噴霧劑來自過敏性鼻炎

過敏性鼻炎噴霧劑的名稱

要恢復的血管壁的損害滲透性，減少水腫和鼻粘液組織和流體的分泌物的漿液性炎症的強度，下列噴霧劑使用過敏性鼻炎：

• 來自含有糖皮質激素的變應性鼻炎的激素噴霧劑：Nasobek（Aldetsin，Beklazone，Baconase，Benorin，Clenil等）; Nazarel（Flutex，Fliksonase）; Amavis; Nazonex; 布地奈德（Rinocort，Tafen鼻）。
• 阻斷外周H1受體（組胺受體）的藥物：Allergodyl（Azelastine）; Tizin-Alergi（Levoreakt，Histimet，Reaktin）。
• 指穩定肥大細胞的膜：kromogeksal（Kromofarm，Kromoglin，Kromosol，Ifiral）。
• 減充血劑噴霧劑（α腎上腺素能激動劑或擬交感神經）：Nazivin（Ksimedin，木糖醇，Nazol）Otrivin（Farmazolin Noksprey）沐舒坦里諾Nazosprey等

耳鼻喉科專家認為，H1組胺受體阻滯劑更安全，更有效的降低炎症的皮質類固醇。至於減充血劑 - 過敏性鼻炎減充血劑噴霧劑，儘管在處理鼻塞他們的絕對效率，這些資金不應超過一周使用時間越長，因為鼻粘膜不再作出回應，流鼻涕，通常會增加。

來自過敏性鼻炎的荷爾蒙噴霧劑

藥效學該組的噴霧劑-它是炎症的抑制腎上腺皮質激素的合成類似物：二丙酸倍氯米松（Nasobek，Aldetsin，Beclason，Bekonaze），丙酸氟替卡松（Nazarel，Fliksonaze），氟替卡松糠酸酯（AMaViS對），糠酸莫米松（舒拿）和布地奈德（布地奈德，Rinocort）。

在對鼻粘膜這些物質的接觸的情況下發生在組織肥大細胞和嗜鹼性粒細胞繁殖不僅抑制，而且還降低了過敏和炎症介質的輸出（白三烯細胞因子，組胺等）嗜酸性粒細胞的。也減緩趨化 - 在炎性病灶，促進白細胞的免疫細胞。其結果是，鼻粘膜，和粘液產生的腫脹降低。

描述了抗過敏性鼻炎的激素藥物的藥代動力學，考慮到它們通過與血漿蛋白結合而產生的不明顯的全身性吸收（水平為0.1-1％）。因此，活性物質噴霧劑Nasobek，Baconaz，Aldetsin被鼻粘膜吸收，並且其進入胃和血流的準確度很難確定。然而，三分之二的GCC代謝產物是通過糞便和尿液從體內排出的（半衰期為3-15小時）。

基於GCS 使用過敏性鼻炎噴霧劑的禁忌症：

• 對製劑的主要或輔助物質過敏;
• 肺結核;
• 病毒（HSV）和真菌（白色念珠菌）感染鼻咽部;
• 兒童年齡至6歲（Nazarel - 長達4年，Nazonex - 長達2年）。

在分配這些資金時，應考慮患者出現流鼻血，鼻中隔損傷，青光眼，甲狀腺疾病，肝臟和心血管病變的傾向。

在該藥物組的準備說明中指出，禁止在懷孕期間（在頭三個月）使用來自過敏性鼻炎的噴霧劑。噴霧劑Nazarel，Flixonase，布地奈德在懷孕期間禁忌，並採用Nasobeka，Amavisa和內舒拿可能只是在極端情況下，如果預期收益母親的健康以上胎兒的發展的潛在威脅。

副作用噴霧劑用皮質類固醇往往表現為增加的乾燥的在鼻子和氣味，刺激和瘙癢粘膜形式，出血，頭痛，額鼻中隔（穿孔）。

過敏性鼻炎的給藥噴霧劑基於SCS：一個或兩個噴射到每個鼻通道（即，1-2上點擊分配器分配器） -每日一次（過敏性鼻炎的急性發作期間-兩次白天） 。

過量噴霧劑與發展中國家的庫欣，誰出現肥胖的臉和上身，食慾增加，妊娠紋的皮膚外觀，毛髮過度生長在女性，頭痛（上唇和下巴以上）的症狀的腎上腺皮質風險的激素，血壓升高，疼痛在骨頭和他們的脆弱性增加，睡眠障礙和抑鬱症。

安裝藥物相互作用排除同時應用數據全身皮質類固醇激素，抗結核病抗生素，巴比妥類藥物，雌激素，乙內酰脲抗癲癇藥和藥物麻黃素抗過敏藥。

儲存條件：t = 15-25°C; 保質期 Nazarel，Fliksonaze，Amavis

Nazonex，布德奈德-3年，Nasobek - 4年。

H1 受體阻斷噴霧劑

治療效果噴射Allergodil（氮卓斯汀）和Tizin-Alerdzhi基於它們的活性物質（Levoreakt） -氮卓斯汀和鹽酸左卡巴斯汀，其結合到外週H1組胺受體-Key組織激素負責在體內過敏反應的發展。其結果是，組胺釋放的肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的抑制。

