卡比多巴

Bidop具有抗心律失常，抗心絞痛和抗高血壓的特性。

適應症 卡比多巴

它用於以下情況：

• 預防心絞痛發作的惡化（穩定的病理形式）;
• 血壓升高。

發布表單

藥物的釋放在片劑中實施，在細胞板內以14片的量實施。在一個單獨的盒子裡面有1,2或4個細胞包。

藥效學

該藥物是一種選擇性β1受體阻滯劑，不具有擬交感神經活性; 另外，它沒有膜穩定作用。該藥物可降低腎素活性，降低心肌細胞的需氧量及其收縮性。

抑制小部分β1-腎上腺素受體在心肌內，藥物削弱了兒茶酚胺刺激的cAMP與ATP元素的結合。同時，它減少了鈣離子在細胞內的運輸，產生負面影響，負時計和驅動效應，此外還減緩了正在進行的具有興奮性的傳導過程。

在超過推薦劑量的情況下，該藥物還引起β2-腎上腺素阻斷作用。

在藥物施用的初始階段，在第一天，在接近初始水平1-3天后，外周血管壁施加的阻力增強。在長期治療的情況下，這個數字會下降。

由於微小體積減少，ASD功能減弱，外周血管的交感神經刺激，以及由於恢復對較低血壓值的反應和對NS工作的影響，發生抗高血壓活動。隨著血壓升高，治療效果在5天內發展，並且在2個月後觀察到穩定的效果。

通過減少心肌組織的需氧量，減慢心率和降低其收縮性，以及改善心肌血液供應過程和舒張期延長來產生抗心絞痛作用。增加的心室舒張壓以及心室肌肉的拉伸增強了對氧的需求。

消除挑起心律失常（增加的血壓值，心動過速，交感神經系統和工作速率增加cAMP的活化），減速起搏器和AV傳導的減速過程的外觀的後抗心律失常作用的發展。

該製劑是從不同亞型非選擇性β受體阻滯劑，它給予藥中間部分不具有相對於具有β2腎上腺素能受體（胰，子宮，骨骼肌和外週動脈肌肉支氣管）機構具有強烈的影響，和碳水化合物代謝。此外，該藥物不會滯留鈉離子。致動脈粥樣硬化作用的能力與普萘洛爾相當。

藥代動力學

藥物的吸收率為80-90％，食物的消耗量對其程度沒有影響。2-3小時後記錄血液Cmax值。用血液蛋白合成 - 在28-32％之間。

壞穿透BBB和胎盤。50％經歷肝內轉化; 同時形成幾乎無活性的代謝產物。

半衰期長達12小時。98％通過腎臟排出體外; 不到2％的膽汁排出的物質。

[1], [2]

劑量和管理

早上在裡面消費的平板電腦。有必要在空腹時進行，不要咀嚼藥物。由主治醫生分別為每位患者進行部分選擇。

在血壓值增加的情況下，除了防止心絞痛發作的惡化（疾病的穩定形式）之外，每天施用5mg的初始劑量1倍。如有必要，可將其增加至10毫克（相同的給藥頻率）。每天最多允許20毫克該物質。

對於腎功能紊亂或肝功能嚴重程度的患者，每日最大劑量應為10 mg。

[11], [12]

在懷孕期間使用 卡比多巴

只有在有重要適應症的情況下才允許在懷孕期間開出Bidop。您還需要考慮所有風險。

它不能在母乳喂養期間輸入。

禁忌

禁忌症包括：

• 震驚或崩潰;
• 急性心力衰竭;
• 肺浮腫;
• 竇房阻滯;
• 2-3度AV塊（電刺激器不存在）;
• 慢性期失代償性質的CHF，需要進行正性肌力衰竭治療;
• SSSU;
• 降低血壓;
• 與MAOI結合使用（B型物質除外）;
• 哮喘或嚴重COPD;
• 心臟擴大，未伴有心力衰竭;
• 發音性心動過緩;
• 外周血流過程變化的後期階段;
• 嗜鉻細胞瘤（不進行α-受體阻滯劑的聯合給藥）;
• 雷諾綜合症;
• 代謝性酸中毒;
• 對藥物或其他β-受體阻滯劑的不耐受;
• 低乳酸，乳糖酶缺乏和葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。

用於慢性肝功能衰竭或腎功能衰竭，牛皮癬，糖尿病，肌無力，以及一級房室傳導阻滯，抑鬱症，甲狀腺功能亢進症，歷史上的過敏反應和自發性心絞痛患者時，需謹慎使用; 此外，它是為老年人和飲食者精心處方的。

[3], [4], [5], [6]

