用抗生素和不用抗生素治療鏈球菌感染
最近審查:23.04.2024
使用抗菌藥物將是最有效的,當藥物治療的目標,那就是因果,如果病原體為鏈球菌,抗生素應該由鏈球菌使用。
為此,細菌學研究是必要的 - 分離和鑑定特定細菌,確認其屬於革蘭氏陽性菌鏈球菌屬。
什麼抗生素殺死鏈球菌?
有效對抗鏈球菌可以是製劑的殺菌作用,不僅可以克服毒力因子 - 酶,抗原,細胞毒素(導致β溶血),表面粘附蛋白,其允許鏈球菌抵抗吞噬作用 - 也能確保在體內的病原體的根除。而對於抗生素可以消滅細菌,它必須通過他們的外膜滲透並擊中了微生物細胞的脆弱結構。
抗菌藥物的主要名稱被認為是鏈球菌最好的抗生素:
從溶血性鏈球菌或抗生素抗鏈球菌A組抗生素 - β溶血性A組鏈球菌菌株釀膿鏈球菌 - 包括來自鏈球菌咽喉兩種抗生素(由於應變導致鏈球菌咽炎,扁桃體炎):β-內酰胺類碳青黴烯類 - 亞胺培南(其他商品名稱 - 與西司他丁,噻吩基,Tsilaspen),美羅培南(Mepenam,Merobotsid,Inemplyus,Doripreks,Sinerpen)亞胺培南; 抗生素克林黴素組林可酰胺類(Klindatsin,Klimitsin,Klinimitsin,Dalatsin); Amoksiklav(Amoxil,來福A-Farmeks,汀,Flemoklav Soljutab)。
從肺炎鏈球菌抗生素 - 定植鼻咽共生菌肺炎鏈球菌,一般稱為肺炎球菌包括所有上述藥物,以及代頭孢菌素類抗生素頭孢匹羅IV(凱特)或頭孢吡肟。
心臟內殼的炎症通常是綠色鏈球菌--α-溶血型綠色鏈球菌的致病作用的結果。如果它以血液進入心臟,會引起亞急性細菌性心內膜炎(特別是心臟瓣膜受損的人)。用抗生素治療綠色鏈球菌是在萬古黴素(商品名--Vankocin,Vanmixan,Vankorus) - 一種糖肽抗生素的幫助下進行的。
鏈球菌對抗生素的敏感性是成功治療的一個因素
在繼續在鏈球菌感染使用的各個抗菌劑的特性,應該強調的是,在治療效果的最重要因素是鏈球菌對抗生素的敏感性,這是通過藥物來殺死細菌的能力來確定。
通常抗生素治療的有效性很小,所以問題就出現了 - 抗生素為什麼不殺死鏈球菌?這些細菌 - 特別是肺炎鏈球菌 - 在過去的二十年中顯示出抗性的顯著增加,即對抗菌藥物的抗性:四環素及其衍生物不會對它們起作用; 幾乎三分之一的菌株不受紅黴素和青黴素的影響; 開發了對大環內酯類藥物的抗藥性。氟喹諾酮最初在鏈球菌感染中效果不佳。
與個別菌株通過增強自然選擇它們之間的基因交流,以及突變和改造相關的抗生素鏈球菌研究員靈敏度降低,反正由同一抗生素引起。
這不僅僅是醫生指責的自我藥物治療。由醫生處方的藥物在鏈球菌感染之前也可能是無能的,因為在大多數情況下,抗菌藥物是在不顯示特定致病因素的情況下開處方,可以說是經驗性的。
此外,抗生素沒有時間殺死鏈球菌,如果病人在停藥前停止服用,則縮短治療的持續時間。
材料中的有用信息 - 抗生素耐藥性
適應症 來自鏈球菌的抗生素
藥效學
β-內酰胺抗生素亞胺培南和美羅培南與碳青黴烯類(類已知為硫黴素有機化合物)滲入細菌細胞,並用它們的細胞壁的重要組成部分,這導致細菌的破壞和死亡的合成干擾。從青黴素,這些物質是稍微不同的結構; 此外,該組合物包括亞胺培南西司他丁鈉,抑制其水解腎脫氫,從而延長藥物的效果,並提高其效率。
類似的作用原理是Amoxiclav,與氨基青黴素阿莫西林和克拉維酸的組合製劑,它是β-內酰胺酶的特異性抑製劑。
克林黴素的藥效學基於與細菌細胞核醣體的50S亞基結合併抑制蛋白質合成和RNA複合物的生長。
第四代頭孢菌素抗生素頭孢匹羅製劑還給出了雜聚肽聚醣的細菌(胞壁質)框架壁,導致肽聚醣鏈,和裂解的細菌的破壞。萬古黴素的作用機制在於抑制murein的合成,並且干擾RNA細菌鏈球菌的合成。這種抗生素的優點是,在其結構中沒有β-內酰胺環時,它不暴露於細菌的保護性酶 - β-內酰胺酶。
藥代動力學
美羅培南滲入組織和生物體液,但與血漿蛋白結合不超過2%。它被分解形成一種無活性的代謝物。三分之二的藥物以原始形式被淘汰; iv導入半衰期為60分鐘,注射/ im - 約一個半小時。它由腎臟平均在12小時內從體內排出。
