Meksidol

Mexidol - 一種影響國民議會工作的藥物。

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適應症 Meksidola

它用於以下違規行為：

• 急性腦內血流障礙;
• TBI及其後果;
• 腦DEP;
• NTSD;
• 具有輕微的強度，動脈粥樣硬化性質的認知障礙;
• 焦慮症，以神經症樣或神經性疾病為背景;
• 急性期（第1天）心肌梗死，聯合治療;
• 不同階段開角型青光眼的主要形式（綜合治療）;
• 停止酒精戒斷的發展（在酒精中毒的情況下，其中營養血管和神經症樣疾病占主導地位）;
• 急性抗精神病藥物中毒;
• 具有化膿性炎症性質的腹膜病變的急性期（腹膜炎或壞死性胰腺炎的急性形式） - 用於聯合治療。

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發布表單

藥物元件的釋放為液體形式，用於i / m和/或註射，容量為2或5ml的安瓿。盒子裡面有5個這樣的安瓿。

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藥效學

Mexidol是一種減緩自由基活性的藥物，除了它是一種膜保護劑，具有促智，抗缺氧，抗驚厥，抗應激和抗焦慮的特性。

該藥物可增強人體對各種破壞因素和疾病依賴性氧相關病症（缺氧，休克，酒精中毒或抗精神病藥（神經安定藥）中毒，缺血和腦內血流障礙）影響的抵抗力。

該藥有助於改善腦代謝及其血液供應，並改善血液微循環過程和血液流變學參數; 也削弱了血小板聚集。在溶血期間，該物質穩定血細胞壁（具有紅細胞的血小板）的結構。它表現出降血脂活性並降低總膽固醇和LDL的值。與胰腺炎急性期相關的酶毒血症和內源性中毒減弱。

Mexidol的影響原理與其膜保護和抗氧化特性有關。它減緩了過氧化脂質的氧化，增加了超氧化物歧化酶的活性和脂質與蛋白質的比例，並且還降低了膜粘度，增加了其流動性。

調節與膜相關的酶（不依賴於鈣的PDE，以及AC和AChE）和末端複合物（GABA，苯並二氮雜卓和乙酰膽鹼）的活性，從而增強它們與配體合成的能力。與此同時，該藥物有助於保持生物膜的功能和結構，促進神經遞質的運動並改善突觸反應。

Mexidol可增加大腦內的多巴胺指數。它導致需氧糖酵解的補償活性增強，缺氧期間Krebs循環內氧化抑制強度降低，同時ATP和磷酸肌酸水平升高; 此外，它激活線粒體的能量結合作用並使細胞壁正常化。

藥物穩定缺血心肌內的代謝過程，減少壞死的區域，改善和恢復與心肌收縮力的電活動，並與它potentiates在缺血區域冠脈循環並減少從冠狀動脈功能不全，再灌注綜合徵的急性期產生的後果。增加nitropreparatov的抗心絞痛作用。

Mexidol有助於在進行性神經病變期間保留視網膜神經節細胞和視神經纖維，導致慢性亞型的缺氧和缺血。它有助於改善視神經與視網膜的功能活動，增加視敏度。

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藥代動力學

使用後，從給藥時起4小時後將藥物記錄在血漿中。為了獲得C max值，需要0.45-0.5小時，同時它們（引入0.4-0.5g的一部分）至3.5-4μg/ ml。

高速物質從血液進入有器官組織，迅速從體內排出體外。用尿液進行排泄，大多數是在葡萄醣醛酸結合狀態，並且僅少量 - 同時保持不變。

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劑量和管理

Mexidol用於（通過滴管或噴射）或/ m方法; 部分尺寸單獨選擇。

在使用輸注的情況下，藥物溶解在生理流體NaCl（0.2升）中。成人應首先每天1-3次輸入50-100mg物質，逐漸增加該部分直至獲得所需結果。噴射藥物以低速使用5-7分鐘，並通過滴管 - 以40-60滴/分鐘的速度使用。每天允許輸入最多0.8克的藥物。

在腦血流紊亂的急性期間，該藥物以組合方案使用 - 在前2-4天，通過IV線需要每天1次靜脈內施用0.2-0.3g藥物，然後必須施用0.1g藥物3 - 每天一次，以英寸為單位。該週期的持續時間為10-14天。

對於TBI及其後果的治療，通過IV靜脈內施用藥物10-15天 - 劑量為0.2-0.5g，每天2-4次。

對於仍處於失代償期的DCE的治療，通過噴射方法或通過靜脈滴注以0.1g的劑量使用藥物，每天2-3次，持續2週。之後，藥物以i / m方式使用，每天0.1克，持續14天。

