Zyeffiks

Zeffix是口服使用的解決方案。它是一種具有抗病毒特性的全身性藥物。

適應症 Zeffiksa

它表現為慢性形式的肝炎（病毒）B型，它與HBV的複制同時發生。

發布表單

採用溶液形式，聚乙烯瓶（帶螺旋蓋）240 ml。在一個包裝中包含一個瓶子，其中包含由聚丙烯（或聚乙烯）製成的注射器分配器以及用於注射器的塑料適配器。

藥效學

該藥物的活性成分拉米夫定是對乙型肝炎具有高活性的抗病毒劑。

三磷酸拉米夫定是該物質的一種活性形式 - 它是病毒聚合酶的底物。隨後藥物組分進入該鏈內部阻斷病毒DNA的形成。TF拉米夫定不干擾DNA的天然細胞代謝。

藥代動力學

有效成分從消化道吸收指數高，內部接受後的生物利用度為80-85％。使用後1小時後觀察到峰值血清濃度。當藥物與食物一起使用時，血清濃度的峰值減少到47％，並且達到的時間延長。但總的來說，吸收物質的指標不受影響，這使您可以使用Zephics，無論食物如何。

當以藥物劑量分配時，物質的參數將是線性的。這種藥物與血漿蛋白質很難合成。拉米夫定能夠通過中樞神經系統和腦脊液的信息有限。口服後2-4小時後血清和腦脊液中物質的平均比例約為0.12。

該物質的代謝相互作用幾乎是不可能的，因為該物質在肝臟中的代謝水平相當低（僅5-10％），並且與血漿蛋白的合成較弱。

拉米夫定的全身清除係數平均指數約為0.3 l / h / kg。半衰期約為5-7小時。活性成分的主要部分通過活躍的分泌過程以及腎小球過濾與尿液一起排泄。腎清除率約為排出的拉米夫定的70％。

劑量和管理

該藥需要每天服用一次，每日服用20毫升溶液。藥物接待不依賴於飲食。在治療過程中，有必要仔細監測患者對治療方案的依從性。

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在懷孕期間使用 Zeffiksa

有很多信息表明該藥不會對身體產生毒性作用，也不會導致發育缺陷。如果有臨床症狀，該藥可以在懷孕期間使用。

當用Zephix治療期間發生妊娠時，有必要考慮到停止使用藥物後，病情可能會加重。

禁忌

藥物的禁忌症 - 患者對拉米夫定或其他藥物成分不耐受。此外，不建議向18歲以下的兒童開處方，因為在上述年齡組中沒有足夠的關於使用這種藥物的信息。

副作用 Zeffiksa

PM的使用可能會造成一定的副反應，其中最常見的有：感染過程呼吸道，疲勞和不適，另外還有頭痛，腹痛，腹瀉，嘔吐，不適，扁桃體和喉嚨，並用帶著這種噁心。

另外，也可能產生這樣的負面影響：

• 消化系統器官：最常見的是ALT升高，然後肝炎惡化（在治療過程中和藥物被取消後都可能發生）。通常，ALT的水平很快就會降低，直到死亡發生在孤立的病例中;
• 結締組織，肌肉組織和骨骼結構：經常發展肌肉問題（癲癇發作，疼痛）以及CK參數增加。出現單一橫紋肌溶解;
• 淋巴和造血系統器官：血小板減少症單獨發展;
• 免疫系統：有時會出現超敏反應的表現 - 水腫Quincke;
• 皮下組織和皮膚：常有瘙癢，也有皮疹。

有胰腺炎患者HIV神經病變（或感覺異常）的情況下，但它不能追踪與Zeffiksa待遇和發展上述疾病之間的明確關係。

在與核苷類似物聯合使用藥物的HIV感染者中，有時會發展乳酸血症，通常伴有脂肪性肝病和嚴重的肝腫大。

與其他藥物的相互作用

藥物的排泄主要通過腎臟（活性分泌物）發生。因此，需要考慮，它可以與具有相同的基本路徑排泄的藥物發生相互作用（此過程發生涉及的有機陽離子位移系統，例如與甲氧芐啶）。

與160mg / 800mg量的甲氧芐啶或磺胺甲噁唑聯合使用使血漿拉米夫定值增加40％。然而，Zephix不影響上述物質的藥代動力學性質。但是在正常腎功不需要的情況下調整藥物的劑量。

藥物與齊多夫定聯合使用能夠適度增加血漿中最大值（28％），但AUC仍然沒有顯著變化。Zeidix在齊多夫定作用下的藥代動力學沒有變化。

當與zalcitabine聯合使用時，Zephiks能夠抑制細胞內這種物質的磷酸化過程。在這方面，建議不要同時使用這些藥物。這種情況也適用於恩曲他濱的物質 - 由於Zephix的作用相同，禁止將這些藥物合併使用。

ZeffiX的活性物質在體外有助於克拉屈濱的細胞內繁殖，導致組合後喪失後者效力的風險。個別的臨床數據也證實了這些藥物之間相互作用的可能性。因此，不推薦將它們組合使用。

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儲存條件

在標準條件下，藥物必須保存在幼兒無法接觸的地方。溫度不超過25°C

保質期

Zeffix適用於藥品發布之日起2年內使用。但開瓶後的保質期只有1個月。