Terafleks

Teraflex是用於擊敗ODA系統的藥物。該藥物刺激軟骨組織的再生。其活性成分（葡萄糖胺與軟骨素）可有效治療骨關節炎。

該藥物具有細胞水平上的消炎作用，它刺激內部蛋白聚醣和透明質酸的結合，並用它削弱的軟骨細胞的分解代謝作用，減緩該破壞軟骨某些酶的活性（包括彈性蛋白酶，膠原酶，磷脂酶A2和proteoglikinaza用N- atsetilglikozaminidazoy） 。此外，這種藥物可以減緩可能損害軟骨組織的其他成分的形成 - 例如，超氧自由基; 也會減慢溶酶體酶的活性。

適應症 Teraflex

它用於這樣的條件：

• 原發性或繼發性骨關節炎;
• 骨軟骨病;
• 肩胛骨周圍性關節炎;
• 骨折（加速癒傷組織的形成）。

發布表單

治療元件的釋放在膠囊中實現 - 瓶內30,60或120個。

藥效學

軟骨素是軟骨的主要成分。它在早期降低炎症活性，從而抑制軟骨組織的退化。有助於緩解疼痛，改善關節功能，並減少在骨關節炎的情況下使用NSAID的需要，這會影響髖關節和膝關節。

人體本身含有葡萄糖胺，具有軟骨保護作用。體外和體內試驗表明，葡糖胺鹽酸鹽刺激蛋白多醣與糖胺聚醣的軟骨細胞結合，以及透明質酸的滑膜細胞結合。

藥代動力學

一次使用治療劑量，3-4小時後記錄硫酸軟骨素的血漿指數Cmax。攝入劑量的生物利用度值為12％。

在血液中，具有解聚衍生物的軟骨素與單獨的血漿內蛋白合成85％。

至少90％的軟骨素部分首先進行涉及溶酶體磷酸酶的代謝過程，然後用透明質酸酶解聚，以及β-腎葡萄醣醛酸酶與腎臟內的β-N-乙酰己糖胺酶與肝臟和其他器官一起解聚。

具有解聚衍生物的軟骨素主要通過腎臟排泄。術語半衰期為5-15小時。

當攝入時，氨基葡萄糖鹽酸鹽幾乎完全被腸內和高速吸收。葡糖胺的藥代動力學特徵是線性的，標準部分為1.5g，每天1次。較高的劑量不會導致葡糖胺的Cmax水平成比例增加。

超過25％的消耗的葡糖胺部分從血漿移動到軟骨組織以及關節的滑膜中。

在第1次肝內通道中，超過70％的物質被代謝形成二氧化碳，尿素和水。

未改變成分的排泄主要通過腎臟和尿液排出，另一部分排泄在糞便中。術語半衰期為68小時。

劑量和管理

有必要口服藥物，用清水沖洗。每天3次塗抹1孔膠囊。治療週期至少持續2個月。一般來說，通常是3-6個月。需要時，治療過程可以重複3個月。

Teraflex不能用於消除尖銳的疼痛。即使在治療數週後，表現（特別是疼痛）的減弱也可能不會發生，有時甚至更多。如果治療2-3個月後沒有效果，有必要諮詢醫生。

此外，如果疾病的症狀隨著藥物的使用開始增加，患者需要諮詢醫生。

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在懷孕期間使用 Teraflex

由於沒有關於哺乳期或懷孕期間藥物使用安全性和有效性的信息，禁止在規定期限內開處方。

禁忌

主要禁忌症：

• 血栓性靜脈炎;
• 嚴重不耐受藥物成分（過敏症狀）;
• 出血傾向;
• 腎臟或肝臟失代償性疾病;
• 用於對海鮮過敏的人。

副作用 Teraflex

在不良事件中：

• 影響消化道功能的疾病：消化不良，嘔吐，上腹部疼痛，腹脹，噁心，便秘和腹瀉;
• 免疫紊亂：過敏的跡象，包括蕁麻疹，皮炎，皮疹（也有斑丘疹），紅斑，瘙癢，血管神經性水腫和單純性水腫。如果出現過敏，有必要取消治療並諮詢醫生;
• NA功能的問題：頭痛，失眠或嗜睡，頭暈，以及嚴重的疲勞;
• 其他症狀：在給予1.2g硫酸軟骨素的情況下，有證據表明視力障礙，期外收縮和脫髮，但這些病例是分離的。

與其他藥物的相互作用

該藥物可與GCS聯合使用，並與NSAIDs聯合使用。

硫酸軟骨素能夠增強抗凝血劑的作用，這就是為什麼有必要在它們聯合使用期間更密切地監測血液凝固值。一些消息來源報導，在華法林與氨基葡萄糖聯合使用的情況下，MHC（INR）指數可能會增加，並可能出現出血。因此，在分享藥物時，您需要跟踪血液凝固情況。

當患者接受含有硒和鋅，抗壞血酸，錳鹽，銅和視黃醇的鎂時，Teraflex的治療效果會增強。

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儲存條件

Teraflex必須放在一個不容小孩的地方。溫度指示器 - 不超過25°C

保質期

自藥物生產以來，Teraflex允許申請3年。

申請兒童

由於兒科的使用經驗有限，兒童不會開Teraflex。

類似物

藥物類似物是Afenak，Tsefenap，Zelid以及Rebon，Movex和Teraflex推進物質。

評測

Teraflex收到了相當模糊的評論 - 對某些人來說，他確實幫助應對這些疾病，但也有評論說這種藥物沒有效果。在消極方面，它們也突出了藥物的高成本。