Tsetrotyd
最近審查:10.08.2022
該cetrotide是antigonadotropins組的一部分,是liberin。
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發布表單
它可用作製備注射液的冷凍乾燥劑。
Cetrotide 0.25mg
Tsetrotid 0.25毫克 - 包含在泡罩1小瓶填充有連接到其上的注射器預填充有溶解針所需的指定的溶劑(體積1ml)中的(1×),注射針(1×),另外2的粉末用酒精浸泡的衛生棉條。包裝內含有1個或7個水泡。
Cetrotide 3毫克
Tsetrotid 3毫克 - 在泡罩含有1小瓶粉末的,除填充有溶劑去注射器(1單位;體積3ml)中,以溶解所述針(1×),注射針(1×),和拭子浸泡在酒精(2件)。包裝內含有1個這樣的泡罩。
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藥效學
Cetrorelix是一種促性腺激素拮抗劑liberin。它與腦下垂體細胞膜的末端合成,同時與內部促性腺激素liberin競爭。這有助於該物質控制促性腺激素(LH,以及FSH)的垂體排泄過程。這通過減慢功能發生(程度取決於劑量)。抑制幾乎立即開始,沒有給予最初的刺激效果,然後在持續施用溶液的情況下維持。
該物質會延緩女性LH的生長,結果排卵延遲。在卵巢誘導期間,暴露於西曲瑞克的持續時間取決於劑量的大小。當注射單次劑量(3毫克)時,效果持續不少於4天。注射後第4天,抑制水平約為70%。當注射劑量為0.25 mg,間隔時間為24小時時,維持藥效。在治療過程結束時,藥物的拮抗性激素作用完全消失。
藥代動力學
使用SC注射,西曲瑞克的生物利用度水平達到約85%。
腎和血漿清除率的總指數分別為0.1毫升/分鐘1×1公斤和1.2毫升/分鐘1×1公斤。分配量為1.1升/千克。在n / k和介紹中的最終半衰期的平均指數分別為30和12小時。這表明在給藥部位存在抽吸過程。
用n / k個單劑量的藥物(0.25-3mg物質)注射,並且在每14天重複施用溶液後,藥物的藥代動力學性質保持線性。
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劑量和管理
該藥只能由在該領域有足夠經驗的醫生開處方。
如果患者出現活動性過敏反應的症狀和表現,或者有過敏史,需要謹慎指定。在嚴重的過敏形式下,不應開具Cetrotide。
第一次注射應該在醫生的監督下進行,並且在這種情況下,在出現過敏性/過敏表現的情況下,可以立即提供幫助。隨後的注射一個女人可以自己進行,直到她感覺症狀出現,表明出現過敏症狀或出現這些症狀的後果 - 在這種情況下,需要緊急醫療護理。
通過n / k法在腹膜下部區域注射溶液(建議選擇肚臍周圍的部位)。為了減少局部反應的風險,每次注射需要在身體的不同部位進行,而不需要將溶液引入相同的位置。此外,建議緩慢注入以確保逐漸吸收。
第一次注射後,跟隨患者半小時,以確保沒有因使用Cetrotide而導致的並發症。
該藥在中期和早期卵泡期期間給藥一次(使用Cetrotide 3mg)或以每日過程療程(0.25mg藥物)的形式給藥。如果主治醫師沒有提出用於管理溶液的不同方案,則需要根據下述建議使用它。
以釋放0.25mg形式的Cetrotide。
有必要每天一次(早晨或晚上)給予一次溶液,觀察兩次手術之間的24小時間隔。
在上午進行注射:開始使用用藥要對卵巢感應週期的第5或第6天(約96-120小時後開始後卵巢誘導藥物或重組人絨毛膜促性腺激素),然後繼續促性腺激素管理的整個時期(這也包括排卵刺激當天或註射HC的當天)。
在傍晚注射:開始使用的解決方案需要5週期天(約96-108小時後開始率卵巢誘導與使用重組或尿促性腺激素之後),然後前繼續介紹在晚上使用促性腺激素的整個期間(含)在執行排卵刺激的那天之前。
3毫克形式的Cetrotide。
需要在血清內達到雌二醇的指示性指示物(負責所需誘導反應的元素)後施用溶液。通常這一天是卵巢誘導的第7天(在卵巢誘導開始後大約132-144小時,在此期間使用含有重組或絨毛膜促性腺激素的藥物)。
如果卵泡功能使得它不可能在第5天的3毫克藥物注射後的程序(第5天)之後的96小時後進行排卵刺激,然後需要以0.25mg每日一次之前的速度施用的其他藥物卵巢誘導包括。
在懷孕期間使用 Tsetrotyda
不要給孕婦或哺乳期婦女開藥。
對動物進行的試驗沒有發現致畸作用,但有吸收的早期表現,以及植入損失的增加(取決於劑量的大小)。
儲存條件
粉末應存放在避免陽光照射的地方,小孩也不能進入。溫度值 - 不超過25°С.
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注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Tsetrotyd",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。