在DCE的預防過程中，藥物以0.1g的劑量肌肉內給藥，每天2次，每次10-14天。

在老年人或焦慮狀態的輕度形式的認知障礙的情況下，在0.5-1個月的時間段內，Mexidol以0.1-0.3g /天的劑量用於i / m方法。

在聯合治療中發生急性心肌梗死的情況下，該藥物在2週的周期內通過肌肉或靜脈注射方法與標準療程一起使用 - ACE抑製劑，硝酸鹽，β-受體阻滯劑溶栓劑，抗血小板藥，抗凝劑和適應症的物質。

在最初的5天內，為了獲得最大的暴露量，需要靜脈注射藥物，並且在接下來的9天內可以肌內使用。藥物以靜脈滴注，輸注速度，低速注射（以避免陰性症狀）（必須使用0.9％NaCl或5％葡萄糖液，0.1-0.15升部分）， 0.5-1.5小時。如果需要，可以以低速進行藥物的5分鐘噴射注射。

使用該物質（in / m或/ in）每天3次，每次8小時。在白天，以這種方式給予6-9mg / kg藥物，並且對於1次注射，給予2-3mg / kg。當天，允許最多0.8克藥物，並且對於1孔注射 - 0.25克。

在開角型青光眼期間，在不同階段發生，在聯合治療中，藥物以i / m方法使用，劑量為每天0.1-0.3g，在2週療程中使用1-3倍。

在戒酒的情況下，藥物以0.1-0.2g的劑量每天施用2-3次或通過靜脈滴注每天1-2次，持續5-7天。

在急性抗精神病藥物中毒的情況下，藥物以0.05-0.3g /天的劑量靜脈內施用，持續1-2週。

在治療具有化膿性炎症性質的急性腹膜病變（腹膜炎或急性壞死性胰腺炎）中，在術前第一天和術後第一天注射Mexidol。考慮到疾病的強度及其形式，病變的患病率和臨床過程的選擇，進行部分的選擇。只有在獲得可持續的臨床和實驗室陽性結果後，才應逐漸停藥。

在水腫性胰腺炎的急性期期間，需要通過靜脈滴注，IV方法（使用等滲NaCl液體）或肌內註射0.1g藥物，每天3次。

在容易階段有壞死的各種胰腺炎：每天3次0.1-0.2克藥物，在通過滴管（使用等滲NaCl液體）的方法中，或在/ m。

在中等階段：通過靜脈滴注（等滲NaCl液體）每天0.2g，每天3次。

嚴重形式：脈衝部分，每天0.8克，使用2次，後來 - 每天0.3克，每日2次，每日劑量逐漸減少。

在極其嚴重的情況下：首先，他們每天使用0.8克直至胰腺源性休克的症狀持續消除，並且在病情穩定後，通過靜脈注射線每天2次，每次0.3-0.4克藥物， in / in（等滲NaCl液體），每日部分進一步逐漸減少。

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在懷孕期間使用 Meksidola

尚未進行足夠的臨床試驗以驗證在哺乳期或懷孕期間使用藥物的安全性，這就是為什麼在這些期間不開處方的原因。

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禁忌

禁忌症包括：

• 急性期缺乏腎臟或肝臟;
• 與藥物成分有關的嚴重不耐受。

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副作用 Meksidola

偶爾，藥物的使用會導致口腔粘膜乾燥或噁心，並且還會產生嗜睡或焦慮，睡眠不適和情緒反應。此外，可能會出現過敏，頭痛，協調障礙和多汗症遠端形式的症狀，並伴隨著血壓水平的升高或降低。

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過量

中毒藥物會導致嗜睡感。

在這種情況下，執行戒毒程序。

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與其他藥物的相互作用

Mexidol可增強苯二氮卓類抗焦慮藥，抗帕金森病藥物（左旋多巴）和抗驚厥藥（卡馬西平）的作用。

減弱乙醇的毒性活性。

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儲存條件

Mexidol必須保存在一個黑暗和乾燥的地方，小孩子關閉。溫度指示器 - 最高25°C。

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保質期

自藥物發布以來，Mexidol可在3年內使用。

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申請兒童

沒有關於Mexidol對兒童是否安全的信息，這就是為什麼它不用於兒科。

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類似物

藥物的類似物是Neurox，Emoxibel，Cerecardum，Riluzole with Hypoxene和Vitagamma。

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