Tsyerakson

Ceraxon屬於對中樞神經系統具有促智和心理刺激作用的藥物組，是改善腦細胞代謝的手段。ATX代碼是N06B X06。

其他商品名稱：胞磷膽鹼，Citimax，Cytokone，Neuroxone，Neocebron，Diphosphocin，Somazine。

適應症 Tsyerakson

用於神經系統並發症的治療藥物Tserakson和急性腦循環障礙的嚴重程度減少因缺血性或出血性腦卒中，創傷性腦損傷（包括瀰漫性軸索腦損傷）。

也Tserakson用於心理，感覺和運動障礙（包括癡呆，錐體外系綜合症，健忘症等），神經外科由不同潛退行性腦病引起的校正。

[1], [2]

發布表單

注射用無菌溶液（安瓿瓶），口服溶液（小瓶）。

[3]

藥效學

神經保護作用Tserakson製劑提供活性藥理學物質tsitilkolin其是天然nukleozidfosfata胞苷二磷酸5的模擬 - 卵磷脂（磷脂酰膽鹼）和神經元和神經膠質細胞的細胞膜的其它磷脂的前體分子。

嵌入到腦細胞，並用膽鹼供給它們，以產生神經遞質乙酰膽鹼Tserakson促進乙酰膽鹼合成中（其在腦缺血的條件還原的）的活化所需，參與在細胞膜的內源性磷脂的發展，提高了氧氣供應至細胞，減少腦水腫和它可以防止腦組織細胞的脂質過氧化反應。

結果，多巴胺能神經細胞膜的穩定性增加，導致腦代謝正常化。此外，胞二磷膽鹼的作用增加多巴胺的含量，並增加它的受體，它負責對中樞神經系統的最重要的功能的靈敏度：動機，注意力，記憶力，認知能力，協調能力，精細動作技能，等等。

[4]

藥代動力學

胃腸外給藥Ceraxon或口服後，胞磷膽鹼進入體循環; 生物利用度幾乎為99％（不管所用藥物的形式如何）。施用後60分鐘觀察血漿中的最大血漿濃度，24小時後濃度達到第二個峰值。

在血液血清或在小腸Tserakson活性物質經歷與獲得膽鹼和胞苷，落入大腦內的並且被包括在產生內源性5-胞苷二磷酸的過程水解。

Ceraxon的生物轉化發生在肝臟和腸道，所產生的游離膽鹼參與卵磷脂和膜脂的生成。

從身體中，可以分兩個階段消除citilkoline，主要通過呼吸道，部分通過腎臟排出尿液。

[5], [6]

劑量和管理

Ceraxon的劑量及其應用的持續時間取決於每種特定病例中腦損傷的嚴重程度。

藥物肌肉注射 - 0.5-1毫升，一天兩次; 最大允許日劑量為20毫升。治療過程可以持續兩周到一個月三個月。

在急性情況下，Ceraxon可以靜脈滴注 - 40-60瓶/分鐘。

口服溶液的劑量是針對每位患者單獨計算的，Ceraxon的最大口服時間為三個月。

[7]

在懷孕期間使用 Tsyerakson

由於在懷孕和哺乳期間使用這種藥物的研究很少，只有在對母親的潛在益處大於胎兒正常發育和兒童健康的潛在風險時，才可用於治療孕婦和哺乳期婦女。

禁忌

使用Ceraxon藥物的禁忌症是對citilkoline的個體超敏反應，以及與副交感神經系統增加緊張有關的迷走神經紊亂的存在。

副作用 Tsyerakson

應用Tserakson藥物可能會引起副作用，如皮膚過敏，頭痛，頭暈，皮疹，發熱，噁心，降低血壓，增加心臟速率，呼吸急促，幻覺外觀。

不排除發生血管性水腫或過敏性休克的可能性。

過量

沒有描述過量的這種藥物。

[8]

與其他藥物的相互作用

應該記住，Ceraxon與抗帕金森藥物左旋多巴的同時應用增強了後者的效果。

Tserakson與抗高血壓藥和中樞神經系統興奮劑不相容，這是存在於組合物甲氯芬酯（Lucidril，Tsentroksin，Tserutil，Analuks，紅葡萄酒，Meksazin等人）中

[9], [10], [11]

儲存條件

Ceraxon應儲存在t + 25-27°C的避光處。 

[12], [13]

保質期

該藥的保質期為36個月。

[14]