適當的時候為此目的而開發的，並且它們在丹毒中的活性用途是一種感染性病理學，它非常合乎邏輯。

是的，炎症很能應付和非甾體抗炎藥（NSAID）或皮質類固醇（SCS），但他們不能阻止疾病的復發，因為它沒有足夠的抗菌活性。

面部是由像鏈球菌常見的細菌引起的事實，極大地簡化了治療本病的任務，因為相對於這種病菌活躍，幾乎所有抗生素，開始用好老青黴素醫藥行業的抗菌劑領域的最新成果。

問題，因為在許多其他情況下，是由醫師和無抗生素由於不受控制的接收病原體的抗生素抗性的發展，而且由於新的突變的細菌的耐藥菌株長期以來已知的外觀。這種情況導致這樣一個事實，即在許多抗生素中，並不總是可能找到那些對於疾病的致病因子而言其行動將是災難性的。

早期的丹毒可以用天然和半合成青黴素或頭孢菌素進行有效治療，這可以很好地應對鏈球菌感染。然而，β-內酰胺類抗生素不能應對產生特殊酶β-內酰胺酶的新菌株，這種酶會破壞抗菌藥物。

現代的方法來治療丹毒涉及使用保護青黴素和頭孢菌素組合，其中，所述β-內酰胺抗生素的完整性是通過一個特殊的部件受保護的（通常klavuonovoy酸）。

丹毒在鏈球菌群的細菌影響下發展的事實不會引起醫生的懷疑。然而，其他病原體經常會加入這種病原體，因此醫生們更喜歡廣泛的抗生素。特別是當涉及到丹毒時，在糖尿病或大皰性炎症形成的背景下發展並形成多囊泡。傷口中膿的存在還可以表明病灶的豐富的細菌組成。

迄今為止，儘管開發了新的有效抗生素組，許多醫生仍然認為青黴素系列的抗菌製劑是丹毒中最好的抗生素。在青黴素類抗生素中，青黴素，阿莫西林，氨芐西林與克拉維酸和苯唑西林聯合應用受到青睞。

用於丹毒的頭孢菌素系列抗生素由頭孢氨芐，頭孢拉定和後代的抗生素代表，由主治醫師選擇。可以通過細菌分析建立抗生素對疾病病原體的抗性，這將使治療更有效。

這是事實，例如針對鏈球菌抗生素等青黴素類和頭孢菌素類（包括β-內酰胺酶製劑抗性）有效，有一個重要的缺點 - 它們常常引起嚴重的不耐受反應，因此，並不適合所有人。在這種情況下，醫生必須找到抗生素其它組間有效的手段：大環內酯類（阿奇黴素，oletetrin，竹桃黴素等人），磺胺類（sintomitsina），碳青黴烯類（亞胺培南），硝基呋喃類，四環素類等 此外，所述治療方案可以包括林可酰胺類，例如，klindomitsin這降低鏈球菌組的毒性作用。

有時醫生訴諸anibiotikov組合（例如，oletetrin代表四環素和大環內酯的組合）和抗生素以前未知的新組（達托黴素，噁唑烷酮：利奈唑胺amizolid，zeniks，利奈唑胺，raulin-routek）。在丹毒情況下幫助氟喹諾酮類藥物不能訴諸手術，因為這組抗生素主要用於嚴重的化膿性感染。

丹毒抗生素可用於全身（丸劑和注射劑）和局部（主要是乳膏和軟膏）應用，但它是皮膚病和下面的軟組織的情況。有效的局部抗菌藥物可以稱為四環素，紅黴素和sintomycin軟膏。

應該立即說，有效藥物的選擇是由醫生進行的，而不管病理過程的本地化，即 與丹毒，手，腳，只有小腿或臉部，包括粘膜，可以使用相同的抗生素。醫生選擇的抗生素能夠應對導致軟組織炎症的鏈球菌感染以及可以通過身體傷口進入人體的其他病原微生物，這一點很重要。

