Rekormon

Recormon有助於刺激造血過程。

[1], [2], [3], [4]

適應症 Rekormona

它用於伴隨某些疾病的貧血症的對症治療：

• 接受化療程序的人的腫瘤;
• 接受抗癌治療的人群中的淋巴細胞白血病或骨髓瘤;
• 慢性期腎功能衰竭;
• 各種慢性疾病。

發布表單

物質的釋放以溶液的形式實現，用於引入IV或SC方法的注射器管內。

藥效學

該重組藥物的生物學參數和化學結構與人促紅細胞生成素相似，後者調節紅細胞生成過程。

該藥物可增加紅細胞數量和血紅蛋白值。它不會影響白細胞生成過程。如果體內缺鐵，則與鐵一起使用。對人體骨髓沒有細胞毒作用。

促紅細胞生成素有時會發生在腫瘤細胞表面。不能排除刺激紅細胞生成過程的藥物增加惡性腫瘤生長的活性。

Recormon必須皮下或靜脈內給藥，因為物質進入胃腸道時會被破壞。

藥代動力學

在s / c注射後，藥物被吸收相當長的時間，在12-28小時後達到Cmax值。皮下注射後藥物的生物利用度水平 - 在23-42％之間。

在給藥方法中，該物質的半衰期為4-12小時，並且在皮下注射時，其增加至13-28小時的範圍。

劑量和管理

藥物應靜脈內或皮下給藥。包裝的管注射器立即可以使用。

腎病患者的貧血。

對於接受血液透析的人，在治療期結束時通過動靜脈分流給予藥物。不進行血液透析程序的人，解決方法是注射s / c法。

在治療的初始階段是劑量的選擇。對於皮下注射，需要20IU / kg，每週施用3次。靜脈注射 - 40 IU / kg，每天3次，連續7天。任何注射方法的每週最大部分的大小不應超過720 IU / kg。

進行治療以達到100-120g / l的血紅蛋白值。接下來是最小維持劑量的選擇，這足以獲得所需的效果。每週一次以1或3劑給藥。穩定後，將患者轉移至單次注射藥物，治療間隔2週。要進行治療，您需要一個長期的課程。

接受化療的人患有貧血症。

初始部分的大小為每週450ME / kg，通過該方法，一次注射或三次劑量給藥。達到某些血紅蛋白值後，該部分減少25-50％。在完成化療過程後，繼續進一步治療1個月。

用於兒童。

兒童的治療需要以標準劑量部分開始。為了防止早產兒貧血的發生，只能通過注射器管注射藥物。治療從出生後第3天開始，持續長達1.5個月。採用s / c法進行，每週3次，每次250 IU / kg。

應該記住，只有明確的注射液適合於給藥，其中沒有內含物。施用劑量部分時未使用的物質的殘留物不能重複使用。因此，體重較輕的患者需要以2000或1000 IU的份數進入藥物。

在開始治療之前，有必要消除缺鐵症; 可以開具鐵補充劑。

[6]

在懷孕期間使用 Rekormona

有證據表明，在懷孕第20週後，該藥物會出現缺鐵性貧血和促紅細胞生成素減少的情況。它在這種情況下的使用被認為是合適的，因為Recormon有助於提供由骨髓內的婦女服用的鐵，其中進行了增強的紅細胞生成過程。

禁忌

主要禁忌症：

• 近期心肌梗死;
• DVT或心絞痛;
• 血壓值明顯增加;
• 存在對藥物的超敏反應。

當處方患有癲癇，血小板增多或難治性貧血的人時，需要謹慎，其中觀察到爆炸轉化的細胞。

副作用 Rekormona

Recormon的使用會導致這種疾病：

• 血壓升高，高血壓危象，伴有腦病（言語障礙，頭痛，陣攣 - 陣攣性抽搐和步態紊亂）;
• 頭痛;
• 血小板計數增加或血小板增多;
• 鐵蛋白值降低，血紅蛋白，高磷血症或短暫性高鉀血症增加;
• 皮疹，過敏性症狀，蕁麻疹或瘙癢;
• 流感樣表現（在治療的初始階段）：發冷，頭痛，發燒，不適和骨骼疼痛;
• 注射部位的症狀。

[5]

過量

在中毒過程中，會出現過多的紅細胞生成，因此心血管系統區域的並發症開始並危及生命。

如果注意到高血紅蛋白水平，應暫停藥物治療一段時間。

與其他藥物的相互作用

沒有註意到與其他藥物的藥物相互作用。不要使用其他溶劑或將藥物與其他可注射液混合。

[7], [8]

儲存條件

Recormon可以在2-8℃的溫度範圍內含有。

保質期

Recormon允許在治療藥物釋放之日起24個月內使用。

申請兒童

該藥不適用於3歲以下的兒童。

類似物

藥物類似物是Epostim，Vero-Epoetin等藥物，以及Erythrostim的Epoetin。

評測

Recordmon獲得了非常積極的評價。基本上，該藥物耐受性良好，但僅在推薦部分使用時。但是，如果引入過量的劑量，則會產生副作用：血壓值升高，胸骨疼痛，頭痛頭暈。有時也會發生血栓形成或抽搐。