TEVETEN

Teveten - 用國際名稱治療高血壓的藥物 - elprostan。

適應症 TEVETEN

Teveten處方的原因是減少了基本形式的壓力。

發布表單

該藥可用於片劑。Teveten以兩種劑量存在，每個水泡十四顆。每個包裝都包含詳細的說明，以及1,2或4塊印版。

藥效學

Teveten是一種減壓藥物，一种血管緊張素II受體拮抗劑。Elprostan形成強大的聯盟並隨後分離，選擇性地影響AT1受體，其在心臟，血管，腎上腺皮質和腎臟中的解剖位置。
使用血管舒張作用，埃洛前列素顯著降低血管緊張素II的作用。此外，它還可以減少動脈血管收縮，OPPS，在最近的腎臟部門吸收水和鈉，以及分泌醛固酮。
對初始劑量反應時體位降低的發生沒有表現出任何影響，藥物仍然保持其全天的有效性。
持續入院2〜3週後會出現穩定的心律失常效應。在空腹的血液檢測中，經常使用Teveten的患者對增加或降低膽固醇和葡萄糖濃度沒有任何效果。
保持腎臟自身調節，減少血液蛋白的排泄，從而發揮腎毒性作用。
它對嘌呤代謝幾乎沒有影響。
如果停止服用Tevoten，不會導致戒斷綜合徵。

藥代動力學

Teveten在單次服用藥物後即刻的生物利用度約為百分之十三。開始服藥後最高濃度將達到一個半到兩個小時。無論地板和肝功能，通信TEVETEN與血清蛋白是高（約98％。該連接將保持在相同的高電平，並在到達藥物密度的最大值後，不會對患有輕度或中度腎損傷發生變化，但是，當重病灶略有下降（25％），吸附，由於食量減少發生..
大約五-九點鐘使半衰期，
藥物的百分之九十通過排便中排出，而百分之七 在尿液濃度分析中，可以清楚地看到20％是酰基葡糖苷酸，而80％是未改變的
藥物。藥物實際上不積聚在人體內。
藥物的藥代動力學不影響患者的體重，也不影響他的性別或種族。在未滿18歲的患者中，尚未進行任何研究。
在老年人中，Teveten體內的濃度大約增加了一倍，但這並不需要調整劑量。
懷孕期間使用
在哺乳的母親TEVETEN服藥，哺乳她的嬰兒的極端重要性，應立即停藥，因為有關的活性成分母乳中的可能滲透的數據沒有。

你不能在懷孕期間服用特維頓，特別是在孕晚期和孕晚期。患者證實懷孕或計劃立即應該，如果他們收到tenoten特殊的生活見證改用其他藥物有降壓作用，但在生育期間將一個既定的事實的可能性。
確定的事實胎兒有TEVETEN毒性作用（例如，腎功能降低，羊水過少發生，胎兒顱骨的骨骼骨化的延遲）。因此，如果主治醫師在懷孕後半期堅持Teveten治療，應定期監測超聲檢查腎臟和顱骨中胎兒的情況。在母親使用Teveten的嬰兒中，體內鉀可能增加，腎功能衰竭和低血壓。因此，他們必須嚴格檢查低血壓和其他病理的檢測。

劑量和管理

口服片劑應口服，口服。不管吃什麼食物，藥物都可以使用，因為藥物的藥效沒有任何作用。
所需的藥物劑量由主治醫師確定，平均每日劑量不超過0.6mg。
對於老年人以及腎功能衰竭，不需要調整劑量。但是，這些患者不應該每天開出超過0.6毫克的藥量。
該藥物可以使用很長時間，但服用片劑的時間也由醫生決定。

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禁忌

Tevoten任命的絕對禁忌是：

• 個人不耐受藥物的活性成分;
• 孕期;
• 母乳喂養;

在下列情況下任命Teveten值得考慮所有風險：

• 腹瀉;
• 兩個或一個腎臟的腎動脈管腔變窄;
• 降低BCC;
• 嚴重程度的心肌功能不全。

副作用 TEVETEN

在使用藥物期間，可能會出現這種不良影響：

• 頭暈;
• 皮疹和過度放牧;
• 低血壓;
• 臉部腫脹;
• 心絞痛水腫;
• 肌無力;

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過量

有關該藥物的可用信息表明其耐受性良好。所進行的研究使得能夠在兩個月內將日劑量的效率告知1200mg，並且不存在藥物劑量出現副作用的依賴性。
因此，實際上沒有關於體內過量攝入藥物的數據。
相容性：
與某些藥物共用Tevetin時，應該注意的是：

• 鋰製劑：Tenoten增加血清中鋰的濃度;
• Veropamil：降壓作用增加;
• 與硝苯地平 - 顯著降低血壓;
• 與吸附 - Teveten吸收將顯著減少;
• 與氫氯噻嗪，氯噻嗪 - 增加利尿劑的作用

儲存條件

劑型儲存的必要條件是：溫度高達25°C，兒童和動物無法進入的地方，以及確保沒有高濕度。

特別說明

點評
醫學任命醫生進行高血壓的治療。副作用要么完全不存在，要么表現程度很小，幾乎立即通過。服用該藥物的效果將立即被注意到。有必要嚴格遵守醫生給出的建議。

保質期

Tenoten的儲存時間取決於其劑量，所以劑量為600毫克 - 儲存期為三年，400毫克 - 兩年。不要服用超過指定包裝期的藥物。