VELOZ

Veloz是一種可以減緩質子泵活動的製劑。

適應症 維羅索

它用於消除在胃液影響下發展的胃腸道病理：腸或胃（消化性狀）潰瘍，過酸性胃炎，胃泌素瘤和功能性消化不良。

也用於治療GERD和破壞微生物幽門螺桿菌（聯合治療）。

發布表單

該版本是在片劑中製成的，其數量為10片。盒子包含2或3個這樣的小條。

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藥效學

組分雷貝拉唑被包括在藥物類別中，這減慢了質子泵的功能，它具有抗分泌作用並且是抗潰瘍物質。

雷貝拉唑抑制酶H ⁺ / K ⁺ -ATPase的作用，從而減緩胃液的釋放速率。藥物的不帶電荷形式穿過頂葉腺體細胞壁，滲入分泌小管，在那裡發生雷貝拉唑的濃縮和質子化過程。活性物質的細胞內重排也在它們內部進行，結果形成環狀次磺酰胺。

在此之後，共價SS化合物與H ⁺ / K ⁺泵的SH-類別形成，然後減速。考慮到雷貝拉唑的含量，所形成的共價化合物不會改變藥效的嚴重程度。

不可逆鎖定持續長達40小時。經過1小時後，注意到抑酸作用。72小時後穩定抑制分泌過程。該功能在停止接受雷貝拉唑後48-72小時後恢復。

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藥代動力學

藥物通過腸吸收。攝入後3-4小時記錄峰值。血液內物質的指數取決於該部分的大小。97％的雷貝拉唑與白蛋白合成。 

生物利用度指標為52％。在接收頻率增加的情況下，這些值不會增加。

在血紅素蛋白系統P450的參與下發生代謝。半衰期為1.5小時。

藥理作用持續最多48小時。消除在血紅蛋白系統的幫助下發生。

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劑量和管理

不用咀嚼藥丸，也不會破壞藥物的完整性，藥物就會被消耗掉 - 你需要吞下藥物。藥物的使用不限於一天中的時間以及吃東西。

消除GERD和消化性潰瘍 - 每天兩次使用20毫克LS。治療時間：

• 與JBW - 大約2-8週;
• 與十二指腸潰瘍的PDK - 大約0.5-1個月;
• 與GERD - 大約1-2個月。

GERD維持劑量的大小是一次性攝入10-20毫克至1年。

消除功能性消化不良，除了過度酸性胃炎 - 一次性攝入40毫克毫克或兩次攝入20毫克，每天2-3週。

治療胃泌素瘤 - 一次性使用60毫克LS一天。如果需要，可以增加該部分的尺寸直到達到所需的治療結果。

破壞幽門螺桿菌細菌 - 聯合治療，兩次攝入20毫克LS與抗菌藥物或鉍劑一起開處方。治療持續最多1週。

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在懷孕期間使用 維羅索

雷貝拉唑不能給予哺乳母親或孕婦，因為它通過胎盤並部分與母乳一起排泄。

禁忌

您不能為12歲以下的兒童開Velos，此外，如果對雷貝拉唑或其他藥物成分敏感度增加。藥物與阿扎那韋的組合也是禁忌的。

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副作用 維羅索

藥物耐受性良好。大多數情況下，其副作用表現為糞便疾病，消化不良，腸胃脹氣和口腔粘膜乾燥。有時候，肝臟酶的活動可能會發生變化。

有時會出現頭痛，嗜睡和抑鬱的感覺，也可能會失去意識。

過敏症狀的發展對藥物成分過敏。它們以瘙癢，皮膚上的皮疹和支氣管痙攣的形式出現。如果病人有這樣的跡象，你需要取消Veloza的接待。

偶爾也有對並發症的發生投訴，如胸骨疼痛和背部，肌肉痛，肌肉痙攣，皮疹，視力障礙，體重增加，咽喉痛，減少與白細胞血小板參數，此外，在泌尿管道感染。

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過量

中毒會導致以下並發症：噁心，嘔吐，口乾粘膜，多汗症，嗜睡，頭痛和意識喪失。

特定的解毒劑不存在，隨著這種表現的發展，它需要進行症狀性操作。

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與其他藥物的相互作用

禁止任命雷貝拉唑與減緩血紅素P450作用的藥物，因為該藥物的代謝在該系統的參與下發生。

松香度降低33％可降低酮康唑的含量，因為酮康唑的藥效會降低。

與二噁英的組合增強其性能並延長效果的持續時間 - 由於其在血液內的值增加22％。

雷貝拉唑影響環孢菌素的代謝。

藥物與藥物相互作用，其吸收強度取決於胃的pH值。

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儲存條件

自行車必須放置在避光的地方。溫度值不高於25°C

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保質期

Veloz允許在藥物釋放後使用2年。

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