當被問及是否可以用丹毒改變抗生素時，答案會是肯定的。如果使用的抗生素沒有得到陽性結果，或者細菌分析表明病原體對先前開處方藥物具有抗性，則進行抗生素替代。

適應症

使用特定抗菌藥物的適應症可能是：

• 一個準確的診斷丹毒 - 一種傳染性病理學，只有在抗生素的幫助下才能有效治療，
• 用流行的抗菌藥物治療疾病效果不佳。

丹毒中使用的全身抗生素的名稱和描述

正如讀者已經認識到的那樣，醫生可以為丹毒治療開具抗生素是一件大好事。描述它們都沒有意義。隨著許多藥物，讀者在他們的生活中一再面臨，因為他們處方為各種傳染病，包括流行的呼吸道病理。讓我們來談談一下醫生可以在抗生素治療中使用的不太受歡迎的新型抗菌藥物。

我們從頭孢菌素系列的抗菌劑開始。與流行青黴素的名稱不同，每一步都有聲音，有效的頭孢菌素的名稱並不是每個人都知道的。讓我們仔細研究幾種最常用於治療丹毒的藥物。

頭孢氨芐

“頭孢氨芐”是一種頭孢菌素類半合成抗生素，與本組大多數藥物不同，它可以口服。

問題的形式。藥物以顆粒形式生產，由此製備治療性懸浮液。在藥房，你也可以找到口服膠囊相同的名稱。

藥效學研究。該藥物的活性物質是一水合物形式的頭孢氨芐，對許多細菌菌株具有殺菌作用。它對大多數類型和鏈球菌菌株都有害。它用於治療受細菌感染影響的皮膚和軟組織。

藥代動力學。抗生素吸收非常快，幾乎完全在消化道內，不管食物攝入量多少，並易於滲入各種生理環境。服藥後1-1.5小時後檢測血液中的最大濃度。它在尿中排泄不變。

給藥方法和劑量。取決於患者的病情，每天應以0.5至1克的劑量服用抗生素。每日劑量應分2-3次。

在丹毒中，一種藥物的劑量為250毫克（1個膠囊），間隔6小時或每12小時500毫克。在嚴重疾病的情況下，劑量可能會增加一倍。

禁忌使用。對於青黴素類和頭孢菌素類藥物過敏，不能耐受藥物成分，卟啉症，大腦傳染性和炎症性病變。

在懷孕期間使用。只有在困難的情況下，該藥物才可用於孕婦的治療，因為它對胎兒發育的影響尚未得到充分研究。哺乳期間的抗生素治療需要將嬰兒轉移至人工餵養。

副作用。該藥的副作用清單足夠大。這只是其中的一小部分。這些血液特徵的變化，過敏反應包括過敏反應，頭痛，暈厥，幻覺，驚厥，黃疸和肝炎的發展。因為藥物通過胃腸道及其委任可噁心嘔吐，大便異常（腹瀉），消化不良，胃炎，結腸炎，口腔炎的發展腹痛陪同。可能會出現腎臟和關節可逆性病變的症狀。

