卡波西假肉瘤

卡波西假肉瘤是一種下肢皮膚的慢性血管疾病，臨床上與卡波西肉瘤非常相似。由於靜脈功能不全（馬利型）或動靜脈吻合不全（Blufarb-Stewart型）而發展。

[1], [2], [3], [4]

卡波西假性肉瘤的原因

該疾病基於慢性靜脈功能不全。此外血栓性靜脈炎和靜脈曲張的變化，可以發生在動靜脈瘺的形式出生缺陷，有時在用血管表面痣（畸形骨肥大綜合徵）結合使用。這可能是導致靜脈和毛細血管淤滯的原因，導致缺氧和血管數量的代償性增加。

卡波西假肉瘤的病理形態學

表皮有點，有時相當厚，表皮過程是平滑的。在真皮層，特別是在表皮下區域，水腫，在其上部和中部有毛細血管增生，其管腔有時急劇擴大。血管通過纖維結締組織的夾層彼此分離，其中成纖維細胞佔優勢。其中有單核細胞和少數炎性起源細胞。有時會出現以不同結節形式聚集血管生長的傾向，這使得它們與卡波西肉瘤相似，但組織學圖像與充血性皮炎相似。

卡波西假肉瘤的症狀

馬里類型通常發展在年齡40-50歲的男性，由多個，痛苦的，紅褐色補丁和斑塊臨床上表現常常產生潰瘍，位於腳和腿的下三分之一，常常反對的變化，如赭石黃皮炎的背景。如果psevdosarkomy Blyufarba斯圖爾特雙面工藝，在年輕的時候開發，因為發現斑塊病灶，紫紺微紅褐色，並伴有發病率。

卡波西假肉瘤的診斷

診斷由動脈造影數據證實。由於各種治療肉瘤和卡波西假肉瘤，及時診斷非常重要。