泮托拉唑

泮托拉唑具有抗溃疡特性。

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適應症 泮托拉唑

它用于治疗以下疾病：

• 胃泌素瘤；
• 溃疡病理加重；
• 破坏幽门螺杆菌微生物；
• 胃食管反流病。

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發布表單

药物以片剂形式释放，每片泡罩包装内含10片。每盒含1至3个泡罩板。

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藥效學

该药物作用于壁细胞（质子泵区域），抑制盐酸的产生。活性成分在壁腺细胞的膜通道内转化为活性形式，并阻断H ⁺ /K ⁺ -ATPase酶的活性，即盐酸结合的最后阶段。

许多患者在治疗两周后开始出现症状改善。与其他阻断质子泵和H2型导体活性的药物一样，泮托拉唑有助于降低pH值并提高胃泌素水平。

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藥代動力學

该药物被主动吸收，单次服用后即可达到峰值。从服药到达到峰值的平均时间为2.5小时。

半衰期约为1小时。偶尔观察到排泄延迟的情况。

在血浆中与蛋白质的合成达98%，几乎全部以原形在肝脏内转化。

约80%的分解产物经肾脏排泄，其余随粪便排出。主要代谢物为去甲基泮托拉唑，其半衰期约为1.5小时。

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劑量和管理

药片不应压碎或咀嚼，应整片用水吞服。应在餐前服用。

在消除轻度反流病理以及与疾病相关的并发症（胃灼热，吞咽时疼痛和带有酸味的嗳气）时，最初需要每天服用20毫克药物。大约0.5-1个月后观察到疾病表现的减弱。为了治疗由病理引起的食管炎，需要持续1个月的疗程。如果在指定时间后没有结果，则应在新的一个月内恢复。为避免复发，需要每天服用20毫克药物一次（如有必要）。如果无法维持上述控制表现的方案，则可以考虑选择转换为永久治疗。

长期治疗胃食管反流病 (GERD) 期间，每日维持剂量应为 20 毫克。如果患者复发频繁，则每日剂量应加倍至 40 毫克。复发症状消失后，每日剂量可再次降至 20 毫克。

为了预防因使用 NSAID 而引起的溃疡，有患上此类疾病风险的人需要每天服用 20 毫克泮托拉唑。

老年人和肾脏有问题的人每天服用的药物不应超过40毫克。

严重肝功能障碍患者每日禁用超过20毫克。此外，此类患者在治疗期间需持续监测肝酶水平。如果肝酶水平升高，则需停用泮托拉唑。

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在懷孕期間使用 泮托拉唑

只有在有重要指征的情况下才可以在怀孕期间使用该药物。

母乳喂养期间不使用泮托拉唑。

禁忌

主要禁忌症：

• 对药物成分过敏;
• 肝炎;
• 肝硬化，在此背景下观察到严重的功能性肝衰竭。

副作用 泮托拉唑

服用该药物可能会引起一些副作用：

• 胃肠道表现：腹泻、便秘、腹胀、恶心、嗳气、食欲增加、呕吐、腹痛、口干、肝转氨酶和胃肠道间质瘤水平升高；
• 神经系统和感觉器官疾病：头痛，耳鸣，抑郁和失眠，以及震颤，乏力，头晕，感觉异常，嗜睡或紧张，视觉障碍和畏光;
• 泌尿生殖系统病变：阳痿，血尿和水肿；
• 皮肤病：出现痤疮，剥脱性皮炎或脱发的发展；
• 过敏症状：血管性水肿、荨麻疹、皮疹和瘙痒；
• 其他疾病：高血糖和嗜酸性粒细胞增多症、发热状态、高胆固醇血症以及高脂蛋白血症和肌痛。

與其他藥物的相互作用

该药物可能会降低生物利用度根据pH值而变化的药物的吸收（此类药物包括酮康唑与伊曲康唑和阿扎那韦）。

使用阿扎那韦时，不应使用阻断质子泵活性的药物。

尽管泮托拉唑在血红蛋白P450的参与下进行肝脏代谢，但尚未检测到与卡马西平、双氯芬酸、地高辛、地西泮、咖啡因与萘普生和硝苯地平，以及乙醇、格列本脲、吡罗昔康与美托洛尔、苯妥英与茶碱或口服避孕药的药物相互作用。

服用香豆素抗凝剂的患者需要在泮托拉唑治疗期间和治疗后监测 PT 值以及 INR。

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儲存條件

泮托拉唑应放在儿童不能接触的地方。温度不应超过25°C。

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特別說明

评论

泮托拉唑被认为对治疗胃食管反流病（GERD）或溃疡非常有效。患者在评价中也提到了该药价格低廉。

副作用很少发生，通常是由于不遵守有关使用方案的说明而发生的。

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保質期

泮托拉唑应从药品生产之日起使用3年。

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