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新一代廣泛行動的抗生素:名稱

第一種抗菌劑是在二十世紀初發現的。1929年,倫敦大學亞歷山大弗萊明教授對綠色模具的特性進行了詳細研究,並指出其特殊的抗菌特性。1940年,這種物質的純粹文化衍生出來,成為第一個抗生素的基礎。因此,所有已知的青黴素,為近80年來為許多人挽救生命。

此外,抗菌劑科學的發展正在增加。越來越多的有效抗生素對微生物具有災難性影響,抑制其生長和繁殖。

朝著這個方向努力,微生物學家發現,一些孤立的抗菌物質以一種特殊的方式表現出來。他們顯示對幾種細菌的抗菌作用。

以天然或合成來源的物質為基礎的各種專業醫生所鍾愛的製劑被稱為廣譜抗生素(AHSD),在臨床實踐中已廣泛應用。

然而,儘管有上述藥物的所有好處,但它們有一個顯著的缺點。它們對多種細菌的活性不僅延伸到致病微生物,而且延伸到對人體至關重要的那些,形成其微生物群落。所以歡迎口服有效的抗生素可能會破壞腸道菌群,導致違反他的工作,以及使用陰道抗生素 - 打破了陰道的酸性平衡,從而引起真菌感染的發展。除了抗生素的毒性作用,第一代並沒有讓他們對治療的患者肝臟和腎臟,懷孕期間以及在某些特定情況下,在兒童治療感染性疾病,異常使用,大量的副作用導致的事實,處理一個問題引發了另一個問題的發展。

在這方面,尋找解決抗生素治療問題的辦法不僅有效,而且安全。事態發展開始朝這個方向發展,這有助於新產品進入醫藥產品市場 - 新一代廣泛行動的有效抗生素,其禁忌症和副作用更少。

新一代抗生素組和抗生素治療的發展

在大量抗菌藥物(AMP)中,可區分出幾組化學結構不同的藥物:

  • β-內酰胺類,分為以下幾類:
    • 青黴素
    • Tsefalosporinы
    • 對某些細菌產生的β-內酰胺酶耐藥性增加的碳青黴烯類抗生素
  • 大環內酯類(天然來源毒性最小的藥物)
  • 四環素類抗生素
  • 氨基糖苷類,尤其對革蘭氏陰性厭氧菌有活性,引起呼吸系統疾病
  • Lincosamides,抗胃液的作用
  • 左旋黴素的抗生素
  • 糖肽製劑
  • 具有窄譜細菌活性的多粘菌素
  • Sudfanilamidy
  • 喹諾酮類,特別是氟喹諾酮類,具有廣泛的作用。

除上述組別外,還有幾類狹義藥物,以及不能歸因於某一特定組別的抗生素。另外,最近出現了幾種新的藥物組合,儘管它們的作用範圍非常窄。

有些團體和藥物很長時間以來都很熟悉,其他團體和藥物後來出現,有些甚至不為大消費者所知

1代和2代抗生素不能稱為無效。他們適用於這一天。然而,不僅人的發展,而且其內的微生物,獲得對常用藥物的抗性。  第三代抗生素  除了獲得廣泛的作用之外,還被要求打敗抗生素耐藥性這一現象,而抗生素耐藥性最近變得尤為重要,第二代的一些抗生素並不總能成功應對。

第四代抗生素 除了具有廣泛的作用外,還具有其他優點。所以,青黴素4代物不僅對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性微生物的高活性,但具有組合結構,並成為活性對銅綠假單胞菌,這是一個大數目的影響不同器官和系統細菌感染的病原體。

第四代大環內酯類藥物也是聯合製劑,其中作為活性成分的是抗生素四環素,這擴大了藥物的活性領域。

應特別關注4代頭孢菌素,其中的範圍正確地稱為超廣譜。這些藥物被認為是臨床實踐中最強和最廣泛使用的藥物,因為它們對抵抗前一代AMS的細菌株有效。

然而,即使這些新的頭孢菌素也不是沒有缺點,因為它們會引起多種副作用。針對這一刻的鬥爭,就是這一天,因此,所有已知的頭孢菌素第四代的(也有大約10種)的大規模生產的藥品只批准了tsefpiroma和tsefipima的基礎上。

來自氨基糖苷類藥物的第四代唯一的藥物能夠抵抗早期世代無法控制的病原微生物,如細菌,氣單胞菌和諾卡氏菌。它對銅綠假單胞菌也有效。

第五代的廣譜抗生素主要是脲基和哌嗪青黴素,以及頭孢菌素類藥物中唯一允許的藥物。

第五代青黴素被認為對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌包括銅綠假單胞菌有效。但他們的缺點是缺乏對β-內酰胺酶的抗性。

經批准的第5代頭孢菌素的活性成分是頭孢比多,具有快速吸收和良好的新陳代謝。它用於控制鏈球菌和葡萄球菌的菌株,對早期世代的β-內酰胺耐藥,以及各種厭氧病原體。抗生素的特點是在其作用下細菌不能發生突變,這意味著它們不會產生抗生素抗性。

基於頭孢洛林的抗生素也非常有效,但它們缺乏抗腸內細菌產生的β-內酰胺酶的保護性機制。

基於頭孢哌酮和他唑巴坦聯合使用的新藥也已開發出來,這使得它對各種類型的β-內酰胺酶的作用更具抗性。

抗生素6代  青黴素也並非沒有廣譜的,但它們顯示出對革蘭氏陰性菌,包括那些不能阿莫西林的基礎上應付常用處方青黴素3代的最大活性。

這些抗生素對大多數產生β-內酰胺酶的細菌具有抗性,但不會剝奪青黴素的常見副作用。

碳青黴烯類和氟喹諾酮類被歸類為相對較新類型的抗微生物劑。碳青黴烯類藥物非常有效,對大多數β-內酰胺酶藥物具有抗藥性,但它們無法承受新德里金屬-β-內酰胺酶。一些碳青黴烯類對真菌無效。

氟喹諾酮類是具有顯著抗微生物活性的合成製劑,其與抗生素的作用接近。它們對大多數細菌,包括結核分枝桿菌,一些肺炎球菌,銅綠假單胞菌等有效。然而,對於厭氧細菌,它們的效力非常低。

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