服用抗生素會導致陰道念珠菌病的發展，並伴有肛門和生殖器部位的瘙癢。

過量。服用大劑量的抗生素會導致噁心，嘔吐，胃痛，腹瀉，抽搐。急救：洗胃，並採取活性炭。藥物在血液透析過程中排出體外。

與其他藥物的相互作用。同時使用“Tsefalexin”和抑菌抗生素是不可取的。

一起使用抗生素可以增強潛在的腎毒性藥物的毒性作用。

丙磺舒可增加頭孢氨芐的半衰期。同樣的“Tsefaleksin”導致metmorphine體內的積累。

該藥作為頭孢菌素系列的代表，降低了口服避孕藥的有效性。

儲存條件。存放抗生素時，建議在室溫下進行本地包裝，避免陽光直射。不要讓孩子落入手中。

保質期。該藥可以儲存3年，成品懸浮液只能使用2週。

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頭孢拉定

抗生素“Cephadine”也被認為是具有殺菌作用的頭孢菌素類藥物的製劑。它對皮膚和下面組織的傳染病包括丹毒是有效的。它顯示出對大多數β-內酰胺酶的抗性。

這是可以口服的少數頭孢菌素之一。但是，它具有可用於注射和輸注的釋放形式。

片劑形式的抗生素處方每日劑量為1-2克，分為2-4次入院。最大允許日劑量為4 g，小患者的治療劑量根據每公斤體重25-50 mg藥物計算。建議每日劑量除以2次。

In / m和IV輸液抗菌液在白天進行四次。單劑量可以從500mg到1g（每天不超過8g）。

首先禁用抗生素被認為是身體對藥物頭孢菌素和青黴素系列的陰性反應。禁止在懷孕期間使用該藥物並禁止哺乳。

在給新生兒，肝和腎功能嚴重受損，腸炎患者使用藥物時應謹慎。

可能的副作用：過敏反應（包括表面和重型），頭痛，頭暈，腎臟系統的破壞，胃功能紊亂，生態失調和念珠菌病，肝臟疾病，疾病的體徵，血特性發生變化。注射時，注射部位的刺激和腫脹是可能的。