副作用 卡比多巴

服用藥物可能會引起一些副作用：

• 感覺器官紊亂：流涎減少，眼粘膜乾燥，結膜炎和視力障礙;
• 國民議會工作的問題：一種混亂，焦慮，虛弱或疲勞，抑鬱，虛弱，頭暈，幻覺和頭痛的感覺。此外，可能出現癲癇，噩夢，震顫，四肢感覺異常和睡眠障礙;
• 血液循環障礙：血壓嚴重下降，直立性塌陷，心肌組織區域傳導障礙，竇性心動過緩，CHF症狀，AV阻滯，血管痙攣和心律失常，以及胸骨疼痛和心肌收縮力降低;
• 影響呼吸系統活動的病變：使用大部分藥物時，或患有支氣管痙攣和喉嚨的人，以及鼻塞，難以呼吸過程;
• 消化功能紊亂：便秘，噁心，腹瀉，口腔粘膜乾燥，腹部疼痛，嘔吐。此外，肝炎，味覺受體或肝功能障礙，高膽紅素血症，肝酶和高甘油三酯血症的值增加;
• 激素紊亂：高血糖症，甲狀腺功能減退症和低血糖症（使用胰島素的人）;
• 皮膚病：禿髮症，牛皮癬樣症狀，多汗症，急性期牛皮癬，皮膚充血和出疹;
• 造血過程中出現的問題：白細胞病或血小板減少症和粒細胞缺乏症;
• 過敏症狀：皮疹，蕁麻疹或瘙癢;
• 其他症狀：效力減弱，戒斷綜合徵，性慾減退，關節痛，此外還有灼熱或朗姆酒;
• 對胎兒的影響：心動過緩，低血糖，以及宮內生長過程的減緩。

[7], [8], [9], [10]

過量

中毒症狀：心律失常，血壓急劇下降，室性期外收縮，AV阻滯和CHF心動過緩。還注意到手的發紺，呼吸困難，抽搐，支氣管痙攣，低血糖和昏厥伴暈厥。

為了消除違規行為，進行洗胃，然後使用腸道吸收劑，然後進行對症治療。

在AV阻滯的情況下，您需要輸入最多2毫克的腎上腺素或阿托品。也可以臨時安裝起搏器。

對於室性期外收縮，使用利多卡因;

隨著血壓值的降低（在沒有肺水腫跡象的情況下），靜脈內施用血漿替代液。如果需要，可以使用多巴酚丁胺，多巴胺或腎上腺素。

在心臟功能不足的情況下，使用SG，利尿藥和胰高血糖素。

地西泮靜脈注射用於消除癲癇發作。

通過吸入β2-腎上腺刺激劑緩解支氣管痙攣。

[13], [14],

與其他藥物的相互作用

含碘的不透射線物質和靜脈內給藥會增加過敏體徵的風險。

用於划痕試驗的免疫療法的過敏原和過敏原提取物增加了在嚴重病例（使用比索洛爾的個體）中發生過敏的全身表現的可能性。

通過IV方法引入的苯妥英以及用於吸入麻醉的藥物增加了藥物的心臟抑制活性和降低血壓水平的風險。

Bidop可能掩蓋了發生低血糖症的跡象。

該藥物可增加黃嘌呤（茶鹼除外）和利多卡因的血液值。

利血平，SG，胺碘酮，胍法辛與甲基多巴，阻斷慢通道Ca的藥物和其他抗心律失常藥物加強了AV阻滯或心臟驟停引起心動過緩的發展或惡化的可能性。

交感神經藥物，可樂定與硝苯地平和肼苯噠嗪，以及利尿藥和其他抗高血壓藥物，當與Bidop聯合使用時，可引起血壓指標的強烈下降。

該藥延長了非去極化肌肉鬆弛劑的作用，同時延長了香豆素類藥物的抗凝血作用。

四環素和三環類，乙醇，安眠藥或鎮靜劑，以及抗精神病藥物 - 加強了對NA表現的壓倒性影響。

利福平可降低比索洛爾的半衰期。

禁止將藥物與MAOI（B型物質除外）結合，因為這會引起抗高血壓活性的顯著刺激。接待Bidopa和使用MAO之間至少需要14天。

麥角胺增加了外周血流量變化的可能性。

柳氮磺胺吡啶增加比索洛爾的血漿性能。

[15]

儲存條件

Bidop必須保存在陰暗乾燥的地方，不要讓兒童穿透。溫度指標 - 標準。

[16]

保質期

Bidop允許在藥劑生產之日起36個月內申請。

申請兒童

禁止在兒科（18歲以下的人）中使用。

[17], [18]

類似物

治療藥物的類似物是諸如Aritel Cor，Biprol，Bisomor with Aritel，Bisogamma和Bidop Cor的藥物，以及此Concor Cor，Biol，Corbis與Bisoprolol，Bisocard和Bisoprolol-Teva的藥物。名單上還有Concor，Tires，Bisoprolol-OBL，Kordinorm和冠狀動脈高血壓。

[19], [20],

評測

Bidop在論壇上得到評論員的好評。它有效地降低了壓力並顯著降低了冠狀動脈疾病的表現。但應該注意的是，負面症狀的嚴重程度與治療效果相當，並且非常常見。

有必要考慮這樣一個事實，即20％的心絞痛患者使用β-腎上腺素能受體阻滯劑（由於左心室舒張容量增加和冠狀動脈粥樣硬化明顯增加）。