在克林黴素的藥代動力學特徵中,注意到其90%的生物利用度和高度結合血白蛋白(高達93%)。口服給藥後,在靜脈引入約180分鐘後約60分鐘後達到血中藥物的最大濃度。生物轉化發生在肝臟中,一些代謝物具有治療活性。從身體排泄持續約四天(通過腎臟和腸道)。
通過輸注施用Cephpir,雖然藥物與血漿蛋白結合少於10%,但在12小時內,組織中的治療濃度保持不變,生物利用度為90%。這種藥物在體內不會被腎臟分開排泄。
阿莫西汀口服給藥後,大約一小時後進入阿莫西林和克拉維酸,停藥兩次; 與血液蛋白結合是20-30%。在這種情況下,藥物的積聚在上頜骨,肺,胸膜和脊髓液的竇中,中耳,腹腔和盆腔器官中被記錄。阿莫西林幾乎不分裂並由腎排泄; 克拉維酸的代謝物通過肺,腎和腸排泄。
萬古黴素的藥代動力學特徵在於與55%水平的血漿蛋白結合併滲透到所有體液和穿過胎盤。藥物的生物轉化可以忽略不計,半衰期平均為5小時。三分之二的物質由腎臟排泄。
劑量和管理
製劑的施用方式取決於其釋放形式:片劑口服,注射用溶液腸胃外施用。
亞胺培南可以注射到靜脈(緩慢,30-40分鐘)和肌肉,但更經常地進行靜脈內給藥。單劑量的成人是0.25-0.5克(取決於疾病),注射次數 - 白天3-4次。兒童劑量取決於體重 - 每公斤15毫克。成人的最大每日攝入量為4克,兒童為2克。
美羅培南注入靜脈滴注或滴注:每8小時0.5-1克(腦膜炎 - 2克)。對於12歲以下的兒童,劑量為每千克體重10-12毫克。
包封的克林黴素口服 - 150-450毫克,每天四次,共十天。對於兒童來說,糖漿更適合:長達一年 - 每天三次半茶匙,一年後 - 一茶匙。注射克林黴素 - 靜脈滴注和肌內註射 - 規定的日劑量為120至480毫克,(分為三次注射); 在治療結束前轉換為服用膠囊的過程中,腸胃外使用的持續時間為4-5天,總持續時間為10-14天。以陰道霜形式的克林黴素每天使用一次,持續一周。
來自鏈球菌的抗生素頭孢匹羅只是靜脈給藥,劑量取決於鏈球菌引起的病狀 - 每天1-2次(12小時後); 最大允許劑量是每天4克。
對成人和12歲以上的兒童使用阿莫西克,每天靜脈注射四次,每次1.2g; 12歲以下的兒童 - 每公斤體重30毫克。治療過程為14天,根據國家可能的過渡到服用片劑。阿莫西拉克片劑在125-250mg或500mg的一餐中每日兩至三次服用5-14天。
需要非常緩慢靜脈內給藥的單劑量萬古黴素對於成人(每六小時)為500mg。對於兒童,計算劑量:對於兒童每公斤體重 - 10毫克。
在懷孕期間使用 來自鏈球菌的抗生素
抗生素的使用安全性,碳青黴烯類(亞胺培南和美羅培南)孕婦尚未建立廠家,所以在懷孕期間使用它們只允許顯著優勢,為母親過對胎兒的潛在負面影響的未來利益。
同樣的原則適用於懷孕和哺乳期的克林黴素和阿莫西拉克。
在懷孕期間,禁止使用Cephir。禁止使用萬古黴素涉及懷孕的前三個月,在以後的日期,只有在極端情況下才允許使用 - 存在生命威脅。
副作用 來自鏈球菌的抗生素
亞胺培南,美羅培南和Cephyrom最可能的副作用包括:
注射部位的酸痛,噁心,嘔吐,腹瀉,伴有瘙癢和充血的皮疹,白細胞水平降低和血液中尿素增加。也可能存在體溫過高,頭痛,呼吸和心律失常,抽搐,腸道微生物群落紊亂。
除上述之外,克林黴素的副作用可表現為在口中金屬味,和肝炎膽汁鬱積性黃疸,升高水平的膽紅素的血液中,上腹痛。
梭狀芽孢桿菌和皮膚的紅斑和中毒性表皮壞死的開發 - 應用Amoksiklava可出現噁心,嘔吐,腹瀉,腸(偽膜性腸炎)因機會性感染的激活的急性炎症陪同。
類似的副作用可能表現在治療綠色鏈球菌抗生素 - 糖肽(萬古黴素)中。此外,這種抗生素會對聽力產生不利影響。
無抗生素治療鏈球菌
醫生說,沒有抗生素治療鏈球菌是不可能的,因為維生素輸液或湯劑幫助免疫系統的加強玫瑰漿果紫錐花,酸果蔓汁或者用生薑能減輕炎症反應的茶,但不會殺死它的原因 - 細菌。
大蒜,蜂蜜,山羊奶,含桉樹葉,蜂膠或薑黃溶液的漱口劑都是喉嚨中鏈球菌的輔助劑。而敗血症,腦膜炎,猩紅熱或急性腎小球腎炎只能治療鏈球菌引起的抗生素。
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