考慮到藥物與其他藥物的相互作用，應該考慮使用抗生素。也許是聯合任用殺菌抗生素，但由於抗生素療法的有效性降低而不能抑菌。

聯合使用利尿劑，藥物長春黴素和克林黴素會增加對“Cephradin”腎臟的毒性作用。在氨基糖苷類組中所述的抗生素和抗菌劑的同時給藥中也存在相同的情況。

該藥與乙醇不相容。

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亞胺培南

注意碳青黴烯基，其也被認為是一個β-內酰胺antibiotikai的抗微生物劑，但它們是產生了許多特定的酶的細菌鏈球菌更耐。這是關於一種叫做亞米培南的藥物。

該賦予殺菌作用的有效抗微生物劑以粉末形式用於製備溶液，其立即用於靜脈內和肌肉內施用。

該藥迅速發揮作用。15-20分鐘後注意到血液中抗生素的最大濃度。該藥在攝入後5小時內保留其作用。

使用抗生素：該溶液可用於靜脈注射和滴管。後者只在嚴重的情況下實施，並發膿毒症。

成人和年輕患者從12歲開始可以進行深部肌內註射。日劑量範圍從1000到1500毫克。建議每天兩次注射。

盡可能多的靜脈給藥日劑量在1000-4000mg範圍內。滴管應每6小時放置一次。對於12歲以下和3個月以上的兒童，計算劑量。根據比例：每千克兒童體重60毫克。

禁忌使用。對於任何種類的β-內酰胺類抗生素都有過敏反應的患者，該藥不適用。對診斷為腎功能衰竭的兒童進行輸液或註射是危險的。

嚴禁在妊娠期間使用抗生素治療急性症狀，以防母親的生命受到威脅。在用藥物治療期間進行母乳喂養是不可接受的。

該藥物的副作用與“Tsefradin”相似，只是在某些情況下還有類似癲癇的額外癲癇發作和肌肉痙攣。

與其他藥物的相互作用。如果亞胺培南與西司他丁或更昔洛韋等藥物一起服用，則會增加驚厥活動。

苯唑西林

讓我們回到很久以前知道的青黴素。新一代這些抗丹毒素的抗生素有效抗體的特徵在於對細菌β-內酰胺酶的抗性增加，這是抗生素抗性發展的障礙。其中一種藥物是“苯唑西林”。

與鏈球菌和其他組的丹毒的大多數病原體相比，抗生素具有顯著的抗微生物作用。

凍乾形式的抗微生物製劑用於製備溶液，隨後將其用於靜脈內註射或IV注射。注射用藥用注射用水稀釋（每瓶抗生素3g）。必須在臀部內象限的區域進行每米註射。

對於靜脈內註射凍乾劑，加入0.25-0.5克注射用水或鹽水（5毫升）。緩慢注射10分鐘。

輸液介紹意味著凍乾物溶於鹽水或葡萄糖溶液。滴管放置1-2小時。

注射給藥的單次劑量為0.25mg至1g，建議每6小時注射一次。

治療過程通常為1-3週或更長時間。

長時間服用大劑量的藥物時，可能出現過量現象，伴隨出血和發生危險的雙重感染。由於抗生素的毒性作用，腎臟也可能被損壞。

使用限制：“苯唑西林”不用於治療對β-內酰胺類抗生素過敏的患者，以及過敏傾向。

藥物的副作用可能表現為過敏反應，包括過敏反應和支氣管痙攣。在這種情況下，治療是補充抗組胺藥物。

在服藥期間，可能會觀察到噁心，嘔吐，肝臟和腎臟功能障礙，皮膚和粘膜念珠菌病的發展，偽膜性結腸炎等。

藥物相互作用：“苯唑西林”是指殺菌性抗生素類，這意味著抑菌抗菌藥可以降低其有效性。

“丙磺舒”的使用會引起血清抗生素濃度的增加，這對腎臟有負面影響。

為了擴大“苯唑西林”的作用範圍，建議將它與AMP青黴素系列，如“氨芐青黴素”和“芐青黴素”結合使用。

儲存條件。最佳溫度範圍是15-25度。乾漆黑的房間適合存放藥物。遠離兒童。

保質期。如果儲存合適，藥物仍然有效且相對安全2年。

Klindomicin

根據來自稱為“Klindomycin”的林可酰胺類藥物的註釋，該抗生素也可成功用於治療丹毒。

藥效學研究。這種小濃度的抗微生物劑和抗原生動物劑具有抑菌作用，即 抑制細菌的生長和繁殖，但抗生素濃度的增加導致細菌的快速死亡（殺菌效果）。

藥代動力學。通過口服迅速進入血液，但進食可能會稍微減緩這一過程。通過各種流體和身體組織，包括滲出傷口表面，輕鬆傳播。藥物從體內排泄涉及腎臟和腸道。

藥物可以在藥房貨架上以用於內部施用的片劑（膠囊），注射溶液，陰道片劑，外用凝膠的形式找到。

藥物的應用：兩餐之間服用抗生素膠囊，用一杯水沖洗，這將有助於保護胃黏膜不受刺激。根據感染的嚴重程度，成人的每日劑量從4到12粒不等。服用這種藥物的頻率是每天3-4次。

對於6歲以下的兒童，劑量是根據以下比例計算的：每公斤兒童體重8-25毫克。幼兒接受藥物的內射。

為了提高抗生素療法的有效性，建議將該抗菌藥物與青黴素藥物聯合使用。在這種情況下，劑量會更少，因此藥物的毒性作用更小。

禁忌使用。抗生素全身用藥取締藥物不耐受，過敏林可黴素，感染性腦膜炎，局限性腸炎，潰瘍性結腸炎，炎性腸病的抗生素治療的背景。重症肌無力，嚴重的肝臟和腎臟疾病。在兒科中，它從1個月開始應用。

在懷孕期間使用的可能性：儘管“克林黴素”能穿過胎盤和胎兒肝臟中蓄積，對發育中的生物體或在懷孕期間的負面影響還沒有被發現。出於這個原因，根據醫生的指徵抗生素可以在懷孕期間使用。但是從母乳喂養，最好是。

副作用。服用這種藥物可能會引發血液成分的變化。該藥物的快速靜脈內給藥是不理想的，因為它可引起心力衰竭症狀，發生崩潰和低血壓。

口服藥物可能伴隨著上腹部疼痛，結腸炎的發展，伴有糞便疾病的噁心。有時會有侵犯肝臟和腎臟的行為。口中有金屬味道。

作為一項規則，過敏反應。輕而適中。只有在對藥物過敏的情況下，過敏症才能發展。

與其他藥物的相互作用。用諸如氨基糖苷類和巴比妥類的藥物組注意到“克林黴素”的不相容性。您不能將抗生素與含有B族維生素的溶液混合使用，這種抗生素也不能與氨芐西林，苯妥英鈉，氨茶鹼，葡萄糖酸鈣和硫酸鎂等藥物相容。

