Veratard 180

Verardard 180是Ca元素的選擇性拮抗劑，主要影響心臟功能。

適應症 Veratarda 180

它用於血壓升高的情況，以及預防心絞痛發作和陣發性室上性心動過速。

發布表單

藥物的釋放發生在膠囊中，包裝內包裝10個。盒子包含3或5個這樣的包裝。

藥效學

維拉帕米是元素苯基烷基胺的衍生物，選擇性地阻斷Ca通道。它具有抗心絞痛，抗高血壓，抗心律失常和抗缺血作用。

通過阻斷Ca 2+通道以及抑制Ca 2+離子（主要在具有血管的心肌平滑肌細胞內）的跨膜轉運來發展藥物的治療效果。

在心肌缺血的情況下，該藥物消除了氧需求與心臟供應之間的不平衡，並且另外降低了心肌收縮性並具有血管舒張作用。外周動脈張力的減弱導致血壓降低和總體外周血管阻力。

維拉帕米抑制竇房傳導和AV傳導; 具有抗心律失常作用。

藥代動力學

服用維拉帕米內的藥物後逐漸釋放，從而保持其在血液內的恆定水平。獲得血漿Cmax值需要5-7小時。物質的釋放過程幾乎線性進行8-12小時。

受到第1次肝內通道的影響，導致幾種代謝產物的形成。主要代謝產物是norverapamil物質，其抗高血壓作用比未改變的藥物活性成分弱。Intlasma蛋白質合成率為90％。 

由於第1次肝通道的影響，1次單劑量後的藥物生物利用度值為30％，半衰期約為7小時。在重複使用藥物後，平均半衰期長達12小時 - 由於肝臟酶系統飽和和維拉帕米血漿水平升高。

藥物的排泄主要通過代謝產物形式的尿液（70％）進行，另一部分通過糞便排泄。

劑量和管理

劑量只能由醫學專家選擇，每個患者單獨選擇。在治療的初始階段，Verardard 180以第一個膠囊的量使用，每天一次，在早晨。在服用藥物14天后允許增加該部分。每天增加0.36克（早上服用第一粒膠囊，晚上服用，間隔時間約為12小時）。超過允許部分僅允許在非常短的時間內並在仔細的醫療監督下進行。

使用具有緩慢釋放速率的食物的治療形式與食物一起增加了用血漿內的諾維沙胺達到維拉帕米峰值所花費的時間，但是它們的生物利用度水平保持不變。因此，藥物可以在食物之前和之後使用。膠囊不會咀嚼而且不會溶解; 吞下，用清水擠壓。

在懷孕期間使用 Veratarda 180

在懷孕期間使用該藥物（特別是在孕早期和孕三個月），此外只有在幫助女性的可能性比對胎兒或嬰兒的負面影響更有預期的情況下才允許使用該藥物。

禁忌

禁忌症包括：

• 存在對維拉帕米的超敏反應;
• 急性CH;
• 顯著的心動過緩程度（心率值<50次/分鐘）;
• SSSU;
• 具有2度或3度AV塊;
• WPW綜合徵;
• 血壓下降（收縮壓低於90 mm Hg）;
• CHF;
• 在肝臟中具有明顯的病症程度。

副作用 Veratarda 180

使用該藥物可能會導致以下副作用：

• 與心血管系統相關的病變：竇性心動過緩，竇房或AV阻滯，面部皮膚發紅，心搏停止，血壓下降，此外CH和心房顫動，具有緩慢心律失常的特徵;
• NA的功能障礙：感覺異常，頭暈，緊張感，嗜睡或疲勞，以及頭痛;
• 胃腸道疾病：噁心，失調性分泌和胃灼熱;
• 其他症狀：過敏症狀（皮疹或瘙癢），鹼性磷酸酶或肝轉氨酶短暫增加，肌痛關節痛和踝部腫脹。

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過量

藥物中毒導致AV阻滯，嚴重的心動過緩，HF，心搏停止，心源性休克，以及竇房阻滯和血壓降低。

為了消除這些病症，進行洗胃（在從服用藥物的那一刻開始不到12小時的段內通過）。如果腸道蠕動減弱（在聽診期間不會發生腸道噪音），也可以在以後進行。此外，還進行了對症治療。

作為解毒劑，允許靜脈內註射10-20％葡萄糖酸鈣（以2.25-4.5mmol的量）。如果需要，允許重複這種注射或通過IV線進行另外的輸注程序（速度為5mmol /小時）。矯正引起的血液動力學紊亂。血液透析不起作用。

與其他藥物的相互作用

禁止與胺碘酮成分混合使用 - 會增加心力衰竭的風險。

與卡馬西平一起使用可增強後者的活性，因為其代謝過程受到抑制。結果，陰性症狀以NA中毒的形式發展。

這種藥物與長效鋰藥物的結合可以增加身體對鋰的敏感性，並且還會引起NS中毒。

與利福平一起服用會導致該藥物的抗菌特性減弱。

當與苯巴比妥組合時，注意到該元素的剝奪作用的減弱。

當與西咪替丁組合時，Veratarda 180的藥理學性質得到加強。

當與吸入麻醉劑的形式，β受體阻滯劑一起使用時，抗心律失常藥物亞型1a和SG相互增強是與具有導電性，AB導電心肌收縮相關聯的壓倒性影響觀察到的，並且另外在自動拐角竇活性。

與丙咪嗪類抗抑鬱藥，巴氯芬或抗精神病藥一起給藥可以增強藥物的抗高血壓活性。

與有機類型的硝酸鹽組合使用被認為是合理的，因為它與抗高血壓和抗心絞痛作用相結合，並且在硝酸鹽作用下發展的反射性心動過速被削弱。

與茶鹼，地高辛和奎尼丁或環孢菌素結合可提高這些基金的血漿性能。

與其他降壓藥（利尿劑噻嗪類藥物，血管擴張劑和ACE抑製劑）一起服用可導致抗高血壓活性的相互增強。

簡介結合主動地露出的血漿中的蛋白質合成的藥物（如華法林，甲苯磺丁脲，二氮嗪，氯丙嗪，哌唑嗪苯妥英，和除單胺的非選擇性抑製劑（反向神經元攝取），保泰松普萘洛爾和速尿），原因這些藥物的游離部分水平增加，因此需要校正部分尺寸

與大環內酯類藥物一起使用會顯著增加心室顫動的風險。

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儲存條件

Verardard 180必須保存在陰暗乾燥的地方，小孩子必須關閉。溫度標記 - 不高於25°C。

保質期

Verardard 180自藥劑發布之日起允許使用24個月。

申請兒童

禁止在小兒科中任命Veratarda 180（14歲以下的人）。

類似物

該藥物的類似物是藥物維拉帕米，Lekoptin和Verohalide與Isoptin。