Allergodyl滲入血液中，93％與血漿蛋白結合，生物利用度 - 氮卓斯汀40％; 肝臟生物轉化後的代謝物在尿中排出（半衰期約20小時）。

左卡巴斯汀以最小體積吸收到血液中（一次使用後小於40μg）; 該藥物通過腎臟以約36-37小時的半衰期無排泄。

使用這些鼻內藥物的禁忌症包括對組成藥物的物質不能耐受，以及年齡小於6歲。在懷孕期間使用抗變態反應物和Tizin-Alergi噴霧劑是禁忌的。

他們的主要副作用有：頭痛，頭暈，噁心，鼻子紅腫，灼熱及鼻，喉，鼻出血，瘙癢皮疹在皮膚上。

鼻腔噴霧劑的使用：一天兩次，兩次鼻噴霧劑 - Tizin-Alerdzhi的用量相同，但在白天可以使用4次（絕對阻塞鼻道）。

這些藥物過量會導致頭暈，血壓下降，睡意增加。

商店噴霧劑Allergodil（氮卓斯汀）和Tizin-Alerdzhi（Levoreakt，Gistimet，Reaktin）依靠在36個月常溫下保質期。

用色甘酸對過敏性鼻炎噴霧

含有色甘酸，色甘酸鈉鼻噴霧劑的抗過敏作用- kromogeksal，Kromofarm，Kromoglin，Kromosol，Ifiral -基於穩定肥大細胞，其在發生的過程ІgE介導的過敏性反應被激活的細胞質膜，並與來自小區的後續釋放經歷脫粒的能力炎症介質，如組胺H1的結構。色甘酸鈉通過在細胞中的鈣的胞質溶膠阻斷收據防止此過程²⁺和退出和嗜酸性粒細胞，中性粒細胞和其他趨化所需的酶的抑制。

藥代動力學：在鼻粘膜攝入Cromohexal（或藥物同義詞）後，它起作用4-5小時; 被吸收到組織中並進入約6-7％色甘酸鹽的血液，其不是生物轉化並且在白天被腎臟清除。

使用色甘酸藥物的禁忌症是超敏反應，以及年齡至6歲和懷孕（頭三個月）。最可能的副作用包括粘膜刺激，皮疹和噁心。

建議每天應用Cromohexal最多4次 - 每次鼻腔內註射一次。沒有描述過量案例。

儲存條件：溫度不高於+ 25°С; 保質期為三年。

噴霧劑 - 抗過敏藥物，用於抗過敏性鼻炎

血管收縮劑的作用機理噴霧劑Nazivin（Ksimedin，木糖醇，Nazol）Otrivin（Farmazolin，Noksprey）由於咪唑衍生物-羥甲唑啉和賽洛唑啉鹽酸鹽，化學式為其中僅通過氧原子（Y羥甲唑啉）的存在下不同。具有與內源性α氨基酸組氨酸（變成組胺）的結構相似性，這些物質影響α1 -腎上腺素受體毛細血管壁，這導致它們變窄，增加血流量，降低抗滲性。與此減少組織在鼻子腫脹和粘液減少滲出液的排泄。

α-腎上腺素能藥物Nazivin和Otrivin的藥代動力學：在說明書中註意到，這些噴霧劑的活性物質以少量進入全身血流，對身體沒有全身作用。注射噴霧10-15分鐘後，咪唑衍生物起作用，並且該作用在施用後持續超過10小時。

禁忌 Nazivin，Otrivin他們所有的同義詞：萎縮性鼻炎，青光眼（形狀配合），動脈粥樣硬化表達和高血壓，心動過速，甲狀腺功能亢進，大腦的手術史，六歲以下。

在懷孕期間，禁用含有鹽酸羥甲唑啉或賽洛唑啉的過敏性鼻炎噴霧劑。

這些藥物的副作用包括：鼻粘膜刺激和乾燥; 在鼻子裡燃燒; 感覺喪失和粘膜萎縮; 浮腫，打噴嚏，分泌物分泌增加; 以及頭痛，血壓升高，違反心律，過度的精神興奮或抑鬱狀態。

從過敏性鼻炎噴霧Nazivin和Otrivin建議每天不超過2-3次 - 每次鼻孔注射一次。根據指示，治療的最長時間不應超過連續七天。

應該記住，過量使用這些藥物會導致呼吸功能受損，肺水腫，昏迷和心臟驟停。

Nazivin和Otrivin與任何鼻內藥物以及所有全身抗精神病藥物不相容。

這些產品的儲存條件：在室溫下; 保質期為三年。