當與紅黴素和氯黴素聯合使用時，懷疑有藥物拮抗作用，從而將治療減至無效。

因肌肉神經傳導受損的風險，在服用抗生素時應注意肌肉鬆弛劑。

在抗生素治療“克林黴素”的背景下服用阿片類止痛藥可以大大降低呼吸功能並導致呼吸暫停。

抗生素和抗腹瀉藥物的聯合應用可能會引發假膜性結腸炎。

儲存條件。您可以將抗生素存放在室溫下，防止陽光和兒童直射。

製造商保證在遵守藥物儲存要求的同時，保留3年的抗菌性能。

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Oletetrin

另一種具有抑菌作用的抗生素已被發現用於治療丹毒，被稱為“oletetrin”。這種藥物不屬於一組特定的抗生素，因為它是竹桃黴素和四環素的大環內酯的組合，其有助於降低藥物對抗生素抗性發展的速率。

製劑以不同劑量（125和250mg）的片劑形式給藥。

給藥方法和劑量。建議在飯後服用抗生素以減少片劑對胃腸粘膜的刺激作用。出於同樣的原因，建議用足量的液體飲用該藥。

成人單劑量為250毫克。多次入場 - 每天4次。對於8歲以下的兒童，根據以下比例計算有效和安全的單劑量：每千克患者體重5-7毫克，給藥頻率相同。治療過程通常為1-1.5週。

禁忌使用。對於那些對藥物成分敏感的患者，患有白血球減少症或真菌病的患者，不能使用“Oletetrin”。對肝和腎功能嚴重受損的患者開這種抗生素是危險的。

在兒科，藥物從8歲開始使用。

在懷孕和哺乳期間使用是不可接受的。

副作用。在不同患者中片劑的攝入可伴隨著胃腸道以食慾不振，噁心與嘔吐，大便障礙，上腹疼痛的形式出現的問題。也有報導說舌部組織（舌炎）和過敏反應發展為炎症過程的病例。口服避孕藥時可能會出現子宮出血。

它會影響兒童牙齒的顏色，這會產生不可逆轉的後果。

如果長時間服用藥物，可能會侵犯內部微生物菌群和鵝口瘡的發展。長期抗生素治療可導致B族維生素缺乏或增加光敏性。

與其他藥物的相互作用。含有鐵的製酸劑以及乳製品使得難以在消化道中吸收這種抗微生物物質。

具有抑菌作用的抗生素不能與殺菌劑一起使用，會降低抗生素療法的有效性。

“Oletetrin”不應與視黃醇一起使用。這可能會引起顱內壓的強烈增加。與甲氧氟烷平行接收有助於增加對後者的身體的毒性作用，這影響腎臟的工作。

儲存條件。儲存抗生素的最佳溫度範圍是15至25度。它在這種條件下的特性，自發布之日起保留2年。

現在是時候談談製藥行業的最新發展，與舊藥醫生一起積極參與丹毒治療。應該理解的是，新一代品種的有效丹毒皮膚和肌肉，設計考慮到在病原微生物的環境造成新的耐藥的出現，許多細菌抗菌株突變變化的其他感染病灶抗生素。醫生故意喜歡創新發展，因為即使在其他抗生素由於抗生素耐藥性的發展而不起作用的情況下它們也是有效的。

利奈唑胺

因此，利奈唑胺是一種來自具有獨特作用機制（藥效學）的新型抗生素（噁唑烷酮）的合成藥物，尚未完全研究。只知道利奈唑胺能夠違反蛋白質合成。它與細菌的核醣體結合併破壞負責將遺傳物質轉化為後代的複合物的形成。由於它們的作用機制與其他物質不同，因此迄今為止抗生素與其他抗生素變體的抗生素交叉耐藥性是迄今唯一代表噁唑烷酮的抗生素。

該藥物在皮膚和軟組織感染過程的嚴重過程中被積極使用。該藥物的缺點只是成本高昂。

藥代動力學。該藥的特點是即使在服用片劑時也具有幾乎100％的生物利用度，這是非常罕見的。除白色脂肪組織和骨骼之外，藥物能容易地滲透入身體的各種各樣的組織。在肝臟代謝。它主要由腎臟排泄。

