賽博

Cybor 具有抗凝治療活性。該藥物是一種低分子量肝素，它是具有直接藥物作用形式的抗凝劑組的一部分。使用藥物時，血液凝固的嚴重程度會降低。

活性元素貝米肝素鈉的藥效原理與抗凝血酶3抑製作用的增強有關，這與凝血的現有因素有關。 [1]

適應症 賽博

它用於以下疾病：

• 預防普通或骨科手術中 血栓栓塞的發生；
• 預防血栓形成風險增加的人的血栓栓塞（不進行手術）；
• 在血液透析期間防止血液凝固；
• 在患者患有 DVT 的情況下預防靜脈血栓栓塞復發的發展。

發布表單

藥物成分以液體形式釋放，用於皮下注射，在體積為 0.2 毫升的注射器內。盒內裝有 10 或 30 個注射器。

藥代動力學

進行s / c注射後，藥物吸收良好。生物利用度值為96%。達到抗 Xa 因子效應的血漿 Cmax 的術語由藥物劑量的大小決定。部分在2500-3500IU範圍內，用藥3小時後記錄該指標；應該注意的是，當使用指定的部分時，不會產生抗 2a 因子效應。為了使其出現在 0.01 IU / ml 左右，需要更高的劑量 (7500-12 500 IU)。

貝米肝素的半衰期約為 6 小時（劑量為 2500-12 500 IU），這就是該藥物每天給藥一次的原因。沒有關於藥物代謝過程、蛋白質合成和排泄的信息。[2]

劑量和管理

考慮到風險強度，該藥物用於骨科和外科手術，以及血液透析和預防。

在靜脈血栓栓塞的可能性較低的情況下，在整形外科手術或手術當天，在手術前 2 小時或手術完成後 6 小時，以 2500 IU 的部分向患者註射皮下注射液。此外，在血栓栓塞的高概率期間（7-10 天），每隔 24 小時使用 2500 IU。

如果發生這種疾病的可能性很高，則需要將劑量增加到 3500 IU。

為防止透析過程中血液凝固，當出血概率很低或沒有出血時，藥物通過推註註入動脈床 - 一次，在血液透析開始之前。份量的確定考慮了患者的體重：如果體重低於 60 公斤，則使用 2500 IU 抗因子 Xa；如果重量超過 60 毫克，則需要 3500 IU。

Cybor應注射到後外側腰區或前外側腹部，左右依次注射。必須將針頭完全垂直地插入皮膚皺襞。禁止摩擦注射部位。

• 兒童申請

禁止在兒科使用。

在懷孕期間使用 賽博

考慮到可能的風險，只有在極端情況下才可以給母乳喂養或孕婦開 Cybor。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥物、肝素和從豬肉器官獲得的產品的不耐受性增加；
• 嚴重的凝血障礙和頻繁的活動性出血；
• 疑似或診斷出的血小板減少症病史，與肝素免疫相關；
• 嚴重的肝功能障礙;
• 聽覺和視覺器官以及大腦區域的創傷或手術；
• 細菌性心內膜炎的活動形式;
• 出血可能性增加的疾病（消化性潰瘍、出血性中風和腦動脈瘤）。

腎功能不全、高血壓、尿石症、視網膜及眼虹膜疾病、有胃潰瘍病史及腰椎穿刺者慎用。

副作用 賽博

大多數情況下，使用藥物會導致注射區域出現瘀斑或疼痛和血腫。

有時胃腸道和泌尿生殖道的粘膜會出現出血，以及過敏跡象。

偶爾會出現過敏症狀（瘙癢、呼吸困難、支氣管痙攣、發燒、喉嚨腫脹和蕁麻疹，以及嘔吐和噁心）。

過量

過量服用的主要症狀是出血。同時，考慮到血栓形成的可能性和出血的嚴重程度，做出停藥決定。如果出血較弱，則不需要特殊治療，如果發生嚴重出血，則需要以1.4 mg / 100 IU的抗因子-Xa的一部分引入硫酸魚精蛋白。

與其他藥物的相互作用

禁止貝米肝素與其他具有抗凝作用並能降低血小板聚集率的藥物合用。

您不能將藥物與葡聚醣和全身性 GCS 一起使用，因為這樣的組合會增加出血的可能性。

Cybor 與導致高鉀血症發作的藥物聯合使用時應謹慎。

該藥物的引入與硝酸甘油靜脈注射相結合導致貝米肝素鈉的治療活性減弱。

您不能將藥物與腸胃外給藥的其他藥物混合使用。

儲存條件

Cybor 必須保持在不超過 30°C 的溫度下。

保質期

Cybor 可以從藥品銷售之日起 24 個月內使用。

類似物

該藥物的類似物是藥物 Novoparin、Ecosanparin、Kleksan 與 Flenox，此外還有 Axparin、Eclectic 和肝素與 Fraxiparin。名單上還有 Fragmin、Giesend 和 Enoxarin。

評論

Cybor 通常會收到使用過它的患者的積極反饋。