Neyrodar
最近審查：23.04.2024
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Neurodar是一種用於ADHD發展的精神興奮劑。包括在益智物質組中。
適應症 Neyrodara
它用於以下條件：
- 中風;
- 急性期腦內血流紊亂，以及這種違規的並發症和後果;
- TBI及其神經學性質的後果;
- 認知障礙和與退行性和血管性慢性腦紊亂相關的行為問題。
發布表單
該元件的釋放以注射液的形式實現 - 安瓿內部0.5或1克，容量為4毫升，泡罩內有5個; 一包裝1個水泡。
藥效學
胞二磷膽鹼有助於刺激磷脂的生物合成，磷脂是神經壁結構的一部分，其在MRS期間確定。這種影響原理使物質能夠改善某些膜機制的工作 - 離子交換終端和泵的功能，其調節是神經衝動穩定傳導所必需的。
胞磷膽鹼對神經壁的正常化作用導致抗水腫作用的發展，其有助於減弱腦水腫。
實驗測試表明，該藥物可以減緩某些磷脂酶（如A1與A2，以及C和D）的活化過程，減少形成的自由基的數量，防止膜結構的破壞，並保留抗氧化保護成分（穀胱甘肽）的活性。
該藥物維持神經元的能量供應，減緩細胞凋亡，並且還刺激乙酰膽鹼的結合。
實驗證實，胞磷膽鹼在局灶性腦缺血的情況下具有預防性神經保護作用。
在臨床試驗中，發現該物質顯著增加了影響腦血流的急性缺血個體的功能恢復，這與根據來自神經成像的數據抑制缺血性腦破壞的生長一致。
在患有TBI的個體中，該藥物提高了恢復率並減少了創傷後症狀的持續時間和嚴重程度。
該物質改善了意識的表現以及注意力，消除了由腦缺血引起的神經學和同時的認知障礙，並且還有助於緩解健忘症的跡象。
藥代動力學
在靜脈內或肌內給藥期間以及攝入時，胞二磷膽鹼被吸收而沒有並發症。使用藥物後，膽鹼的血漿指標顯著增加。在口服給藥的情況下，藥物幾乎完全被吸收。試驗表明，腸外和口服後的生物利用度水平幾乎相同。該藥物與腸道一起經歷肝臟內的代謝過程; 這與膽鹼形成胞苷。
使用的胞二磷膽鹼在腦結構內分佈良好，以高摻入磷脂結構內的膽鹼部分的速率，以及在具有核酸的胞苷核苷酸內的胞苷部分中。在大腦內部，藥物與細胞質，細胞和線粒體壁結合，整合到磷脂部分的結構中。
在糞便內部僅有一小部分尿液（小於3％）。大約12％通過二氧化碳排出 - 呼出的空氣。在用尿液排泄物質的過程中，有兩個階段：第一階段是36個小時，在此期間排泄率迅速下降; 在第二，排泄率低得多。在通過呼吸道排泄期間觀察到類似的定相。同時，CO2排泄率首先迅速下降（約15小時），然後慢得多。
劑量和管理
成年人每天需要施用0.5-2克物質（該部分的大小取決於疾病表現的強度）。
將藥物引入/ m方法中或其中。
靜脈注射，通過注射（長度超過3-5分鐘，考慮劑量大小）或IV（速度為40-60滴/分鐘）使用。
當天，您可以使用不超過2克的藥物。治療的持續時間由病理學的性質決定，並由醫生選擇。
注射液只能使用一次 - 在打開安瓿後立即註射。剩餘物質應予以處置。允許藥物與任何等滲流體混合用於IV注射，此外，與高滲葡萄糖流體混合。
必要時，可以通過以液體形式應用Neurodar進行口服給藥來繼續治療。
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禁忌
禁忌使用與其元素相關的強烈敏感性的藥物，以及副交感神經NA的增加的音調。
副作用 Neyrodara
在不良事件中：
- PNS和CNS功能的病變：眩暈，嚴重的頭痛和幻覺;
- 與心血管系統活動有關的疾病：血壓或心動過速減少或增加;
- 呼吸功能受損：呼吸困難;
- 消化系統工作的問題：嘔吐或噁心和腹瀉;
- 免疫表現：過敏的跡象，包括充血，血管性水腫，瘙癢和皮疹，以及過敏反應，紫癜和蕁麻疹;
- 系統性疾病：溫度升高，多汗症，寒戰和注射區的變化。
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儲存條件
Neurodar需要保存在小孩關閉的地方。溫度標記不高於25°С。
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保質期
從製造治療劑開始，Neurodar可以使用36個月。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。