問題的形式。銷售的藥物可以以用於輸注和600mg重的片劑的溶液的形式找到。

給藥方法和劑量。靜脈注射抗生素每天兩次，間隔12小時，兒童8小時。輸液應該持續半小時到2小時。

單劑量12歲以上的患者使用600毫克linozolide（300毫升溶液），12歲以下的兒童計算為每千克兒童體重10毫克。

治療過程從10到14天。但只要患者變得更容易，它就轉移到以相同劑量口服給藥。

禁忌使用。輸液溶液用於治療5歲以下兒童 - 12歲以下的兒童。如果藥物成分不耐受，不要使用滴管。

丸限制，未控制的高血壓，嗜鉻細胞瘤，類癌，甲狀腺毒症，雙相情感障礙，精神分裂症和情感障礙，眩暈急性發作。

在懷孕期間使用。該藥尚處於研究階段，但有理由認為它對胎兒和新生兒有潛在危險。所以在懷孕和哺乳期間不建議使用該藥。

副作用。最常見的抗生素被認為頭痛，噁心，嘔吐，腹瀉，真菌感染，口中有金屬味，肝臟疾病，血液特性的變化治療經歷的不適症狀。偶爾會注意到各種類型的神經病發展的病例。

與其他藥物的相互作用。這種創新性抗生素可歸因於弱循環MAO抑製劑組，因此不希望將其與具有類似作用的藥物一起使用。

可以將用於滴管溶液形式的“利奈唑胺”與下列組合物混合：

• 葡萄糖溶液5％，
• 鹽水溶液，
• 林格的解決方案。

除了上述之外，不可能在一個容器中混合輸注“利奈唑胺”和任何其他藥物。

如果利奈唑胺與這些藥物同時服用，可以注意到拮抗作用：

• 頭孢曲松，
• 兩性黴素，
• 氯丙嗪，
• 地西泮，
• 複方新諾明。

噴他脒，苯妥英，紅黴素也是如此。

儲存條件。將抗微生物劑存放在乾燥的地方，室溫下無陽光照射。

藥物的保質期，不管釋放的形式是2年。

Kubitsin

另一種可以成功用於治療嚴重丹毒的全新抗微生物藥物，有一種名為達托黴素的活性物質。在市場上，來自天然來源的環狀脂肽的抗生素可以名稱“Kubitsin”找到。

問題的形式。藥物以凍乾劑的形式製備，從中製備輸液溶液（小瓶350或500mg）。

藥效學研究。這種抗生素可用於對抗革蘭氏陽性微生物。它具有快速殺菌作用，可以使患者的病情恢復正常。

藥代動力學。內部組織迅速而分佈均勻，大量提供血管。能夠穿透胎盤。它主要由腎臟排泄。

給藥方法和劑量。該藥物旨在用於滴管。你需要輸入至少半小時。成人患者的每日（一次性）劑量計算為每公斤體重4mg。治療過程為1-2週。

過量。隨著大劑量藥物的引入可能會增加副作用。治療是有症狀的。您可以使用血液透析或腹膜透析去除體內的抗生素。

禁忌使用。藥物治療的主要禁忌是對其成分過敏。對腎臟或肝功能嚴重受損，肥胖以及65歲以上的患者開具抗生素治療應謹慎。

副作用。接受一種製劑可能會引起雙重感染的發展：真菌病和UTI。另外，有時血液成分，代謝紊亂，焦慮和睡眠惡化，頭痛和頭暈，味覺感覺惡化，四肢麻木，脈搏增加。有些患者表現為面部發紅，消化道異常，腎和肝，皮膚出現瘙癢和皮疹，肌痛，體溫過高，無力。

與其他藥物的相互作用。如果患者接受可能導致肌病的藥物或潛在的腎毒性藥物，應謹慎使用藥物。

或許結合使用達托黴素與這種藥物物質如氨曲南，頭孢他定，頭孢三嗪，慶大霉素，氟康唑，左氧氟沙星，多巴胺，肝素，利多卡因。

儲存條件。將輸液解決方案存放在溫度為2至8度的寒冷地方。

保質期。在3年內使用。

全身性抗生素治療的一個危險後果是菌群失調的發生，因為抗菌藥物沒有選擇性作用，因此，與致病微生物菌群一起，它們會破壞有用的藥物。防止體內生態失調的發展可以從抗生素治療的第一天開始，與其並行服用恢復有益微生物群和身體保護功能的藥物。

