入天
最近審查:10.08.2022
Iriten 是一種生物鹼,具有抗腫瘤特性的草藥。其活性成分是伊立替康。在該物質的生產中,喜樹鹼用作鹼。
該藥物會減慢拓撲異構酶 I(這是一種可以影響 DNA 拓撲結構的單體蛋白質)的活性。專門從事該領域的醫生的評論表明,活性元素作用於與現代治療方法相關的具有高細胞抵抗力的腫瘤。 [1]
發布表單
藥物的釋放以濃縮物的形式製成,用於製造輸液,裝在容量為 2、5 或 15 毫升的瓶子內;盒子裡面有 5 或 10 個這樣的瓶子。
藥效學
Iriten 是一種抗癌藥物,其原理與細胞酶拓撲異構酶 I(DNA 結合過程的參與者)的活性減慢有關。該藥物具有免疫抑製作用並減慢乙酰膽鹼酯酶的作用。 [2]
藥代動力學
靜脈輸注後,藥物參與代謝過程,形成活性衰減產物 SN-38。代謝過程主要在肝臟內發展。24 小時內伊立替康的平均尿排泄量為 19.9%,SN-38 的降解產物為 0.25%。 [3]
藥物的藥代動力學不依賴於劑量的大小。
劑量和管理
輸液應在 30-90 分鐘內進行。
對於闌尾和結腸區域的惡性腫瘤,使用單一療法,在 20 天內服用 0.35 克該物質。
與5-氟尿嘧啶或亞葉酸鈣合用時,每週應使用80mg/m2的劑量。
允許以 2 週間隔單次給藥 0.18 g 的模式。
額外使用亞葉酸鈣和 5-氟尿嘧啶的大劑量輸注時,必須每週使用 0.125 g/m2。
必須使用艾力騰直至腹瀉和嘔吐完全停止;此外,中性粒細胞計數不應超過 1500 個細胞。如果出現嚴重的造血功能障礙、嚴重腹瀉、合併感染和血小板白細胞計數異常,則需要使用減少劑量的藥物。還需要將5-氟尿嘧啶的用量減少到15-20%。
- 兒童申請
由於沒有關於兒科用藥安全性的資料,因此不能用於這個年齡段。
在懷孕期間使用 入天
不應將這種藥物開給孕婦或哺乳期婦女。
育齡人群在治療期間和治療結束後 3 個月內需要採取可靠的避孕措施。
禁忌
主要禁忌症:
- 慢性炎症性腸道病變;
- 腸梗阻;
- 膽紅素的血液參數增加到超過 VGN 1.5 倍以上的水平;
- 嚴重的骨髓抑制;
- 對伊立替康嚴重不耐受的病史。
副作用 入天
在側面標誌中:
- 造血功能問題:血小板減少症或中性粒細胞減少症(可治療),以及貧血;
- 消化系統疾病:噁心、腹瀉和嘔吐。可能會出現便秘、腹痛或口腔炎。
- 皮膚病症狀:可能有可治療的脫髮;
- 過敏的表現:偶爾會出現表皮皮疹;
- 其他:可能會出現抽搐、虛弱、呼吸困難、感覺異常、肌肉不自主收縮和發燒(在沒有感染和嚴重的中性粒細胞減少的情況下)。
- 膽鹼能綜合徵的活性形式(多汗、血壓降低、血管擴張、寒戰、虛弱、早期腹瀉、腹痛、視力障礙、流鼻涕和結膜炎,以及流涎或流淚增加)是可能的。
過量
在藥物中毒的情況下,由於中性粒細胞的血細胞計數減少,可能會出現腸道不適(腹瀉)和粒細胞缺乏症以及粒細胞減少症。
進行有症狀的程序(在醫院,因為這樣更容易監測患者的病情)。如果藥物的部分超過一半,就會出現危害健康的並發症,有時甚至是致命的。
與其他藥物的相互作用
禁止將藥物與其他物質混合在一瓶內。
該藥物減慢膽鹼酯酶的活性,膽鹼酯酶會激發 NA 的活性,因此,當與琥珀膽鹼聯合使用時,可以延長神經肌肉阻滯作用。在藥物與具有非去極化作用的肌肉鬆弛劑的組合的情況下觀察到相反的效果。
儲存條件
Iriten 應存放在避免陽光照射的地方,溫度不超過 25°C。
保質期
Iriten 可在藥品生產之日起 2 年內使用。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "入天",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。