雙氯芬酸鈉
最近審查:23.04.2024
適應症 雙氯芬酸鈉
它在這種情況下使用:
- 在類風濕性關節炎中的形式,類風濕性關節炎,強直性脊柱炎,而且用於在與抵靠該疼痛觀察到(在此包括ODA損傷)軟組織關節炎;
- 伴有神經炎,脊椎關節病和神經根炎,還伴有痛風,腰痛和神經痛加重;
- 伴有痛經的主要程度。
為了消除滑囊炎或肌腱炎以及手術後發生的疼痛,開了短期的藥物治療方案。
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藥代動力學
吸收。
使用75毫克肌內註射劑後,其立即開始吸收 - 在約20分鐘後(平均約2.5微克/毫升(或8微摩爾/升))觀察到達到血漿峰值。在達到這個標記之後,該物質的等離子體參數迅速下降。吸收的活性成分的量與藥物的劑量大小成線性比例。IM溶液給藥的AUC值超過直腸或口服劑型約一半,因為在後一種情況下,大約一半的雙氯芬酸進行第一次肝通過。
隨著藥物的重複使用,其藥代動力學保持不變。
如果患者遵循注射之間所需的時間間隔,則不會發生該物質的累積。
分佈。
血清內的蛋白質合成(主要是白蛋白)為99.7%。同時,平均指標分配量達到0.12-0.17 l / kg。
雙氯芬酸能通過滑膜,其中觀察到的峰值比血漿中的峰值要晚(大約2-4小時)。滑液的平均半衰期為3-6小時。在達到峰值血漿值2小時後,滑液中的雙氯芬酸水平將高於血漿內的水平,並且這些值在高達12小時的時間段內將保持較高水平。
代謝過程。
使用未修飾的葡萄糖醛酸化分子發生部分雙氯芬酸的代謝過程,但主要是由一次性和可再用甲氧基化,由此幾種形式的酚類分解產物(P1-羥基和4'-羥基-5'-羥基,再說4',5二羥基-3'-羥基-4'- metoksidiklofenakom),其中大部分被轉化為葡糖苷酸綴合物的類型。
其中兩種降解產物具有生物活性,儘管遠低於藥物的活性物質。
排泄。
活性成分的總血漿清除率為263±56毫升/分鐘。最終半衰期等於1-2小時。4種衰變產品(包括2種藥物活性產品)的半衰期也很短,等於1-3小時。代謝產物3'-羥基-4'-甲氧基 - 雙氯芬酸的半衰期較長,但根本沒有任何藥物活性。
給藥劑量的約60%被排泄在下視圖glyukuronirovannyh未修飾的活性成分的結合物的尿溶液中,並且另外在分解產物的形式,其大部份的是葡糖醛綴合物。只有1%的劑量沒有變化。注射藥物的其餘部分是在代謝產物的作用下排泄的,同時還有糞便和膽汁。
在懷孕期間使用 雙氯芬酸鈉
懷孕或哺乳期禁止使用該溶液。
保質期
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "雙氯芬酸鈉",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。