Vergostin

Vergostin是一種治療NS的藥物; 用於前庭疾病。

適應症 Vergostina

它用於梅尼埃綜合徵患者，表現為以下症狀：

• 頭暈，有時伴有嘔吐和噁心;
• 聽力障礙（聽力損失）;
• 耳朵噪音

還指定消除與前庭器官相關並具有不同病因的頭暈的表現。

發布表單

治療劑的釋放以片劑形式實施，每個細胞包裝10片; 一包 - 3包。

藥效學

尚未充分研究倍他司汀治療效果的原理。該物質加強了內耳區域的血管血液循環 - 主要是通過放鬆內耳系統微循環內的應變前毛細血管括約肌。

結果顯示，倍他司汀對H1終止具有輕微的激動作用，並對自主NA和CNS內的組胺H3終止具有強烈的拮抗作用。同時，倍他司汀具有調節作用，取決於劑量的大小，相對於與位於前庭核內的神經元相關的最大電位的產生（其中在內側，並且同時在側面）。

該藥物在進行單側神經切除術後增加了正在進行的前庭活動的恢復速度，簡化並加速了具有中心特徵的發展性前庭補償。這種效應是通過增強組胺釋放的調節過程和交換的過程而發展的，然後通過H3末端的拮抗作用實現。

當所有這些效果結合在一起時，藥物的積極醫療效果在梅尼埃綜合徵的情況下發展，以及與前庭器官相關的頭暈，其具有不同的病因。

該藥物可增強組胺的釋放和代謝，阻斷突觸前H3-末端的活性，由此降低其敏感性。這種與組胺能係統相關的效果解釋了藥物在治療前庭功能障礙和頭暈方面的高效性。

藥代動力學

當口服時，高速的倍他司汀被完全吸收。服用避孕藥24小時後，尿液（90％）與2-吡啶基乙酸一起排出。該物質未在未改變的條件下確定。

使用放射性標記組分的測試表明其半衰期為3-4小時，尿液半衰期為3-5小時。

劑量和管理

在白天，規定使用24-48毫克的物質，應分成幾種統一的技術：

• 體積8毫克 - 1-2片，每日3次;
• 16 mg - 0.5-1片劑，每日3次;
• 24毫克 - 1片，每天2次。

考慮到對他的影響，分別為每個患者選擇部分大小。

病理學跡象的減弱有時僅在治療2-3週後才會出現。

使用Vergostin後，在幾個月的接收後，可以達到最大的效果。有證據表明，在疾病早期階段的治療開始時，可防止其在後期階段的惡化或完全喪失聽力。

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在懷孕期間使用 Vergostina

您不能在哺乳期或懷孕期間開藥。

禁忌

禁忌症包括：

• 對藥物的任何元素都有強烈的敏感性;
• 嗜鉻細胞瘤。

副作用 Vergostina

藥物的引入可能會導致一些副作用：

• 消化道疾病：經常出現消化不良或噁心。如果藥物的劑量減少或與食物一起服用，則可以注意到胃活動的輕微異常（例如，胃腸道區域的胃腸脹氣，嘔吐和疼痛），這通常會消失。
• NS功能障礙：經常出現頭痛;
• 免疫損傷：不耐受的表現，如過敏反應; 
• 皮下層和表皮的問題：過敏症狀，包括伴有皮疹的蕁麻疹，血管性水腫和瘙癢。

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過量

在藥物中毒（使用高達0.64克的部分）的情況下，注意到輕度或中度症狀（腹部疼痛，噁心和嗜睡）的發展。在有意使用較高劑量的情況下，會出現更嚴重的疾病（影響心肺功能和驚厥的並發症），特別是與其他藥物中毒時相結合。

執行常規維護程序以治療疾病。

與其他藥物的相互作用

沒有進行體內試驗，其中研究了與其他藥物的相互作用。來自體外測試的信息表明該藥物在體內狀態下不會減慢細胞色素P450酶的活性。

體外獲得的信息表明，倍他司汀的代謝過程受到減緩MAO元件活性的物質的抑制（這也包括亞型B-MAO，例如塞來吉林）。Vergostin應該與IMAO製劑非常謹慎地結合起來。

基於倍他司汀包含在組胺成分類似物組中的事實，當藥物與抗組胺藥物組合時，理論上，可以產生對任何這些藥物的治療功效的影響。

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儲存條件

Vergostin必須放在一個不容小孩穿透的地方。溫度值在25°С的範圍內。

保質期

Vergostin可以在製造治療物質後的24個月內給藥。

申請兒童

Vergostin不用於兒科（18歲以下的人），因為對於這組患者，關於藥物療效和安全性的信息很少。

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類似物

毒品的拮抗劑被認為是藥物Betaserk，Betaver，Tagista與Vestikapom和Vestibo。