丹毒的局部抗生素治療

到目前為止，我們已經討論了防止感染在體內傳播的全身性藥物。然而，丹毒具有特定的外在表現形式，其表現為強烈的皮膚紅腫和腫脹，因此，在這種情況下沒有外來手段具有抗菌作用是無法做到的。

用於丹毒局部治療的抗生素並不是獨一無二的。最常用的是紅黴素，sintomycin和四環素軟膏，這些藥物對各種皮膚病變具有相當廣泛的應用範圍。

紅黴素軟膏

紅黴素軟膏是指具有抑菌作用的局部抗生素，長期以來一直用於治療痤瘡和痤瘡。然而，它在治療由細菌感染引起的皮膚和軟組織的其他炎症病症中表現出良好的效果。

藥膏形式的藥物只能用於外部。適用於發炎的組織，它應該是每天2到3次薄層。局部抗生素治療療程至少1.5個月。

增加軟膏的劑量或施用頻率可能導致更嚴重的副作用。

禁忌使用軟膏的被認為是一個超敏反應其sostavu.Poskolku油膏中的活性成分可以深入滲透到體內的組織，包括胎盤，其在懷孕期間只使用在嚴格的適應症是必要的。在治療時母乳喂養，醫生建議打斷。

在軟膏的應用部位，可以注意到發紅，燒灼，剝落和發癢。皮膚上可能有皮疹和輕度過敏。

藥物相互作用：紅黴素與抗菌藥物如林可黴素，氯林可黴素和氯黴素不相容。可以降低殺菌藥物的有效性。

當在皮膚上處理紅黴素軟膏時，不應使用研磨劑。

 儲存軟膏的溫度應高於零度，但不超過20度。自生產之日起3年內允許使用紅黴素軟膏。

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軟膏四環素3％

“四環素”3％ - 用抗生素軟膏，用於丹毒和其他感染因子引起的皮膚病變。它是另一種具有抑菌作用的廣譜抗菌活性製劑。

與紅黴素軟膏不同，外用藥形式的四環素實際上不會被吸收到完整的皮膚中，也不會進入全身血流，這使得它在懷孕和哺乳期間的使用安全。

使用含有抗生素的藥膏的限制被認為是對藥物成分過敏和年齡小於11歲。

它僅用於局部皮膚治療。適用於患病組織，應該每天使用1到2次薄層。允許將無菌繃帶放在上面。

主要出現在軟膏的應用場合。在軟膏覆蓋的皮膚上可能發紅，灼熱，腫脹或瘙癢。

軟膏形式的外用劑在室溫下儲存，自發布之日起不超過3年。

另一種對丹毒外用藥有效的藥物是局部應用氯黴素的稱為“合成黴素”的擦劑。大多數情況下，醫生會給10％的抗生素軟膏。

軟膏的有效成分氯黴素是一種抑菌抗生素，對進化過程中對青黴素和四環素產生耐藥性的菌株具有活性。

搽劑可以在1-3天內直接施用於傷口或繃帶下1次。

使用軟膏的禁忌是對其成分過敏，卟啉病以違反色素代謝，真菌性皮膚病變而發生。它不適用於有濕疹和牛皮癬跡象的皮膚。應注意向患有腎功能或肝功能受損的患者開出軟膏，這是一種缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，診斷為新生兒。

在懷孕和哺乳期間，醫生不建議使用基於氯黴素的外用藥物。

用合成黴素軟膏進行治療可能伴隨有過敏反應，以及血液成分的變化。

藥物相互作用：氯黴素能夠降低某些藥物（青黴素，頭孢菌素）的抗菌作用。

該指導不建議同時使用這種抗生素與大環內酯類和林可酰胺類（克林黴素，林可黴素，紅黴素）。

在不超過20度的溫度下存放軟膏製造商推薦的產品。允許使用該藥物2年

據醫生介紹，丹毒中的抗生素應該只在活動性感染階段使用。通常優先考慮青黴素系列的抗微生物藥物。然而，有效的抗生素治療的主要條件是醫生選擇的抗生素與生物體中的病原體一致。否則，治療不會產生積極的結果，但僅對已經很緊迫的抗生素耐藥性問題起作用。