Tsyefort

Cefort是一種全身使用的抗菌藥物。

適應症 Tseforta

它用於治療感染，其活化發生在對頭孢曲松敏感的微生物的作用下。其中：

• 呼吸道 - 上呼吸道區域的肺炎或炎症;
• 耳朵 - 中耳炎的急性期;
• 腹膜 - 傷寒或腹膜炎等;
• 尿道和腎臟 - 泌尿生殖道性感染;
• 生殖器 - 梅毒或淋病等;
• 骨骼或軟組織 - 傷口區域出現感染;
• 免疫力下降的人;
• 膿毒症，腦膜炎或傳播性蜱傳播性病（第2或第3階段）。

它可用於預防外科手術後感染的出現。

對於頭孢曲松，應遵守現行的預防抗生素耐藥性的官方指南。具有支原體的衣原體和分枝桿菌對頭孢菌素具有抗性。

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發布表單

藥物的釋放形式為凍乾物，裝在1克瓶中。裝在盒子裡 - 1瓶。

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藥效學

活性藥物元素頭孢曲松是來自頭孢菌素組的第三代抗生素。腸胃外給藥，具有延長的藥物作用。

藥物的殺菌作用由於抑制細胞壁結合的能力而發展，由此細菌細胞的裂解隨著其隨後的死亡而發生。積極影響大量革蘭氏陰性和陽性微生物。

此外，頭孢曲鬆對相對大量的β-內酰胺酶具有高度抗性。

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藥代動力學

腸外注射後，頭孢曲鬆在組織內完全通過液體。給藥後組分的生物利用度值為100％。當i / m注射在2-3小時後觀察到Cmax指標。在腦膜發炎的情況下，該物質在腦脊液內很好地通過。以50mg / kg的劑量給藥後，血漿內的值為216μg/ ml，腦脊液內的值為5.6μg/ ml。在成人中，在註射50mg / kg藥物後2-24小時後，其在腦脊液內的表現反复超過引起腦膜炎的最常見微生物中的最小抑制濃度。

血漿內藥物的蛋白質合成為85％。分配量指標 - 在5,78-13,5 l之內。半衰期為5.8-8.7小時。總間隙值 - 在0.58-1.45 l / h範圍內; 腎臟 - 0.32-0.73升/小時。

活性狀態下50-60％的藥物在尿液中排出（48小時），另一部分用膽汁排出。在新生兒中，約70％的應用部分通過腎臟排泄。

在8天內的嬰兒以及老年患者（超過75歲）中，半衰期大約翻了一番。在腎功能衰竭的情況下，排泄減慢。

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劑量和管理

有必要通過腸胃外方法，靜脈輸注或肌內註射或註射來使用藥物。禁止在一瓶或註射器內混入其他藥物。

12歲或成人的青少年應平均服用1-2克藥物（通常每天1次）。在一天內，允許使用不超過4克的物質。

在治療嚴重感染階段或由於對頭孢曲松敏感性低的情況下，藥物的日劑量可增加至2-4g（中性粒細胞減少性發熱，細菌來源感染，以及腦膜炎或細菌性心內膜炎）。

治療的持續時間至少為1天（淋病），最長為21天（複雜的感染;例如，蜱傳的borreliosis，播散）。考慮到病理的嚴重程度以及患者的個體特徵，醫生選擇該部分的確切大小，治療持續時間和給藥方法。

用於i / m注射的液體的產生：在1％利多卡因溶液（3.5ml）中稀釋的1g凍乾物。

用於引入/引入的液體的產生：將1g物質在註射用水（10ml）中稀釋。注射應以低速進行4-5分鐘。

通過IV：2g藥物進行IV注射的藥物的製備在以下溶劑之一（40ml）中稀釋：0.9％NaCl，0.45％NaCl + 2.5％葡萄糖，5％ - 10％葡萄糖，6％葡聚醣，5％葡萄糖或10％羥乙基澱粉。

建議兒童輸入以下劑量的藥物：

• 14天以下的新生兒 - 以20-50毫克/千克的比例計算劑量（藥物必須施用至少1小時）;
• 15日齡至12歲的兒童 - 計算劑量的比例為20-80毫克/千克。

在疾病的嚴重階段，使用80mg / kg的劑量。體重超過50公斤的兒童應按成人用藥量服用該藥。

超過50 mg / kg的劑量應至少給藥半小時。允許最多80毫克/千克的藥物。唯一的例外是12歲以下兒童的腦膜炎治療 - 在這種情況下，使用100 mg / kg的劑量。

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在懷孕期間使用 Tseforta

在孕婦使用時沒有關於藥物安全性的信息，這就是為什麼不建議對這些患者給藥的原因。

由於頭孢曲松能夠通過胎盤，因此在使用時需要暫停母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對頭孢菌素或用作溶劑的藥物不耐受。如果一個人對單環黴素，青黴素或碳青黴烯類過敏，應考慮到對頭孢曲松交叉過敏的風險;
• 禁止與腸炎，潰瘍形式的結腸炎或與抗生素相關的結腸炎一起使用;
• 酸中毒或黃疸;
• 您不能將藥物與包含鈣的溶液混合。它們只能在使用頭孢曲松至少48小時後使用。這是由於Ca頭孢曲松鹽沉澱物形成的可能性增加。

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副作用 Tseforta

頭孢曲松通常可以耐受而沒有並發症，但有時可能會出現一些副作用：

• 真菌感染;
• 血小板減少症或白細胞減少症，以及嗜酸性粒細胞增多症或溶血性貧血症。也可以增加PTV的值;
• 噁心，胰腺炎，腹瀉，膽汁淤滯，口腔炎或嘔吐;
• 膽囊內Ca頭孢曲松鈉沉澱的出現;
• 瘙癢，皮疹，腫脹或蕁麻疹;
• 血尿或少尿，以及腎臟結石的形成;
• 發燒，頭痛，過敏反應的跡象。

偶爾會注意到靜脈炎，因此必須以低速注射藥物。為了減輕注射，應將藥物溶解在利多卡因中（僅注射一次）。

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過量

過量導致藥物的負面症狀增強 - 嘔吐伴噁心，以及頭痛。

為了消除這些疾病，進行症狀程序。腹膜透析或血液透析不是必需的，因為它們沒有效果。解藥不見了。

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與其他藥物的相互作用

Cephort相互增強氨基糖苷類對各種革蘭氏陰性細菌的影響。

NSAIDs，以及其他減緩血小板聚集的藥物，增加了出血的風險，以及腎毒性藥物和利尿藥物 - 腎臟疾病。

不具有與其他抗菌藥物的藥物相容性。

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儲存條件

必須將護送保存在黑暗禁區內。溫度值在25°С之內。

保質期

Cephort可在製藥劑生產之日起24個月內使用。

申請兒童

禁止給早產兒（41週前出生）以及早產兒或高膽紅素血症的新生兒開處方。

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類似物

藥物的類似物是藥物Tercef，Rocefin，Lendacin和頭孢曲松，以及Xon，Emesef和Ceftriaxone-CMP。

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